34 inventos, patentes y modelos de VON DEYN, WOLFGANG

  1. 1.-

    Compuestos de pirazol para el control de plagas invertebradas

    (07/2015)

    Compuestos de pirazol de las fórmulas I o II y las sales y N-óxidos de los mismos,**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de fórmulas A1, A2 o A3, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlazamiento al resto de las fórmulas I o II, y en donde R41, R42, R43 y R51 son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10- alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R41, R42, R43 y R51 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R52, R53 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R52, R53 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R61, R62, R63 son seleccionados de hidrógeno, CN, NO2, C1-C10- alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alkynyl en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R61, R62, R63 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, C1-C5-alquilen-ORa, C1-C5-alquilen-CN, C1-C5-alquilen-C(Y)Rb, C1-C5-alquilen-C(Y)ORc25 , C1-C5-alquilen-NReRf, C1-C5-alquilen-C(Y)NRgRh, C1-C5-alquilen-S(O)mRd, C1-C5-alquilen-S(O)mNReRf, C1-C5- alquilen-NRiNReRf, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo, heterociclilo-C1-C5-alquilo, hetarilo-C1-C5-alquilo, C3-C10-cicloalquil- C1-C5-alquilo, C5-C10-cicloalquenilo-C1-C5-alquilo, fenil-C1-C5-alquilo y fenilo, en donde los anillos de los diez últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o sustituyentes Ry idénticos o diferentes, m es 0, 1 o 2; Rt, Ru, Rv y Rw son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C3- haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C3-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C3-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C3- haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C3-haloalquilsulfonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo o C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a es seleccionado de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10- alcoxi-C1-C4-alquilo, ORa, heterociclilo, heterociclilo-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetarilo-C1-C4- alquilo, en donde el anillo en los últimos seis radicales mencionados puede ser no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, o 4 sustituyentes que independientemente uno de otro, son seleccionados de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1- C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)m.

  2. 2.-

    Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos y derivados para combatir plagas animales

    (07/2015)

    Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos de la fórmula general (I-5)**Fórmula** en donde m es 0 o 1; G es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, nitro, ciano, -SCN, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alkoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y ciclo-alifáticos antes mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más R6, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro; NR9aR9b, S(O)nR7, -S(O)nNR9aR9b, C(≥O)R6, C(≥O)OR7, C(≥O)NR9aR9b, C(≥S)R6, C(≥S)SR7, C(≥S)NR9aR9b, C(≥NR8)R6; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R10, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro, un anillo heterocíclico aromático de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, opcionalmente sustituidos con k sustituyentes R10, seleccionados independientemente uno de otro, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico pueden ser opcionalmente oxidados; R1, R2 son seleccionados independientemente uno de otro del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, -SCN, SF5, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alkoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6- alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2- C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y ciclo-alifáticos antes mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más R6, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro; Si(R11)2R12, OR7, OSO2R7, S(O)nR7, S nNR9aR9b, NR9aR9b, C(≥O)NR9aR9b, C(≥S)NR9aR9b, C(≥O)OR7, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R10, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro; un anillo heterocíclico aromático de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, opcionalmente sustituidos con k sustituyentes R10, seleccionados independientemente uno de otro, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico pueden ser opcionalmente oxidados, o R1 y R2 pueden formar juntos ≥O, ≥CR13R14; ≥CR13NR17aR17b, ≥S(O)nR16; ≥S(O)nNR17aR17b, ≥NR17a, ≥NOR16;≥NNR17a; o R1 y R2 pueden formar junto con los átomos de carbono a los cuales R1 y R2 35 están enlazados a un anillo de 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8- miembros saturado, parcial o completamente insaturado, o carboxíclico o heterocíclico aromático que comprende opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre y/o opcionalmente sustituidos con k sustituyentes R10, seleccionados independientemente uno de otro, y en donde los átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico pueden ser opcionalmente oxidados;

  3. 3.-

    6-halógeno-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas para combatir plagas animales

    (12/2014)

