9 inventos, patentes y modelos de WRIGHT, JOHN J.

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA UNION DE LA QUIMIOKINA SDF-1 O I-TAC AL RECEPTOR CCXCKR2

    (07/2009)

    Un modulador de estructura (I), o una sal del mismo: ** ver fórmula** m es un número entero de 1 a 5; cada Y es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR'''', -C(O)R'''', -CO2R'''', -O(CO)R'''', -C(O)NR''''R'''''''', -OC(O)NR''''R'''''''', -SR'''', -SOR'''', -SO2R'''', -SO2NR''''R'''''''', -NR''''R'''''''', -NR''''C (O)R'''''''', NR''''C(O) 2R'''''''', -NR''''SO 2R'''''''', -NR''''(CO)NR''''''''R'''''''''''', alquilo C 1-8 no substituido o substituido, alquenilo C 2-8 no substituido o substituido, alquinilo C 2-8 no substituido o substituido, cicloalquilo C 3-8 no substituido o substituido, arilo C6-10 no substituido o substituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no substituido o...

  2. 2.-

    ETERES DE FOSFONOOXIMETILICOS O METILTIOMETILICOS DE DERIVADOS DE TAXANO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/66, A61K31/335, C07F9/655, C07D305/14, C07D407/12, C07F9/6558.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AMINOIMIDAZOQUINOLEINA.

    (07/1994)

    NUEVA SERIE DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1HIMIDAZO[4 ,5-B]- QUINOLEIN-AMINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O FENILALCANOILO DONDE EL FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 Y R4 ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR MORFOLINILO, PIPERIDILO O PIRROLIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -CO2R5 O O=CNR5R6, DONDE...

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAZOLES.

    (05/1992)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAZOLES DE FORMULA XV DONDE RBS1 Y RBS4 INDEPENDIENTEMENTE SON H, HALOGENO, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O TRIFOLUOROMETILO; RBS2, RBS3, RBS5 Y RBS6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO CSI1-4 O ALCOZI CSI1-4; NO ES 0 O 2; TET ES UN GRUPO TETRAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS7 ES ALQUILO CSI1-4, (ALCOXI CSI1-4) ALQUILO INFERIOR, (2-METOXIETOXI) METILO O TRIFENILMETILO Y RBS9 ES UN GRUPO ESTER HIDROLIZABLE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO...

  5. 5.-

    PREPARACION DE COMPUESTOS TETRAZOLICOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.

    (03/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D257/04, C07D319/06.

    PREPARACION DE COMPUESTOS TETRAZOLICOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDDIOS DE FORMULAS IX, IIIB Y XII DADAS EN LA MEMORIA Y DEL AGENTE ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO DE FORMULA III TAMBIEN DADA EN LA MEMORIA EN FORMA SUSTANCIALMENTE CIS O CIS-(4R,6SS), QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER VIII, RESOLVER EL ACIDO VIII OBTENIDO Y OXIDAR EL ACIDO DE IX OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO IIIB Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO IIIB CON UN COMPUESTO X PARA OBTENER UN COMPUESTO XII QUE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR EL COMPUESTO I Y FINALMENTE CICLAR EL COMPUESTO I PARA FORMAR EL COMPUESTO II.

  6. 6.-

    UN COMPUESTO.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA DONDE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, QUE SON NUEVOS AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. SE DESCRIBEN INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TETRAZOLES

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04, C07F9/65.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TETRAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIFLUOROMETILO; R2, R3, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; B ES H, (ALCOXI C1-6)CARBONILO, UN HALURO DE METILO O UN DERIVADO FOSFORADO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UNA BENZOFENONA (V) CON 5-ETIL-1-METIL-1H-TETRAZOL , POSTERIOR DESHIDRATACION DEL ALCOHOL FORMADO; O ALTERNATIVAMENTE, HACER REACCIONAR LA BENZOFENONA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) QUE ES POSTERIORMENTE DESHIDRATADO. LOS TETRAZOLES (I) SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS CAPACES DE INHIBIR LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COENZIMA A REDUCTOSA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA C-5 ETILENICAMENTE INSTAURADOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D233/76.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA C-5 ETILENICAMENTE INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (A) Y SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Z (CUANDO R' ESTA EN POSICION CIS CON RESPECTO AL GRUPO N-R2) Y E (CUANDO R' ESTA EN POSICION TRANS), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO O ARALQUILO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y R' ES EL RESTO PROCEDENTE DEL DERIVADO CARBONILICO COPULADO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN COPULAR UN DERIVADO CARBONILICO TAL COMO UN ALDEHIDO O CETONA ALIFATICA O AROMATICO O UN COMPUESTO DICARBONILICO CON UN HIDANTOIN-5-FOSFONATO DE DIMETILO (I), DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS ANTES Y R3 ES ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS DE HIDANTOINA (A) ASI OBTENIDOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO-4 ,5-B-QUINOLIN-2-ONAS , Y COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE FENILALANINA Y DE ACIDO FENILPIRUVICO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ETERES DEW 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDIAZO (4,5-B) QUINOLINICOS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D471/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ETERES DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDAZO[4 ,5-B] QUINOLINICO, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENNO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; ALQ ES ALQUILENO; Y ES HIDROXI Y SUS ESTERES ALCANOICOS O ARALCANOICOS, OXO DE CETONA, DIALQUILAMINO, ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES CARBOXILICOS, CARBOXAMIDAS, ALCOXI, ETANOLAMINAS Y CARBAMATOS CICLICOS DE LAS MISMAS, TETRAZOLILO Y FENILSULFONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.EL PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ALTERNATIVAMENTE MEDIANTE A) REDUCCION DE UNA HIDANTOINA (II); O B) HIDROLISIS DE UN COMPUESTO (IV); O C) CONVERSION DE UN COMPUESTO (III).ESTOS COMPUESTOS SIN INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICO Y SON ESPECIALMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS DE LA SANGRE Y/O COMO AGENTES CARDIOTONICOS.