13 inventos, patentes y modelos de WINTER, GERHARD

  1. 1.-

    Anticuerpos cristalinos anti-hTNF alfa

    (11/2013)

    Un método de cristalización discontinua para cristalizar un anticuerpo IgG humano anti-hTNF alfa, comprendiendoel método las etapas de: (a) proporciona una solución acuosa del anticuerpo en mezcla con una sal de fosfato inorgánico para obteneruna mezcla acuosa de cristalización, donde la mezcla acuosa de cristalización tiene una concentración de sal defosfato inorgánico de 1 M a 6 M; y (b) incubar la mezcla acuosa de cristalización hasta que se formen cristales del anticuerpo, donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia...

  2. 2.-

    Dispositivos extruidos con forma de varilla para la Iiberación controlada de sustancias biológicas a humanos y animales

    (11/2013)

    Un dispositivo extruido con forma de varilla para la administración sostenida de sustancias biológicas, que seobtiene mediante un proceso que comprende (a) proporcionar una preparación que comprende al menos un 50% en peso de una composición lipídica y almenos una sustancia biológica, comprendiendo la composición lipídica un lípido o componente lipídico de altopunto de fusión y un lípido o componente lipídico de bajo punto de fusión, donde el punto de fusión del lípido ocomponente lipídico de bajo punto de fusión es inferior al punto de fusión del lípido o componente lipídico de altopunto de fusión; (b) extruir...

  3. 3.-

    Una preparación de liposomas catiónicos que comprende un taxano

    (09/2013)

    Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.

  4. 4.-

    Filtración de flujo tangencial variable

    (04/2013)

    Método para concentrar una solución de inmunoglobulina mediante filtración de flujo tangencial, caracterizadoporque la presión transmembranal y el flujo transversal son variables y se modifican durante el procedimiento defiltración según la concentración de inmunoglobulina, con: a) presión transmembranal de entre 1,4 bar y 1,6 bar y un flujo transversal de entre 75 ml/min y 90 ml/min en unintervalo de concentraciones de hasta 30 mg de inmunoglobulina por ml de solución que debe concentrarse, b) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo transversal de entre 140 ml/min y 160 ml/min enun intervalo de concentraciones...

  5. 5.-

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION CATIONICA DE LIPOSOMAS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO LIPOFILO

    (01/2010)

    Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional, ii. una solución...

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.

    (06/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/663, A61P19/10, A61K47/36, A61K47/38.

    Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.

  7. 7.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS LIOFILIZADOS ESTABLES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTABILIZACION DE PROTEINAS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K47/42, C12N9/96, A61K47/02, A61K47/00.

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE AGREGADOS DE PROTEINAS EN UN LIOFILIZADO RECONSTITUIDO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA PROTEINA, HELANDO UNA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA, DESCONGELANDOLA, DISTRIBUYENDOLA EN COMPARTIMENTOS DE CANTIDADES INYECTABLES, Y LIOFILIZANDO ESTOS COMPARTIMENTOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA CONTIENE FOSFATO DE POTASIO COMO SUSTANCIA AMORTIGUADORA, Y LA RELACION IONES DE POTASIO CON RESPECTO A IONES DE SODIO EN LA SOLUCION ES DE AL MENOS 10 : 1; SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA LA PREPARACION DE LIOFILIZADOS ESTABLES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  9. 9.-

    METODO Y PREPARACIONES PARA ESTABILIZAR MATERIALES BIOLOGICOS POR METODOS DE SECADO SIN CONGELAMIENTO.

    (08/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRODUCTOS QUE CONTIENEN MATERIAL SECO, SEMIAMORFO, BIOLOGICO Y EN ESPECIAL TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, QUE REPRESENTAN MEZCLAS DE SUSTANCIAS MACROSCOPICAMENTE HOMOGENEAS, A CUYO EFECTO LAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS ESTAN SELECCIONADAS AL MENOS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA DEL GRUPO QUE COMPRENDE: (I) HIDRATO DE CARBONO O ION BIPOLAR CON RADICAL POLAR Y SUS DERIVADOS, Y (II) ION BIPOLAR CON UN RADICAL APOLAR Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE UNA SOLUCION DEL MATERIAL BIOLOGICO O TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y LAS SUSTANCIAS (I) Y (II) Y SE SECA LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DEL PRODUCTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DE NUEVAS MEZCLAS DE SUSTANCIAS QUE SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, ASI COMO DE SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.

  10. 10.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES, QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SEGUN LA INVENCION LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN COMO POLIMERO BIODESINTEGRABLE UN COPOLIMERO DE TRES BLOQUES ABA, CUYO BLOQUE A ES UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO, Y CUYO BLOQUE B ES UNA CADENA DE POLIETILENGLICOL, ADEMAS DE SUSTANCIAS ADICIONALES SELECCIONADAS DEL GRUPO DE LAS SEROPROTEINAS, LOS POLIAMINOACIDOS, LAS CICLODEXTRINAS; DERIVADOS DE LA CICLODEXTRINA; SACARIDOS; AMINOAZUCARES; AMINOACIDOS; DETERGENTES O ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS ADICIONALES. LAS MICROPARTICULAS SEGUN LA INVENCION LIBERAN DE FORMA CONTINUA Y POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO EL POLIPEPTIDO, INCLUSO EN CASO DE INCLUSION DE CANTIDADES MENORES DE POLIPEPTIDO O CANTIDADES SENSIBLES A LA AGREGACION.

  11. 11.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS Y ESTABLES DE G-CSF.

    (08/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/00, A61K9/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.

  12. 12.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS Y SUS SALES.

    (09/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K47/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS UN ACIDO DIFOSFONICO Y/O AL MENOS UNA SAL INOFENSIVA FISIOLOGICAMENTE DE LOS MENCIONADOS ACIDOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.

    (02/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.