8 inventos, patentes y modelos de VAN HOOGEVEST, PETER

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas de derivados de piridinio y quinolinio

    (11/2014)

    Una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de fórmula (I):**fórmula** en la que Q- representa la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente adecuado; R1 y R'1 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; R2 y R'2 se seleccionan independientemente de un radical arilo sustituido o no sustituido; R3 y R'3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; o R3 y R'3 junto con R4 y R'4 respectivamente, e independientemente uno de otro, forman un radical -CH≥CH-CH≥CH- sustituido o no sustituido; R4...

  2. 2.-

    Formas de cristal de astaxantina

    (08/2013)

    Una mezcla que consiste esencialmente en formas de cristal de astaxantina, que comprende a) 95 % a 5 % en peso de la Forma de cristal 1 caracterizada por al menos uno dei) el patrón de difracción de rayos X que comprende el siguiente intervalo del plano intermatricial d en 10-10m: 8,0 ± 0,1, 6,5 ± 0,05, 6,3 ± 0,05, 6,1 ± 0,05, 5,96 ± 0,05, 5,58 ± 0,05, 5,43 ± 0,05, 4,87 ± 0,05, 4,32 ±0,05, 4,24 ± 0,05, 4,21 ± 0,05, 4,07 ± 0,05, 4,03 ± 0,05, 3,58 ± 0,05, 3,50 ± 0,05, ii) el espectro de Raman que contiene picos en 372 ± 2, 346 ± 2, 333 ± 2, 312...

  3. 3.-

    Composicion en disolución para examinar la solubilidad de fármacos

    (03/2012)

    Una composición en disolución sólida en forma de polvo, en particular para preparar medios biorrelevantes paraevaluar la característica de solubilidad y disolución de compuestos y formulaciones poco solubles en agua, queconsiste en un complejo de (a) al menos una sal biliar, y (b) al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en lecitinas naturales, lecitinas hidrolizadascon enzima, monoacilfosfolípidos y mezclas de al menos un diacilfosfolípido y al menos unmonoacilfosfolípido, con (c) una relación molar de la sal biliar con respecto...

  4. 4.-

    METODO Y COMPOSICION PARA SOLUBILIZAR UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO CON BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA

    (02/2010)

    Procedimiento para solubilizar una sustancia farmacológica con baja solubilidad en agua, es decir una sustancia farmacológica que requiere más de 30 partes de agua para disolver 1 parte de la sustancia farmacológica, que comprende mezclar A) una composición que está contenida en un primer recipiente, que comprende dicha sustancia farmacológica disuelta en i) al menos un disolvente miscible con agua, o alternativamente ii) un liofilizado o polvo amorfo de la sustancia farmacológica preparado a partir de una disolución de dicha sustancia farmacológica, con B) una composición, que se conserva en un segundo recipiente, que comprende una dispersión liposomal

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE COMPRENDEN EPOTILONA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K31/335, A61K47/10, A61K31/365, A61K9/08, A61K9/19.

    Uso de una formulación farmacéutica para la fabricación de un medicamento adecuado para la administración parenteral para el tratamiento de una enfermedad proliferativa, en el que dicha formulación farmacéutica está en la forma de un concentrado para infusión que comprende una epotilona y un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EPOTILONA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K47/18, A61K31/335, A61K47/10, A61K31/365, A61K9/08, A61K9/19.

    Una formulación farmacéutica en forma de un concentrado de infusión, que comprende una epotilona y un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    FORMULACIONES PARENTERALES QUE COMPRENDEN 10-HIDROXI-10,11-TETRAHIDROCARBAMAZEPINA , AGUA Y GLUCOSA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/55, A61P25/08.

    Una formulación parenteral que consiste esencialmente en 10-hidroxi-10, 11-tetrahidrocarbamazepina , agua y glucosa.

  8. 8.-

    FORMULA DE LIPOSOMAS A PARTIR DE LIPIDOS SINTETICOS, DE APLICACION PARENTERAL.

    (10/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/40, A61K9/127.

    EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE DISPERSIONES DE LIPOSOMAS APLICABLES PARENTERALMENTE, EN ESPECIAL, POR VIA INTRAVENOSA, O DE PREPARADOS SECOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTE FIN, ESPECIALMENTE DE LIOFILIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPLEJO DE CINC-FTALOCIANINA Y FOSFOLIPIDOS SINTETICOS, ESENCIALMENTE PUROS.