10 inventos, patentes y modelos de VAN NESS, JEFFREY

  1. 1.-

    Composiciones y procedimientos para aumentar la mineralización ósea

    (11/2013)

    Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un polipéptido deesclerostina que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 46, donde dicho anticuerpo ofragmento se une a la secuencia de SEC ID Nº: 98.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACIÓN DE LA SUSTANCIA ÓSEA

    (01/2011)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 11,13, o 15 con una Ka mayor o igual a 10 7 M-1

  3. 3.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACION DE LA SUBSTANCIA OSEA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/63, A01K67/027, A61P19/10, C07K16/22, C07K14/495, C07K14/51.

    Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

  4. 4.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GENOMICS, INC. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPUESTOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS MISMOS, PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS PERMITEN LA DETERMINACION DE MULTIPLES SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS SIMULTANEAMENTE. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ETIQUETAS PARA GENERAR FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ETIQUETADOS QUE SON COMPLEMENTARIOS A UNA MOLECULA SE ACIDO NUCLEICO SELECCIONADA. CADA ETIQUETA ES CORRELATIVA CON UN DETERMINADO NUCLEOTIDO Y, EN UNA REALIZACION PREFERIDA, PUEDE DETECTARSE POR ESPECTROMETRIA DE MASAS. DESPUES DE LA SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS POR SU LONGITUD SECUENCIAL, LAS ETIQUETAS SE ESCINDEN DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS ETIQUETAS SE DETECTAN MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS Y LA SECUENCIA DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE DETERMINA A PARTIR DE ESTAS. LOS PASOS INDIVIDUALES DE LOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA AUTOMATICA, P. EJ., MEDIANTE SU INCORPORACION EN SISTEMAS.

  5. 5.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA ANALIZAR ACIDOS NUCLEICOS POR ESPECTROMETRIA DE MASAS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.

    La invención se refiere a marcadores y a segmentos de enlace concebidos para ser utilizados en una gran gama de reacciones que hacen intervenir ácidos nucleicos, en las que es necesario separar las moléculas de ácidos nucleicos en función de su dimensión.

  6. 6.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA ANALIZAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEAN TECNICAS BASADAS EN EL TAMAÑO.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    SE DESCUBREN TAGS Y ENGARCES DISEÑADOS ESPECIFICAMENTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS, QUE SON ADECUADOS PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS EN LOS QUE SE REQUIERE LA SEPARACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO POR TAMAÑO.

  7. 7.-

    METODOS PARA DETECTAR LA FIJACION DE UNA PAREJA DE LIGANDOS CON SENSIBILIDAD MEJORADA.

    (05/2000)
    Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.

    SE PRESENTAN METODOS PARA DETECTAR LA UNION DE UN PRIMER ELEMENTO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE UNA PAREJA DE LIGANDOS, QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: A) COMBINAR UN CONJUNTO DE PRIMEROS ELEMENTOS MARCADOS CON UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE CONTIENE UNO O MAS SEGUNDOS ELEMENTOS, BAJO CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA UNION DEL PRIMER ELEMENTO AL SEGUNDO ELEMENTO, DE MODO QUE DICHA MARCA SE CORRELACIONE CON UN PRIMER ELEMENTO EN PARTICULAR Y PUEDA DETECTARSE MEDIANTE ESPECTROMETRIA NO FLUORESCENTE O POTENCIOMETRIA; B) SEPARAR LOS PRIMEROS Y SEGUNDOS ELEMENTOS UNIDOS DE LOS ELEMENTOS NO UNIDOS; C) SEPARAR LA MARCA DEL PRIMER ELEMENTO MARCADO; Y D) DETECTAR LA MARCA MEDIANTE ESPECTROMETRIA NO FLUORESCENTE O POTENCIOMETRIA PARA DESPUES DETECTAR LA UNION DEL PRIMER ELEMENTO AL SEGUNDO ELEMENTO.

  8. 8.-

    COMPOSICION NO CORROSIVA Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Clasificación: C12N15/10, A61K31/05, C07H1/08.

    EL INVENTO SE REFIERE A METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNA MEZCLA BIOLOGICA DE ACIDO NUCLEICO Y OTROS COMPUESTOS BIOLOGICOS DONDE LA MUESTRA SE COMBINA CON UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO COMO BENCILALCOHOL O UN DERIVADO DE BENCILALCOHOL PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA O NO ACUOSA. EL ACIDO NUCLEICO SE AISLA DE LA FASE ACUOSA. PREFERENTEMENTE LA SOLUCION COMBINADA RESULTANTE CONTIENE TAMBIEN BENTONITA, COMO SE DEFINE POSTERIORMENTE. TIPICAMENTE, LA MUESTRA SE COMBINARA EN PRIMER LUGAR CON UN AGENTE DE LITICO ANTES DE LA EXTRACCION. LOS AGENTES LITICOS PREFERIDOS SON SALES CAOTROPICAS COMO HIDROCLORURO DE GUANIDINIUM O ISOTIOCIANATO DE GUANIDINIUM.

  9. 9.-

    SOPORTES SOLIDOS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA INMOVILIZAR COVALENTEMENTE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (08/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA INMOVILIZAR COVALENTEMENTE UN OLIGONUCLEOTIDO EN UN LECHO REVESTIDO DE POLIMERO O UNA ESTRUCTURA SIMILAR. ESPECIFICAMENTE, EL LECHO CUBIERTO CON UN POLIMERO O UNA ESTRUCTURA SIMILAR, POSEE UN GRAN NUMERO DE MITADES ACTIVADAS, PREFERIBLEMENTE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS. UN OLIGONUCLEOTIDO ES ACTIVADO CON UN REAGENTE MONOFUNCIONAL O MULTIFUNCIONAL, PREFERIBLEMENTE EL REAGENTE HOMOTRIFUNCIONAL CLORURO DE CIANURO. LOS OLIGONUCLEOTIDOS INMOVILIZADOS COVALENTEMENTE RESULTANTES, EN LOS LECHOS O ESTRUCTURAS SIMILARES PUEDEN...

  10. 10.-

    MEJORA DE LA CAPTURA DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA MEDIANTE EL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE A POLIMEROS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA DETECTAR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS COVALENTEMENTE UNIDOS A UN POLIMERO PARA INCREMENTAR LA VELOCIDAD Y EL ALCANCE DE CAPTURA DE ACIDO NUCLEICO BLANCO ESPECIFICO CONTENIDO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EN UN METODO PREFERIDO, SE EXPONE EL ACIDO NUCLEICO BLANCO DE LA MUESTRA A UN POLIMERO DE CAPTURA POLINUCLEOTIDA QUE TIENE MULTIPLES SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS COMPLEMENTARIAS A LAS SECUENCIAS EN EL BLANCO. TRAS LA CAPTURA DE LOS POLINUCLEOTIDOS BLANCO, EL POLIMERO SE INMOVILIZA (COMPLEJANTADO) EN UN SOPORTE SOLIDO A TRAVES DE UNA COMBINACION LIGANTE/RECEPTORA.