7 inventos, patentes y modelos de WANG,Yingcai

  1. 1.-

    Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer

    (04/2015)

    El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Derivados de ácido fenilacético como moduladores de inflamación

    (04/2014)

    Compuesto de la siguiente fórmula I y sales del mismo en la que R1 es alquilo o cicloalquilo; R2 es halo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo o cicloalquilo; y X es cloro o fluoro, en la que el alquilo o cicloalquilo puede estar sustituido con un grupo seleccionado de: -OR', ≥O, ≥NR', ≥N OR', -NR'R", -SR', halógeno, -SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', -CO2R', -CONR'R", -OC(O)NR'R", -NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR'-SO2NR"R"', -NR"CO2R', -NH-C(NH2)≥NH, -NR'C(NH2)≥NH, -NH-C(NH2)≥NR', - S(O)R', -SO2R', -SO2NR'R", -NR"SO2R, -CN y -NO2,...

  3. 3.-

    Moduladores de GPR40 espirocíclicos

    (01/2014)

    Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula** o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que G se selecciona de N o CR118; K se selecciona de N o CR11b; L se selecciona de N o CR11b; en la que 0 6 1 de G, L y K es N; X es 0; J es CH2; W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de...

  4. 4.-

    Compuestos, composiciones farmacéuticas y métodos para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos

    (09/2013)

    Compuesto que tiene la fórmula (VII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R25 es H, -alquilo (C1-C5), -oxialquilo (C1-C5), arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; cada R28 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupo fenilo, metoxifenilo, metilfenilo, trihalometilfenilo, bencilo, fenoxilo, etoxifenilo, cianofenilo, halofenilo, halobencilo, piridilo, metoxibencilo o pirilo; y el subíndice q es 1 ó 2.

  5. 5.-

    Compuestos como moduladores de receptores de PGD2 y/o CRTH2 y su uso para tratar asma e inflamación alérgica

    (05/2013)

    Compuesto que tiene la fórmula II: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el queB es un anillo de 5 miembros condensado que contiene 0, 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O yS; opcionalmente, B está sustituido con halógeno, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), cicloalquilo (C3-C5),cicloalquenilo (C3-C5), aminoalquilo (C1-C3), hidroxilo, oxo, -OR', -CONR'R", -N(R")C(O)R', -CO2R', -CN,arilo o heteroarilo; X es un enlace divalente seleccionado de -O-, -S(O)k-, -CRaRb-, -C(O)-, -NR8- y -C(NR9)-; Y es un enlace divalente seleccionado de -SO2NH-, -SO2NMe-, -C(O)NH-, -NH-, -NHCO2- y -NHC(O)-NMe; Z es -CO2R12, -C(O)NR12R13 o heteroarilo; L es un enlace divalente seleccionado...

  6. 6.-

    Moduladores del asma y de la inflamación alérgica

    (04/2013)

    Compuesto que tiene la fórmula (XVII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es -S(O)2-; X es -O-; R2 es un anillo de benceno sustituido o no sustituido; R3 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8),fluoroalquilo (C1-C4), heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo (C1-C4), -NR'R'', -OR', -NO2, -CN, -C(O)R', -CO2R', -C(O)NR'R", -alquilen (C1-C4)-C(O)NR'R", -S(O)mR', -S(O)kNR'R'', -OC(O)OR', -OC(O)R', -OC(O)NR'R'', -N(R''')C(O)NR'R'', -N(R'')C(O)R' y -N(R")C(O)OR'; R4 es -C(O)NH-alquilo (C1-C4); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,...

  7. 7.-

    COMPUESTOS, SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS

    (03/2012)

    Compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal, solvato o profármacos de éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Q es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, trifluorometilo, halógeno, metoxilo, etoxilo, butoxilo o hidroxilo; L es un enlace u O; P es benceno o un tiazol opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y R1 es un imidazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4) o un triazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4).