14 inventos, patentes y modelos de WEIMER, THOMAS, DR.

  1. 1.-

    Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas

    (06/2015)

    Una variante del factor X humano biológicamente activa que tiene una modificación en el péptido activo, resultando dicha modificación en un sitio de procesamiento de una proteasa que no está presente en la secuencia de aminoácidos de Arg179 a Arg234 del factor X de tipo silvestre, y donde el número de aminoácidos entre los residuos correspondientes a Arg179 e Ile235 se reduce de 10 a 48 aminoácidos respecto al factor X de tipo silvestre tal como se ilustra en la Figura 2 y donde la variante del factor X tiene una actividad hemostática correctora mejorada.

  2. 2.-

    Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada

    (12/2014)

    Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado...

  3. 3.-

    Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada

    (07/2014)

    Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa fusionado con albúmina, en el que al menos uno de estos polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/VIIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o del Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 25 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.

  4. 4.-

    Proteína de fusión que se puede escindir proteolíticamente que comprende un factor de coagulación sanguínea

    (01/2014)

    Proteína de fusión terapéutica que comprende a) un factor de coagulación, b) un polipéptido que alarga la semivida seleccionado entre el grupo que consiste en albúmina incluyendo variantes y derivados de la misma, polipéptidos de la familia de la albúmina incluyendo variantes y derivados de los mismos e inmunoglobulinas sin el domino de unión a antígenos, y c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación y el extremo N-terminal o C-terminal del polipéptido que alarga la semivida de modo que el enlazador peptídico escindible intercalado se introduce entre el factor de coagulación y el polipéptido que alarga la semivida; en...

  5. 5.-

    Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas

    (11/2013)

    Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir...

  6. 6.-

    Proteínas de fusión a interleucina-11

    (05/2012)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende i) IL-11 humana de longitud completa o fragmentos de IL-11 humana de longitud completa y ii) albúmina humana de longitud completa o fragmentos de albúmina humana de longitud completa, teniendo dichos fragmentos uno o más restos delecionados del extremo amino terminal y/o del extremo carboxilo terminal en la que dichos fragmentos son idénticos al menos un 90% a la IL-11 humana de longitud completa y/o la albúmina humana de longitud completa y en la que dichas deleciones no causan una pérdida sustancial de la función biológica, en la que la función biológica es la estimulación de la trombocitopoyesis.

  7. 7.-

    METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS

    (12/2010)

    Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo

  8. 8.-

    POLIPEPTIDOS MODIFICADOS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K

    (10/2010)

    Procedimiento para la preparación de un polipéptido modificado dependiente de la vitamina K que comprende la modificación del péptido de activación de un primer polipéptido dependiente de la vitamina K de forma que el polipéptido modificado dependiente de la vitamina K tiene una semivida aumentada en comparación con el primer polipéptido dependiente de la vitamina K en el que el péptido de activación no se ha modificado, procedimiento en el que la proteína dependiente de la vitamina K se selecciona entre un listado compuesto por factor VII, factor IX, factor X, protrombina y sus formas activadas, proteína S, proteína C y proteína...

  9. 9.-

    MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.

  10. 10.-

    TRANSMISOR DE CALOR DE LAMINA PARA FLUIDOS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MAKATEC GMBH. Clasificación: F28D9/04, F28F21/06.

    Dispositivo para la transmisión de calor entre fluidos , de modo que láminas delgadas y elásticas con contenido de plástico se utilizan como superficies de transmisión de calor entre canales de flujo de fluidos , de modo que se forman como mínimo dos canales de flujo esencialmente mediante la superposición de al menos dos láminas o secciones de lámina y se disponen los medios para la separación de las láminas o de las secciones de lámina y para el aumento de la turbulencia de flujo de las mismas, las cuales forman junto con las láminas y las secciones de lámina los canales de flujo con sección definida, de modo que las láminas o las secciones de lámina se enrollan en espiral alrededor de al menos un eje común y el dispositivo presenta una forma esencialmente cilíndrica, de manera que las láminas o secciones de lámina están firmemente unidas entre sí por las caras frontales del dispositivo esencialmente cilíndrico.

