17 inventos, patentes y modelos de WERMUTH, CAMILLE-GEORGES

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 14,15-DIHIDRO-20,21-DINOREBURNAMENIN-14-OL, Y SUS APLICACIONES

    (04/2011)

    Compuesto que presenta la fórmula en la que R representa un radical -AR', en el que A representa un heteroátomo seleccionado de entre nitrógeno y oxígeno, y R' representa - un grupo seleccionado de entre el grupo constituido por los radicales alquilos C1-C6, alquenilos C1- C6, alquinilos C1-C6, arilalquilos, alcoxiarilalquilos, heteroarilalquilos y heterocicloalquilos, lineales o ramificados; - los ésteres de fórmula -R1-CO-O-R2, en la que R1 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por los radicales alquilenos C1-C6, alquenilenos C2-C6 o alquinilenos C2-C6, lineales o ramificados, y R2 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por hidrógeno, los radicales alquilos C1-C6,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA INTERACCIÓN ENTRE MDM2 Y P53

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula (I), una forma de N-óxido, una sal de adición o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en dondem es 0, 1 ó 2 y cuando m es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; p es 0 ó 1 y cuando p es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; s es 0 ó 1 y cuando s es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; t es 0 ó 1 y cuando t es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; X es C(=O) o CHR8; en donde R8 es hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo, C(=O)-NR17R18, hidroxicarbonilo, arilC1-6alquiloxicarbonilo, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilC1-6alquiloxicarbonilo, piperazinilcarbonilo, pirrolidinilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ALQUILAMINAS CICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE MDM2 Y P53

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I),

  5. 5.-

    NUEVAS PIRROLODIHIDROISOQUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE PDE10

    (10/2009)

    Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 es halógeno, nitro, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino, alquilo C1-4, hidroxilo, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4alcoxi C2-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, halógeno o alcoxi C1-4, y R3 es hidrógeno o alcoxi C1-4, o R2 y R3 unidos al resto del anillo benzo en posición orto entre sí forman juntos un puente de alquilen C1-2-dioxi, o R2 y R3 unidos al resto del anillo benzo en posición orto...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo,...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.

    (02/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE CRF.

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO O SUS HOMOLOGOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR LILLY S.A. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61K31/41, C07D257/04, C07C229/36.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA _(I) EN LA QUE M ES 0, 1 O 2, N Y Q CADA UNO 0 O 5 Y P ES 0 O 1, X ES -CO2H O TETRAZOLILO, Y ES -CH=CH-, Y Z ES (I) FENILO, NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (II), -CHR1R2 DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO FENILO, NAFTILO O TIENILO ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (III) =CR1R" DONDE R1 Y R2 CADA UNO FENILO NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (IV) DONDE R ES 0 1 A 3 Y LOS ANILLOS DE FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE QUE CUANDO Z ES FENILO Y M ES 1, P ES 1; Y SALES Y ESTERES DE ESTOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.

    (03/1999)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/58, C07C235/66, C07D207/09, C07D295/13.

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.

  11. 11.-

    DERIVADOS AMINO RAMIFICADOS DE TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1998)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42, C07D417/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R5 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL CRF.

  12. 12.-

    DERIVADOS ALQUILAMINO RAMIFICADOS DEL TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1998)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO, LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL, R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS), R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUIL ALQUILO, O FENILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUIL ALQUILO, R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL ALQUILO, ALCENILO O UN RADICAL DE FORMULA B: (P= 0, 1, 2, 03); R6 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, TIENILO, FURILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN RADICAL CICLOALQUILO; M, N, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1, SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, A61K31/50, C07D237/20.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    ABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN FENILO, EL MISMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 6), FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FURILO, TIENILO O ACILO. GENO, HALOGENO O ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O DIALQUILAMINO; LO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILO, O R-CO-(CH SUB 2) SUB IN-[SIENDO N 1, 2, O 3 Y R ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, AMINO, (ALQUILO O DIALQUIL) AMINO, MORFOLINO O METILPIPERAZNILO]; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS CON USO TERAPEUTICO.

  15. 15.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PIRIDAZINAS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D451/02, C07D237/20, C07D451/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D403/12, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/36, C07D237/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN

    (08/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04, A61K31/50, C07D491/048.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.