    Un procedimiento no terapéutico para combatir plagas animales que comprende la puesta en contacto de las plagas animales, sus hábitos, terreno de reproducción, fuente de alimento, planta, semilla, suelo, área, material o entorno en los que las plagas animales se desarrollan o pueden desarrollarse, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se protegerán del ataque o infestación animal con una cantidad eficaz como pesticida de al menos una 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula** en la que X es halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10- alquilsulfonilo, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C2-C10-alquenilo, fenilo, fenoxi, benciloxi, C2-C10- alqueniloxi, C2-C10-alquiniloxi o C2-C10-alquinilo, en el que C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo y C1-C10- alquilsulfonilo puede estar no sustituido o total o parcialmente sustituido por halógeno y/o puede llevar un grupo seleccionado entre C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxicarbonilo o COOH; R2 es C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo o C2-C10- alquinilo; R3 es hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C10-alquilcarbonilo, C1-C10- alcoxicarbonilo o arilcarbonilo; R4 es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo, heterociclo de 3 a 7 miembros o un radical de la fórmula -A-R4a, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10- alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4- alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que el heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que el C3-C10-cicloalquilo, el fenilo y el heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar de por sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4- alquilo; en el que es una cadena de C1-C6-alquileno que puede comprender un heteroátomo seleccionado a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre; R4a es C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo o heterociclo de 3 a 7 miembros, siendo posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo de 3 a 7 miembros estén no sustituidos o lleven 1, 2 ó 3 radicales que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C10-alquilo, C1-C10- alcoxi, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-haloalcoxi, amino, C1-C10-alquilamino, di(C1-C10-alquil)amino, C1-C10-alquiltio, C1- C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquil-C1-C4-alquilo, fenilo, fenil-C1-C4-alcoxi y feniloxi, en el que los cinco últimos radicales mencionados por su parte pueden ser no sustituidos o pueden llevar uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en C1- C4-alquilo, C1-C4-alcoxi y halógeno, y en el que heterociclilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno y un grupo NR5, siendo también posible que C3-C10-cicloalquilo, fenilo y heterociclo de 3 a 7 miembros se fusionen con un anillo carbocíclico saturado, insaturado o aromático de 5 a 7 miembros o con un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros y dicho anillo fusionado puede ser no sustituido o puede llevar en sí uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes que se seleccionan, independientemente entre sí, a partir del grupo que consiste en halógeno y C1-C4-alquilo; y R5 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenilo o C3-C6-alquinilo.

  4. 4.-

    Compuestos de 3-arilquinazolin-3-ona para combatir plagas de invertebrados

    (12/2013)

    Compuestos de 3-arilquinazolin-4-ona**Fórmula** en la que k es 0, 1, 2, 3 o 4; n es 0, 1 o 2; X es O, S o N-R4; Y1 es N o CH; Y2 es N o C-R5; R se selecciona del grupo consistente en halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C4, alqueniloC2-C4, halogenoalquenilo C1-C4, alquinilo C2-C4, halogenoalquinilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiloC1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquilC1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo y halogenoalquil C1-C4-sulfonilo, siendo k 2, 3 o 4, siendo posible que Rsea idéntico o diferente; R1 es alquilo C1-C10, halogenoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halogenoalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10,halogenoalquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C5-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4,cicloalquenil C5-C12-alquilo C1-C4, en los que el radical cicloalquilo y el radical cicloalquenilo en los últimoscuatro radicales mencionados no están sustituidos, están parcial o totalmente halogenados y/o portan 1, 2,3, 4, o 5 radicales alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, halógeno CN, C(Z)NH2, alquilo C1-C4 o halogenoalquilo C1-C4, en el que Z es O, S o NR6.

  5. 5.-

    Compuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados

    (09/2013)

    Un método para controlar plagas de invertebrados, en donde el método comprende tratar las plagas, su provisión de alimentos, su hábitat o su sitio de cria o una planta, semilla, suelo, zona, material o ambiente en los cuales las plagas crecen o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se busca 5 proteger contra el ataque de plagas o la infestación con una cantidad efectiva como plaguicida de un compuesto de pirazol de las fórmulas l o ll o una sal o un N-óxido del mismo: **Fórmula** en donde A es un radical pirazol de las fórmulas A1, A2 o A3 **Fórmula** denota el sitio de enlazamiento con el resto de las fórmulas l o ll; **Fórmula** X1 es S, O o NR1a; X2 es OR2a, NR2b y R2c, S(O)mR2d; X3 es un par aislado u oxígeno.

