13 inventos, patentes y modelos de WIESER, JOSEF

  1. 1.-

    Formas cristalinas de saxagliptina

    (08/2015)

    Formas cristalinas anhidras de monoclorhidrato de saxagliptina que tienen un contenido en agua de no más del 1,5% p/p.

  2. 2.-

    Formas cristalinas del Clorhidrato de Tigeciclina

    (12/2014)

    Una forma cristalina A del Clorhidrato de Tigeciclina caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a ángulos 2-theta de 7.6° ± 0.2°, 9.1 ± 0.2°, 12.2 ± 0.2°, 13.7 ± 0.2°, 15.2 ± 0.2°, 18.0 ± 0.2°, 20.6 ± 0.2°, 22.8 ± 0.2° y 23.7 ± 0.2°.

  3. 3.-

    Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina y métodos para su preparación

    (10/2014)

    Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina caracterizada por un difractograma de rayos X del polvo con picos en ángulos 2-θ de 4,7° ± 0,2°, 7,6 ± 0,2°, 9,4 ± 0,2°, 10,4 ± 0,2°, 12,7 ± 0,2°, 14,4 ± 0,2°, 15,3 ± 0,2°, 20,7 ± 0,2°, 21,5 ± 0,2°, 23,2 ± 0,2°, 25,6 ± 0,2° y 26,4 ± 0,2°.

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas que contienen la forma cristalina Y de posaconazol

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende la forma cristalina Y de posaconazol (a) que tiene un patrón de difracción de rayos X producido por la muestra en polvo que comprende picos en ángulos 2-theta de aproximadamente 2,4º ± 0,2°, 9.5 ± 0,2º, 15,0º ± 0,2°, 17,7° ± 0,2°, y 23,7° ± 0,2º medidos con radiación de Cu-Kα1,2, y / o (b) que tiene un espectro infrarrojo de reflectancia total atenuada que comprende bandas de absorción con números de onda de alrededor de 3566 ± 2 cm-1, 2881 ± 2 cm-1, 2822 ± 2 cm-1, 1680 ± 2 cm-1, 1508 ±...

  5. 5.-

    Forma cristalina de posaconazol

    (03/2013)

    Forma cristalina IV de posaconazol (a) que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos en ángulos 2-teta deaproximadamente 3,2° ± 0,2°, 6,6° ± 0,2°, 10,9° ± 0,2°, 18,9° ± 0,2°, 18,4° ± 0,2° y 25,1° ± 0,2°, medidos conradiación de Cu-Kα1,2, y/o (b) que tiene un espectro infrarrojo de reflectancia total atenuada que comprende bandasde absorción con números de longitud de onda de aproximadamente 3647 cm-1 ± 2 cm-1, 3472 cm-1 ± 2 cm-1, 2867cm-1 ± 2 cm-1, 1687 cm-1 ± 2 cm-1, 1512 cm-1 ± 2 cm-1, 1230 cm-1 ± 2 cm-1, 1136 cm-1 ± 2 cm-1, 916 cm-1 ± 2 cm-1,...

  6. 6.-

    SAL HIDROGENOSULFATO DE 2-ACETOXI-5-("ALFA"-CICLOPROPILCARBONIL-2-FLUORBENCIL)-4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-c]PIRIDINA Y SU PREPARACIÓN

    (03/2011)

    Forma cristalina I de hidrógenosulfato de Prasugrel que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos en ángulos 2-teta de 9,2 ± 0,2º, 13,1 ± 0,2º, 13,9 ± 0,2º, 14,8 ± 0,2º, 16,0 ± 0,2º, 17,0 ± 0,2º, 17,7 ± 0,2º, 18,9 ± 0,2º, 19,7 ± 0,2º, 21,2 ± 0,2º, 22,7 ± 0,2º, 25,1 ± 0,2º y 28,0 ± 0,2º

  7. 7.-

    NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES

    (03/2010)

    Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

  8. 8.-

    CEFALOSPORINAS.

    (03/2007)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D501/00.

    Compuesto de fórmula IA o de fórmula IB donde W es CH o N, R1 es hidroxilo, (C1-6)alkoxilo, halo(C1-6)alcoxilo, hidroxicarbonil(C1-6)alcoxilo o (C1-6)alcoxicar- bonil(C1-6)alcoxilo R2 es hidrógeno o un grupo éster, R3 es hidrógeno, (C1-6)alquilo, (C2-6)alquenilo o (C3-8)cicloalquilo, R4 es hidrógeno o (C1-6)alquilo, es ciclohexilo o fenilo, R5 y R6 son, independientemente entre sí, hidrógeno; (C1-6)alquilo; (C2-6)alquenilo; (C6-18)arilcarbonilo; (C1-6)alquilcarbonilo; (C8-18)ariloxi(C1-4)alquilcar- bonilo; (C1-6)alquilcarbonil-(C6-18)arilcarbonilo; heterociclil(C1-8)alquilcarbonilo , donde el sustituyente heterociclilo comprende 5 ó 6 miembros de anillo y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O ó S; (C1-6)alquilsulfonilo o (C6-18)arilsulfonilo , X es NH, O, S o N-R8, donde R8 es un (C1-8)alquilo o (C3-8)cicloalquilo, Y es O ó S, y n y m son, independientemente entre sí, 0 ó 1.

  9. 9.-

    7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/38, C07D295/20.

    Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.

  10. 10.-

    SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

    INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3-VINILCEFALOSPORINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07D501/18, C07D501/24.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 3-VINILCEFALOSPORINA DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE WITTIG EN QUE SE UTILIZAN BASES DEBILES.

  12. 12.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C07F7/10, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 4-QIONOLON-3-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1991)
    Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/47, C07D519/00, C07D487/08.

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES METILAMINO, 4-FLUOROFENILO, 2,4-DIFLUOROFENILO, R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, QUE ESTA UNIDO POR UN PUENTE DE UN GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, Y ES UNA BASE DE FORMULA GENERAL IIA O IIB, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, FORMILO, ACETONILO INFERIOR O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (III), ASI COMO SALES DE ADICION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVO Y/O SUS HIDRATOS,, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.