  11. 11.-

    MUTANTES MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVANTE DEL FACTOR VII (FSAP) COMO FACTOR DE RIESGO DE TROMBOSIS ARTERIAL

    (04/2008)

    Procedimientos para reconocer un elevado riesgo para el origen y la progresión de trombosis arteriales y enfermedades ateroscleróticas y sus enfermedades a ellas unidas tales como, por ejemplo, angina de pecho, infarto cardiaco y ataque de apoplejía, caracterizados porque en muestras de líquidos corporales de un donante, especialmente en el plasma sanguíneo, o bien f) se detecta la presencia heterozigótica u homozigótica de un mutante de la proenzima de FSAP con un intercambio de bases G/A en la posición nucleotídica 1601 por análisis del ADN genómico...

  12. 12.-

    CEBADOR MARCADO PARA USO EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN CEBADOR MARCADO (POR EJEMPLO PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA), EL CUAL ESTA MARCADO EN LOS DOS EXTREMOS DE LA HEBRA OLIGONUCLEOTIDICA, CON UNA MOLECULA DE COLORANTE MARCADORA Y UNA MOLECULA APAGADORA. EN DICHO CEBADOR, AL MENOS LA ULTIMA BASE DEL EXTREMO 3'' NO ES COMPLEMENTARIA CON LA SECUENCIA DE ADN DESTINADA A SER AMPLIFICADA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UNA SECUENCIA DE ADN (POR MEDIO DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA), UTILIZANDO DICHO CEBADOR MARCADO. DICHO PROCEDIMIENTO EMPLEA PARA LA AMPLIFICACION UNA O MAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES, UNA DE LAS CUALES POSEE ASIMISMO PROPIEDADES DE CORRECTORA DE PRUEBAS Y LIBERA LAS BASES NO APAREADAS DEL CEBADOR MARCADO, JUNTO CON LA MOLECULA APAGADORA QUE ESTA UNIDA AL MISMO, PROVOCANDO UN INCREMENTO DE LA FLUORESCENCIA A LA LONGITUD DE ONDA DEL COLORANTE MARCADOR, E INDICANDO POR TANTO LA FORMACION DE LA SECUENCIA DE ADN MARCADA CON DICHO COLORANTE FLUORESCENTE.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PLASMA SANGUINEO MEDIANTE LA EXCLUSION DE DONACIONES CON ELEVADAS CONCENTRACIONES DE PARVOVIRUS B19.

    (09/2006)
    Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ELEVADAS CONCENTRACIONES DE VIRUS EN EL PLASMA SANGUINEO Y/O SUERO SANGUINEO MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR), MEDIANTE EL CUAL LA SENSIBILIDAD DEL PCR SE HACE MAS ESPECIFICA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CONDICIONES DE DETECCION, AMPLIFICACION Y EXTRACCION DE ACIDO NUCLEICO. ESTE PROCEDIMIENTO ES P. E. PARA DETECTAR EL DNA DE PARVOVIRUS EN EL PLASMA O EN EL SUERO, PUDIENDO AJUSTARSE LA SENSIBILIDAD DE LA PCR DE TAL MANERA QUE EL DNA DEL PARVOVIRUS SE DETECTA SOLO EN MUESTRAS, CUYO CONTENIDO EN DNA ES MAYOR QUE 10 6 HASTA 10 7 EQUIVALENTES DE GENOMA/ML. LA DETECCION DE LA AMPLIFICACION CONSEGUIDA DEL DNA DE PARVOVIRUS SE REALIZA EN LA MUESTRA MEDIANTE MEDIDAS DE FLUORESCENCIA.

  14. 14.-

    MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.