  6. 6.-

    Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, arácnidos y nematodos

    (08/2012)

    Compuestos de 1- (azolin-2-il) amino-1, 2-difeniletano de fórmula general (I) : en la que A es un radical de las fórmulas A1 o A2: y en las que m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es azufre u oxígeno; R1, R2 son cada uno independientemente halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, (alquil C1-C8) amino, di (alquil C1-C8) amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C8, alqueniloxilo C2-C8, alquenilamino C2-C8, alqueniltio C1-C6, alquinilo C2-C8, alquiniloxilo C2-C8, alquinilamino C2-C8, alquiniltio C2-C8, alquilsulfonilo C1-C8, alquilsulfoxilo C1-C8, alquenilsulfonilo C2-C8, alquinilsulfonilo C2-C8, formilo, alquilcarbonilo C1-C8, alquenilcarbonilo C2-C8, alquinilcarbonilo C2-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alqueniloxicarbonilo C2-C8, alquiniloxicarbonilo C2-C8, carboniloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C8, alquenilcarboniloxilo C1-C8, alquinilcarboniloxilo C1-C8, en los que los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos mencionados anteriormente pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, C (O) NRaRb, (SO2) NRaRb, en los que Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C8, en los que los átomos de carbono en estos grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rn.º, un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, en los que Y es un enlace sencillo, oxígeno, azufre, alcanodiilo C1-C8 o alcanodiiloxilo C1-C8, Ar es fenilo, naftilo o un anillo heteroaromático, mono o bicíclico, de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno como miembros de anillo, en los que Ar no está sustituido o puede portar cualquier combinación de 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales

  7. 7.-

    Compuestos de sulfoximinamida para combatir plagas animales

    (05/2012)

    Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) en donde Q es NO2 o CN; n es 0, 1 o 2; R1, R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C6- alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O) NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos, un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros, en donde los átomos de carbono del anillo pueden portar cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd; R3 es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, SOmRc o NRe, en donde átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; R4 es seleccionado de C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo NReRf, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O, S, mientras que los átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden portar opcionalmente cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd y donde el átomo de N adicional puede portar Re; Het se selecciona de en donde denota el enlace en la fórmula (I), y X se selecciona de hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 haloalquilo, C3-5 C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 haloalquenilo, C2-C6 alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, C(O)Rc, C(O)OR5, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; Y se selecciona de halógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C1-C6 alcoxi, CN, NO2, S(O)mRc, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb o C(S)NRaRb, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; p es 0, 1 o 2; Q es 0, 1, o 2; y en donde Ra, Rb se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, o C3-C6-alquinilo; Rc se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o C2-C6- alquinilo; Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- haloalquenilo o C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi o C1-C6-alquiltio; Re, Rf se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, C3-C6-alquinilo, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb o C(S)NRaRb; m es 0, 1 o 2; o sus sales, enantiómeros o diastereómeros aceptables desde el punto de vista agrícola o veterinario.

  8. 8.-

    Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos

    (04/2012)

    Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

  9. 9.-

    Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II

    (03/2012)

    3-amino-1,2-bencisotiazol compuestos de la fórmula I **Fórmula** en donde n es 0 ,1 o 2; A esA3: R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde losradicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o másradicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamentehalogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistentede C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, en donde los miembros de anillo de los gruposcíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales,seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2 , C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil)amino, di-(C1-C10-alquil)amino, C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte unoo más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; R10 se selecciona de sustituyentes tal como se define para R12 más abajo;

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE 2-CIANO-3-(HALO)ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDA NOVEDOSOS PARA COMBATIR PLAGAS DE ANIMALES

    (11/2010)

    Un compuesto 2-ciano-3- (halo)alcoxi-bencenosulfonamida de la fórmula I donde 5 Alqu es alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; R 1 es alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R 2 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cilcoalquilo C3-C8 o alcoxi C1-C4, en donde los cinco radicales mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden llevar uno, dos o tres radicales seleccionados del grupo que consiste de hidroxi, alcoxi C1- C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, ciano, amino, (alquilo C1-C4)amino, di- (alquilo C1-C4) amino, cilcoalquilo C3-C8 y fenilo, es posible para el fenilo ser no sustituido, parcialmente o completamente halogenado y/o llevar uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; y R 3 , R 4 y R 5 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cilcoalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxicarbonilo C1-C4, amino, (alquilo C1-C4)amino, di- (alquilo C1-C4)amino, aminocarbonilo, (alquilo C1-C4)aminocarbonilo y di- (alquilo C1- C4)amino-carbonilo; y/o las sales agrícolamente útiles de los mismos

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE QUINOLINILMETILO

    (10/2010)

    Compuestos de quinolina de formula (I)

  12. 12.-

    DERIVADOS DE UN 1-FENILTRIAZOL COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS

    (06/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  13. 13.-

    ISOTIAZOLPIRIDIN-3-ILENAMINAS PARA COMBATIR LAS PLAGAS ANIMALES

    (05/2010)

