12 inventos, patentes y modelos de WNENDT, STEPHAN

  1. 1.-

    4-AMINOCICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS

    (11/2009)

    4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H; alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1-3); no pudiendo R1 y R2 ser iguales a H a la vez; o los grupos R1 y...

  2. 2.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4-AMINOCICLOHEXANOL

    (05/2008)

    Derivados de 4-aminociclohexanol sustituidos de fórmula general I, (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H; alquilo(C1 - 8) o cicloalquilo(C3 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1 - 3); no pudiendo R 1 y R 2 ser iguales a H a la vez;...

  3. 3.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE MORFINANO COMO MEDICAMENTOS

    (02/2008)

    Utilización de derivados de morfinano de fórmula general I donde R1 = H, un grupo alquilo(C1-4) o alquenilo(C2-4); R2 = H, un grupo alquilo(C1-18), preferentemente alquilo(C1-10), un grupo alquenilo(C2-18), preferentemente alquenilo(C2-10), un grupo heterociclilo o un grupo arilo; R3 = un grupo alquilo(C1-18), preferentemente alquilo(C1-10), un grupo alquenilo(C2-18), preferentemente alquenilo(C2-10), un grupo cicloalquilo(C3-7), arilo o heterociclilo unido a través de un grupo alquileno(C1-4), o un grupo cicloalquilo(C3-7), arilo o heterociclilo unido a través de...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE SCREENING

    (06/2007)

    Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%;...

  5. 5.-

    PORCEDIMIENTO DE SCREENING.

    (11/2006)

    Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h),...

  6. 6.-

    ANALOGOS DE TALIDOMIDA DEL TIPO PIPERIDIN-2,6-DIONA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANALOGOS DE LA TALIDOMIDA DE LA CLASE DE LAS PIPERIDIN - 2,6 - DIONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS 4-AMINO-1-FENIBUTAN-2-OL SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2005)

    Utilización de al menos un compuesto 4-amino-1-fenilbutan-2-ol sustituido de fórmula general I **(Fórmula)** donde el grupo A representa un grupo arilo o heteroarilo, los grupos R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o R1 y R2 juntos forman un anillo (CH2)2-6, el cual también puede estar sustituido con fenilo, los grupos R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente un...

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, A61P9/10, A61P27/02, A61P17/16, A61K31/075, A61K31/05, A61P19/10, A61K31/235.

    Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.

  9. 9.-

    PROFARMACOS DE LA TALIDOMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN PRECURSORES DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS, EN LA CUAL R SIGNIFICA - CHR1 NHR2 O - (CH2)) N COOH, R1 ES H O ALQUILO DE C1-4 , R2 ES H, ALQUILO DE C1-3 , C(O) - CH2 NHR3 O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, EN FORMA DE SUS BASES O SALES DE ACIDOS FISIOLOGICOS.

  10. 10.-

    NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (11/2001)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04, A61K31/425, C07D417/04, C07D421/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS FIBRINOLITICOS DE LA UROQUINASA, PLASMIDOS PARA SU PREPARACION Y TROMBOLITICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N9/72, C12N15/58, C07K14/81, A61K38/49.

    SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.

    (10/1999)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/41, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.