11 inventos, patentes y modelos de ZDUNEK, DIETMAR, DR.

  1. 1.-

    NT-pro ANP y sFlt-1 para la diferenciación entre los eventos isquémicos y circulatorios

    (07/2015)

    Un método para diagnosticar rápidamente si un evento médico agudo en un paciente de emergencia está asociado con una complicación circulatoria y/o isquémica, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de un péptido de tipo ANP en una muestra de un paciente; b) determinar la cantidad de sFlt-1 en una muestra de un paciente; c) comparar las cantidades medidas en las etapas a) y b) con cantidades de referencia; y d) establecer de un diagnóstico basado en los resultados de c), donde un incremento en el nivel del péptido de tipo ANP relativo a la cantidad de referencia es indicativo de una complicación isquémica, donde la complicación circulatoria está causada por una arritmia cardiaca y donde una complicación isquémica está...

  2. 2.-

    Método para la diferenciación de la insuficiencia cardiaca anterógrada y retrógrada

    (03/2015)

    Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando...

  3. 3.-

    Métodos y uso para la evaluación de la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

    (12/2014)

    Método para determinar la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, comprendiendo el método la detección de la cantidad de pro-proteína surfactante pulmonar tipo B (proSP-B) o una parte eficaz de la misma, en un muestra del sujeto, en el que una cantidad incrementada de proSP-B, o una parte de la misma, respecto a un valor umbral indica una gravedad elevada de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en la que la muestra es una muestra de sangre de un ser humano que no presenta historia de insuficiencia cardiaca, y en el que un valor superior a 35 pg/ml de proSP-B y un valor superior a 65 pg/ml de...

  4. 4.-

    Predicción y reconocimiento de la lesión renal aguda después de la cirugía

    (08/2014)

    Un procedimiento para predecir el riesgo de un sujeto de experimentar un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda (LRA) después de una intervención quirúrgica, que comprende las etapas de: a) determinar las cantid 5 ades de proteínas de unión a ácidos grasos de tipo hepático (L-FABP) o una variante de la misma, en una muestra, preferentemente una muestra de orina, obtenida de un sujeto antes de la intervención quirúrgica; y b) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia; y por lo que se predice el riesgo de que el sujeto experimente un acontecimiento...

  5. 5.-

    Medios y métodos para controlar el infarto de miocardio y su tratamiento

    (01/2014)

    Un método para diagnosticar el tratamiento o combinación de tratamientos que se va a aplicar en el proceso de remodelación de un sujeto humano después de un infarto de miocardio, comprendiendo dicho método a) determinar en un momento dado, comprendido entre 1 y 3 días después del suceso agudo, la cantidad de un péptido natriurético, una troponina cardiaca y al menos un marcador inflamatorio en una muestra de dicho sujeto humano; b) decidir sobre la continuación, modificación o terminación de la administración de un...

  6. 6.-

    Troponina cardiaca como marcador de enfermedad arterial coronaria avanzada

    (07/2012)

    Método para el diagnóstico de una enfermedad cardiaca coronaria isquémica avanzada provocada por una enfermedad de las arterias coronarias en un paciente asintomático perteneciente a un grupo de riesgo seleccionado del grupo formado por fumadores, pacientes con diabetes, pacientes obesos, individuos afectos de hiperlipemia, individuos afectos de hipertensión arterial, individuos con historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria, infarto de miocardio o accidente vascular cerebral, y personas afectas de artritis reumatoide que comprende las etapas de: a) determinar la cantidad de una Troponina cardiaca en una muestra de un individuo; b) diagnosticar la enfermedad comparando la...

  7. 7.-

    Mioglobina como predictor precoz del infarto de miocardio

    (06/2012)

    Método para el diagnóstico del infarto de miocardio en un individuo afecto de un síndrome coronario agudo(ACS) y que presenta una Troponina cardiaca superior a 0,005 ng/ml pero inferior a 0,1 ng/ml, que comprende a. determinar la cantidad de mioglobina en una muestra de dicho individuo, b. comparar la cantidad de mioglobina determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia queconfirma y con una cantidad de referencia que descarta el infarto de miocardio (MI), y c. diagnosticar el infarto de miocardio...

  8. 8.-

    Métodos para evaluar el fallo cardíaco en pacientes con fibrilación auricular utilizando péptidos GDF-15

    (04/2012)

    Un método para diagnosticar el fallo cardíaco acompañado por una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60% en un sujeto que muestra fibrilación auricular, y dicho método que comprende (a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra de dicho sujeto; y (b) comparar la cantidad de GDF-15 determinada en el paso a) con una cantidad de referencia de GDF-15 mediante lo cual se va a diagnosticar el fallo cardíaco acompañado de una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60%.

  9. 9.-

    LOS PÉPTIDOS NATRIURÉTICOS Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO/RECEPTOR SOLUBLE DE VEGF DISCRIMINAN LA DISFUNCIÓN CARDÍACA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD CARDÍACA CON RESPECTO A UNA DISFUNCIÓN CARDÍACA ASOCIADA A LA PLACENTA EN LA MUJER GESTANTE

    (01/2011)

    Método para el diagnóstico de una mujer gestante afecta de una disfunción cardíaca relacionada con una enfermedad cardíaca o asociada a la placenta, que comprende las etapas de a) medir in vitro en una muestra de una mujer gestante los niveles de ai) un péptido natriurético aii) al menos un péptido seleccionado del grupo formado por factor de crecimiento placentario (PlGF) y tirosina quinasa similar al fms soluble (sFlt-1) o variantes de los mismos. b) comparar los resultados obtenidos con valores de referencia en el que un nivel aumentado de un péptido natriurético y un nivel disminuido de factor de crecimiento placentario y/o un valor aumentado de sFlt-1 o variantes de los mismos indican la presencia de una disfunción...

  10. 10.-

    MARCADORES BIOQUIMICOS PARA EL EMBOLISMO PULMONAR AGUDO

    (03/2010)

    Un método para diferenciar entre un embolismo pulmonar múltiple y uno único en un sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho que comprende a) determinar la cantidad de NT-pro BNP en una muestra del sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho; y b) comparar la cantidad determinada en el paso a) con una cantidad de referencia, en el que una cantidad inferior a la cantidad de referencia...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA

    (10/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/536, G01N33/546.

    PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA SOLUCION MUESTRA CON TRES RECEPTORES (R1, R2, R3) Y MEDICION DE LA AGLUTINACION PRODUCIDA EN LA REACCION. EL RECEPTOR (R1) SE AGLUTINA CON (R2) Y ES UN CONJUGADO DE UNA ASOCIACION DE PARES (P) AGLUTINANTES ESPECIFICOS Y UNA SUBSTANCIA (S) CORRESPONDIENTE A LA SUBSTANCIA A DETERMINAR O ES UN DERIVADO Y PRESENTA UN EPITOP DE LA SUBSTANCIA A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) SE AGLUTINA CON (R1) Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION PARA (P) Y EL RECEPTOR (R3) SE AGLUTINA CON LA SUBSTANCIA A DETERMINAR Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION A PARTIR DE LOS CUALES UNA SUBSTANCIA (S) A DETERMINAR SE ESPECIFICA CON UN EPITOP.