    El compuesto dsotiazolpiridin-3-ilenamina de la fórmula I

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES

    (03/2010)

    Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas

  15. 15.-

    PESTICIDAS DE CIANOPIRIDINA

    (10/2009)

    Un compuesto de ciano piridina de la fórmula I ** ver fórmula** donde n es 0, 1 ó 2; X es N, N-O o C-R4; Y es N, N-O o C-R5; Z es N, N-O o C-R6; con la condición de que una de las variables X, Y y Z sea N o NO y las otras dos variables sean átomos de carbono opcionalmente substituidos; R1, R2 son, independientemente entre sí, seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C(=O)-R7, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C10, alcoxi C1-C10 o cicloalquilo C3-C10, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden transportar 1, 2 ó 3 radicales, independientemente entre sí seleccionado cada uno del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilsulfinilo C1-C10, alquilsulfonilo C1-C10, haloalcoxi C1-C10, haloalquiltio C1- C10, alcoxicarbonilo C1-C10, (alquil C1-C10)amino, di-(alquil C1-C10)amino, cicloalquilo C3-C10 y fenilo, siendo posible para el fenilo estar no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o portar 1, 2 ó 3 sustituyentes, independientemente entre sí seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1- C4 y haloalcoxi C1-C4; R1 y R2 junto con el nitrógeno adyacente forman un anillo de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por 1, 2 ó 3 radicales seleccionados entre alquilo C1-C5 y halógeno, en donde el anillo puede contener, además de los miembros nitrógeno y carbono del anillo, 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R8; R3 es hidrógeno, nitro, ciano, azido, amino, halógeno, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino,...

  16. 16.-

    DERIVADOS DEL BENZOILO SUSTITUIDOS POR 3-HETEROCICLILO

    (05/2009)

    Derivados de benzoilo substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula I ** ver fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: R 1 significa nitro, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; R 2 significa nitro, halógeno, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, halógenoalquilo...

  17. 17.-

    BIFENIL-N-(4-PIRIDIL) METILOSUFONAMIDAS

    (04/2009)

    Bifenilsulfonamidas de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 es hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4-alquenilo, C2-C4-alquinilo o bencilo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 independientemente uno de otro son hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, halometilo C1-C4-alcoxi, halometoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-alquilamino o di(C1-C4-alquil)amino; R 6 , R 7 independientemente uno de otro son hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, halógeno, C1-C8-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C8-alcoxi, C1-C8-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio,...

  18. 18.-

    TRITIOCARBONATOS DE CIANOMETILO COMO NEMATICIDAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A01N47/06.

    Uso de compuestos de fórmula I: (Ver fórmula) en la que R es alquilo C1-C8, no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, nitro, ciano, alquenilo C1-C4, haloalquenilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene como miembros de anillo 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, y fenilo, en donde los radicales heteroarilo y fenilo pueden estar substituidos con cualquier combinación de 1 a 5 átomos de halógeno, 1 ó 2 grupos ciano, 1 ó 2 grupos nitro, de 1 a 3 grupos alquilo C1-C4, de 1 a 4 grupos haloalquilo C1-C4, de 1 a 3 grupos alcoxi C1-C4 o de 1 a 3 grupos haloalcoxi C1-C4, para el control de nematodos parásitos de plantas.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE N-ARILHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/52.

    Método para la protección de semillas que comprende poner en contacto las semillas, antes de la siembra y/o después de la pregerminación, con un compuesto de fórmula I en donde W es cloro o trifluormetilo; X e Y son cada uno independientemente cloro o bromo; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6 o cicloalquilo C3-C6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, o alquilo C2-C4 que está sustituido por alcoxi C1-C4; R2 y R3 son alquilo C1-C6 o juntos pueden formar cicloalquilo C3-C6 que puede estar insustituido o sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o los enantiómeros o sales del mismo, en cantidades eficazmente pesticidas.

  20. 20.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOXAZOLINA-3-IL-ACIL BENCENO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10, C07C253/00, C07D261/08, C07C201/12, C07C317/32, C07C249/06, C07C205/44.

    Un proceso de preparación de los isoxazoles de la fórmula I donde los sustituyentes son como se definen abajo: R1 es un hidrógeno, alquilo C1-C6, R2 es un alquilo C1-C6, R3, R4, R5 son hidrógeno, alquilo C1-C6, o R4 y R5 juntos forman un enlace, R6 es un anillo heterocíclico, n es 0, 1 o 2; que comprende la preparación de un intermediario de la fórmula VI donde R1, R3, R4 y R5 son como se definieron arriba.

