15 inventos, patentes y modelos de VENTURA, PAOLO

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE AEROSOL QUE CONTIENE HFA 227 Y HFA 134A

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/06.

    Una composición en forma de una solución para usar en un inhalador de dosis medida presurizado, la composición constituida por material activo solubilizado seleccionado de un agonista de beta-2, un corticosteroide o un anticolinérgico y mezclas de los mismos; un propulsor que comprende los hidrofluoroalcanos (HFA) HFA 227 y HFA 134a, un codisolvente, y opcionalmente un componente de volatilidad baja, en la que el propulsor está constituido por una mezcla de HFA 227 y HFA 134a en un intervalo de 10:90 a 90:10.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO MEJORADAS PARA INHALACION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

    Un polvo para usar en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo un ingrediente activo y partículas vehículo que están constituidas por uno o más azúcares cristalinos, mezclándose dichas partículas vehículo con estearato de magnesio al 0, 1%-0, 5% en peso del vehículo, formando dicho estearato de magnesio un revestimiento de la superficie de las partículas vehículo hasta un grado tal que las partículas revestidas tienen más del 15% de revestimiento de la superficie molecular.

  3. 3.-

    PARTICULAS EN POLVO CON SUPERFICIE LISA PARA USAR EN TERAPIA DE INHALACION.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/00, A61K9/72, A61K9/14.

    Partículas para usar como vehículo en la preparación de formulaciones farmacéuticas para la administración pulmonar de ingredientes activos micronizados mediante un inhalador de polvo, en el que el diámetro medio de dichas partículas es mayor de 90 ?m y la rugosidad superficial es menor de o igual a 1, 1 tras la determinación de la dimensión fractal como se describe en la página 14, línea 15 - página 15, línea 11 y su superficie está recubierta al menos parcialmente con un aditivo seleccionado entre lubricantes, anti- adherentes y polímeros solubles.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN AEROSOL.

    (03/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

    SE EXPONE UNA COMPOSICION PARA USO EN UN INHALADOR DE AEROSOL, QUE COMPRENDE UN MATERIAL ACTIVO, UN PROPULSANTE QUE CONTIENE UN HIDROFLUORALCANO Y UN CO-DISOLVENTE. LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS UN COMPONENTE DE ESCASA VOLATILIDAD, QUE SE AÑADE A FIN DE AUMENTAR EL DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE LA MASA (DAMM) DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL, CUANDO SE ACCIONA EL INHALADOR. GRACIAS A LA ADICCION DEL COMPONENTE DE BAJA VOLATILIDAD, EL DAMM DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL PUEDE SER COMPARABLE CON EL DAMM DE PARTICULAS DE AEROSOL DE UN INHALADOR DE ESTE TIPO QUE INCLUYE CFC COMO PROPULSOR.

  5. 5.-

    INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS MEDIDA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

    Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

  6. 6.-

    PEPTIDOS ARTIFICIALES CON ACTIVIDAD DE SUPERFICIE Y USO DE LOS MISMOS EN LA PREPARACION DE UN TENSIOACTIVO ARTIFICIAL.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P11/00, C07K14/785.

    Análogos de la SP-C que tienen la fórmula general (I), de acuerdo con el código de aminoácidos de una letra: FeGfIPZZPVHLKR(XaB)n(XbB)n(XcB)mXdGALLMGL (I) en la que: X es un aminoácido seleccionado del grupo constituido por I, L, Nle (norleucina); B es un aminoácido seleccionado del grupo constituido por K, W, F, Y, ornitina; Z es S y puede estar opcionalmente unido a través de un enlace éster con un grupo acilo que contiene 12-22 átomo de carbono. a es un número entero de 1 a 19; b es un número entero de 1 a 19; c es un número entero de 1 a 21; d es un número entero de 0 a 20; e es 0 ó 1; f es 0 ó 1; n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; con las condiciones siguientes: - n + m > 0, - f f >- e; - (XaB)n(XbB)n(XcB)mXd es una secuencia que tiene un máximo de 22 aminoácidos, preferentemente, de 10 a 22 aminoácidos.

  7. 7.-

    SISTEMA MONOLITICO QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS, CONSTITUIDOS POR TRES CAPAS CON DIFERENTES MECANISMOS DE LIBERACION.

    (05/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.

    Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.

  8. 8.-

    PARTICULAS DE SOPORTE MODIFICADAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

    Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

  9. 9.-

    AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PAR ACIDO-BASE EFERVESCENTE.

    (09/2003)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/46.

    Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00, C07C215/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

  13. 13.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES DE ALTA SOLUBILIDAD QUE CONSTAN DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA ACIDICA, UNA CICLODEXTRINA Y UNA BASE.

    (10/2000)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    SE MUESTRAN COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN MEDICAMENTO ACIDICO, UNA BASE Y UNA CICLODEXTRINA. ESTOS COMPLEJOS TIENE UNA SOLUBILIDAD ESPECIFICA EN EL AGUA.

  14. 14.-

    DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS DE AEROSOL QUE SE INHALAN POR LA BOCA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

    LA INVENCION PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS QUE SE INHALAN POR LA BOCA SUMINISTRADOS COMO AEROSOLES MEDIANTE LATAS A PRESION . EL DISPOSITIVO TIENE FORMA PLANA Y COMPACTA Y CONSTA DE UN ASIENTO EN EL QUE SE COLOCA UNA LATA Y DEFINE UNA CAMARA DE EXPANSION EN LA QUE PENETRA Y SE EXPANDE EL AEROSOL SUMINISTRADO POR LA LATA, CUANDO SE ACTIVA, PARA CIRCULAR CON UN FLUJO TORBELLINO QUE HACE QUE EL SOLVENTE SE EVAPORE Y EL MOVIMIENTO DEL FLUJO CONTINUO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO, HACIENDO ASI QUE SOLO UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL MEDICAMENTO ENTREN EN EL ARBOL BRONQUIAL. SOLO HAY UNA DEPOSICION DE PARTICULAS DE AEROSOL MINIMA EN LAS PAREDES DE LA CAVIDAD OROFARINGEA Y LA INHALACION PUEDE CONTINUAR DESPUES DE LA ENTRADA DE AEROSOL EN LAS SUPERSIONES DE LA CAMARA DE EXPANSION.

  15. 15.-

    APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS MEDICINALES EN POLVO.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE DROGAS EN POLVO A LAS VIAS RESPIRATORIAS. EL APARATO CONSTA DE UNA BOQUILLA Y UN CUERPO PRINCIPAL QUE POR SI MISMO DEFINE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO PARA LA SUSTANCIA MEDICINAL, UN MEDIO DOSIFICADOR QUE SUMINISTRA LAS DOSIS MEDIDAS EXACTAMENTE DE LA DROGA Y UN SISTEMA DE SUMINISTRO QUE VIERTE LA DOSIS DE LA DROGA SUMINISTRADA EN UNA CAMARA COLECTORA . LA CAVIDAD DE LA BOQUILLA SE COMUNICA CON LA CAMARA COLECTORA A TRAVES DE UN CANAL CENTRAL DESTINADO A REDUCIR EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE LA RESISTENCIA AL FLUJO DE AIRE. EN EL CUERPO DEL INHALADOR HAY UNA SERIE...