6 inventos, patentes y modelos de VIGANO, ENRICO

  1. 1.-

    Forma cristalina del cloruro de glicopirronio

    (12/2014)

    Cloruro de (3R,2'S)- y (3S,2'R)-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi]-1,1-dimetilpirrolidinio cristalino (cloruro de treo glicopirronio) monohidrato, que tiene los siguientes picos XRPD característicos a 2θ en grados angulares usando radiación Cu-Kα (precisión ± 0,1°): 5,40; 10,65; 11,32; 12,46; 14,88; 17,16; 18,47; 18;69; 19,24; 22,08; 22,74; 25,40; 25,54; 26,57; y 28,40.

  2. 2.-

    NUEVO PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE MOGUISTEÍNA

    (11/2011)

    Proceso para la síntesis de moguisteína que es un éster etílico del ácido (R,S)-3-[2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3tiazolidin-3-il]-3-oxipropanoico, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el guaiacol con el 2-Xmetil-1,3-dioxolano , en el que X es un grupo saliente, para obtener el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano : b) hacer reaccionar el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano obtenido en la etapa a) con la cisteamina en presencia de un ácido para obtener la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR AMINOADAMANTANOS

    (09/2010)

    Procedimiento para sintetizar aminoadamantanos o sus sales de adición de fórmula I

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE MELOXICAM

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.P.A. Clasificación: C07D417/12.

    Procedimiento para la purificación de meloxicam que comprende las etapas siguientes: a) el meloxicam se trata en forma bruta con una solución alcohólica de un alcoholato alcalino a una temperatura comprendida entre 25 y 35ºC, b) la solución obtenida en la etapa (a) se acidifica hasta un pH comprendido entre 1,5 y 4,0 y se filtra el producto precipitado compuesto por meloxicam, c) el producto húmedo filtrado obtenido a partir de la etapa anterior se disgrega en un disolvente aprótico polar y el producto de la disgregación se aísla mediante filtración y secado.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NATEGLINIDA PREFERENTEMENTE EN FORMA B

    (09/2007)

    Un procedimiento para la preparación de nateglinida que comprende las siguientes etapas: i) la reacción en un primer disolvente orgánico entre el éster metílico de D-fenilalanina o una de sus sales, el ácido trans-4-isopropilciclohexancarboxílico y un cloruro de acilo o carbonildiimidazol, para obtener el éster metílico de nateglinida; ia) opcionalmente el aislamiento del éster metílico de nateglinida así obtenido y la redisolución del éster metílico de nateglinida en un segundo disolvente orgánico, para dar una disolución, ii) la adición de agua y un hidróxido alcalino a la mezcla de reacción procedente de la etapa i) sin el aislamiento...

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO)PROPIONAMIDINA

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/48, C07C143/86.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOIL-3-[(2-GUANNIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]PROPIONAMIDINA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER SULFAMICO DE ORTO-DIFENOL (IV) CON 3-[(2-GUANNIDINNOTIAZOL-4-IL)METILTIO] PROPIONIMIDATO DE METILO (II) OBTENIENDOSE N-(2-HIDROXI-FENOXI-SULFONIL)-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]PROPIONAMIDINA (V) QUE A CONTINUACION SE TRATA CON AMONIACO PARA OBTENERSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I).LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (IV) Y (V) SON NUEVOS Y CONSTITUYEN PARTE DEL OBJETO DE LA INVENCION.LA N-SULFAMOIL-3-[(2-GUANIDIONOTIAZOL-4-IL)METILTIO] PROPIONAMIDINA O FAMOTIDINA (I) ASI OBTENIDA TIENE ACTIVIDAD ANTIULCERANTE Y TIENE AMPLIA ACTIVIDAD EN TERAPIA.