  21. 21.-

    EL USO DE DERIVADOS DE N-ARILHIDRAZINA PARA COMBATIR PLAGAS NO AGRICOLAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/52.

    El uso de compuestos de fórmula I en la que W es cloro o trifluorometilo; X e Y son cada uno independientemente cloro o bromo; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6 o cicloalquilo C3-C6 que puede estar substituido con de 1 a 3 átomos de halógeno, o alquilo C2-C4 que está substituido por alcoxi C1-C4; R2 y R3 son alquilo C1-C6 o pueden tomarse juntos para formar cicloalquilo C3-C6 que puede no estar substituido o estar substituido por de 1 a 3 átomos de halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6, o los enantiómeros o las sales de los mismos, para combatir plagas no agrícolas.

  22. 22.-

    4-(3-HETEROCICLIL-1-BENZOIL)PIRAZOLES Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS

    (08/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (3 - HETEROCICLIL - 1 BENZOIL)PIRAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R 1 , R 3 , HIDROGENO, NITRO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENURO DE ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENURO DE ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOGENURO DE ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, N...

  23. 23.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C319/14, C07C251/40, C07D261/04, C07D413/10.

    Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL-4-IL-BENZOILO Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

    (06/2006)

    DERIVADOS DE PIRAZOL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} {SUB,6} ALQUENILO, C{SUB,2} C{SUB,4} ALCOXI, PUDIENDO SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE ESTOS GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} ALCOXI, HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO O){SUB,M}R{SUP,7} O UN GRUPO ADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07C209/74, C07C211/46, C07C251/48, C07C209/82.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

  26. 26.-

    PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.

    (03/2005)

    Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c):...

  27. 27.-

    3-(4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-IL)BENZOILPIRAZOLES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/14, A01N43/80, C07D413/00.

    3-(4, 5-dihidroisoxazol-5-il)benzoilpirazoles de la **fórmula**, en la que las variables tienen el siguiente significado: R1, R2 hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiohalogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, o alquilsulfonilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R4 hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R5, R6 hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; así como sus sales útiles en agricultura.

  28. 28.-

    4-BENZOIL-PIRAZOLES SUBSTITUIDOS.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A 4 - BENZOIL - PIRAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R 1 A, R 2 A SIGNIFICAN HIDROGENO, NITRO, HALOGE NO, CIANO, RODANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, - OR 5 A, OCOR 6 A, - OSO 2 R 6 A, - SH, S(O) N R 7 A, - SO 2 OR 5 A, SO 2 NR 5 AR 8 A, - NR 8 ASO 2 R 6 A O - NR 8 ACOR 6 A; R 3 A SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, - OR 7 A O NR 7 AR 10; R 4 A SIGNIFICA...

  29. 29.-

    MEZCLAS HERBICIDAS CON EFECTO SINERGICO.

    (03/2004)

    Mezcla herbicida sinérgica. El cometido de la invención es elevar la acción herbicida selectiva de los derivados de benzoilo substituidos con 3-heterociclilo de la fórmula I contra plantas nocivas no deseadas. De acuerdo con ello, se han encontrado las mezclas definidas al principio. Por otro lado, se han encontrado agentes herbicidas, que contienen...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE 3-(HETEROCICLIL)-BENZOILPIRAZOL.

    (06/2003)

    Derivados de 3-(heterociclil)-benzoilpirazol de la fórmula I**(Fórmula)** en la que las variables tienen el siguiente significado: X O, NH o N(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono); R1 nitro, halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2, R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R6 halógeno, nitro, alquilo halogenado...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL-4-IL-BENZOILO Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/06, A01N43/56, C07D417/06, C07D411/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PIRAZOL - 4 - YL BENZOILO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES L, M, X, Y, Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DAN EN LA REINDINVICACION , Y Q ES UN ANILLO DE PIRAZOL QUE VA FIJADO EN POSICION Y CORRESPONDE A LA FORMULA (II), EN LA CUAL: R 15 DESIGNA UN ALQUILO C 1 - C 4 ; R 16 DESIGNA HIDROGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O A ALOGENURO DE ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; Y R 17 DESIGNA HIDROGENO, ALQUILSULFOLINO C 1 - C 4 , CENILSULFONILO O ALQUILCENILFULSONILO; CARACTERIZADO PORQUE SI Y 0 C = O, X NO ES NR SYP,23 . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SALES PARA FINES AGRICOLAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU REPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.

    (01/2000)

    SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO...

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