9 inventos, patentes y modelos de VAN DER LAAN, JAN METSKE

  1. 1.-

    Beta-glucanasas de Talaromyces emersonii

    (02/2014)

    Un polipéptido, que es una Beta-glucanasa obtenible de un hongo del género Talaromices, tal como el hongo Talaromices emersonii, que tiene la actividad EC 3.

  2. 2.-

    Producción de antibióticos de ß-lactama

    (11/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un antibiótico de N-α-amino-hidroxifenilacetil-β-lactama o un antibiótico de N-α-amino-fenilacetil-β-lactama, que comprende poner en contacto un tripéptido hidroxifenilglicil-cisteinil-valina (HpgCV) o un tripéptido fenilglicil-cisteinil-valina (PgCV) con una IPNS para efectuar la formación del antibiótico de N-α-amino-hidroxifenilacetil-β-lactama o el antibiótico de N-α-amino-fenilacetil-β-lactama, y en el que la IPNS tiene un grado de identidad de al menos 50% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y, cuando está alineada con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, contiene una arginina, lisina o histidina...

  3. 3.-

    Xilanasa de talaromyces

    (02/2013)

    Un polipéptido de xilanasa que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2; o (ii) una variante de al menos 90 % de identidad de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408de SEQ ID No. 2, que es capaz de escindir el xilano; o (iii) una variante de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que tienehasta 50 sustituciones de aminoácidos y que es capaz de escindir el xilano, o (iv) un fragmento de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que escapaz de escindir el xilano.

  4. 4.-

    BETA-GLUCANASAS DE TALAROMICES EMERSONIL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: A01H5/00, C12N15/56, A61K38/47, A61P3/06, C12N9/42, C12P19/14, A23K1/165, C12N1/15, C12N9/24.

    Un polipéptido, que es una Beta-glucanasa obtenible de un hongo del género Talaromices, tal como el hongo Talaromices emersonii, que tiene la actividad EC 3.

  5. 5.-

    SERIN PROTEASAS ALTAMENTE ALCALINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C11D3/386, C12N9/54, C12N15/57.

    SE PROPORCIONAN NUEVAS PROTEASAS DE SERINA MUTANTES PB92 O SUBTILISINA 309 QUE TIENEN MUTACIONES ESPECIFICAS, DANDO COMO RESULTADO UN RENDIMIENTO AL LAVADO SORPRENDENTEMENTE MEJOR O UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA CON UN RENDIMIENTO AL LAVADO SIMILAR O INCLUSO MEJOR. ESTOS MUTANTES PB92 O SULBTILISINA 309 INCLUYEN MUTACIONES EN LAS POSICIONES 60, 87, 97, 99, 102, 116, 117, 126, 127, 128, 130, 133, 134, 154, 156, 158, 159, 160, 164, 169, 175, 180, 182, 193, 197, 198, 203, 211 Y 216. LAS NUEVAS PROTEASAS, POR ELLO, SON MUY ADECUADAS PARA USO EN DIFERENTES TIPOS DE DETERGENTES, ESTEN O NO EN CONJUNCION CON OTRAS ENZIMAS, POR EJEMPLO, AMILASAS, CELULASAS Y LIPASAS. REALIZACIONES PREFERIDAS SON LOS MUTANTES PB92 O SUBTILISINA 309 QUE TIENEN UNA MUTACION EN LA POSICION 102 Y EN PARTICULAR AQUELLAS QUE TIENEN AL MENOS OTRA MUTACION COMPLEMENTARIA.

  6. 6.-

    NUEVAS GLUCOSA ISOMERASAS CON UN PH OPTIMO ALTERADO.

    (06/2006)
    Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Clasificación: C12N9/00, C12N15/54, C12P19/02, C12N15/61, C12N9/92.

    UN METODO PARA LA SELECCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE A TRAVES DE SU SUBSTITUCION CREARA LA FORMACION DE UN ENZIMA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. EL METODO ES ESPECIFICO PARA METALOENZIMAS QUE ESTAN INACTIVADAS A UN BAJO PH DEBIDO A SU DISOCIACION DE IONES DE METAL. SE BASA EL METODO EN ALTERAR EL PK SUB A COORDINANDO RESTOS O ALTERANDO LOS K DE LA ENVOLTURA DE METAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO SE PUEDEN DESARROLLAR NUEVAS ISOMERASAS DE GLUCOSA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. ESTAS ALTERADAS PROPIEDADES FACILITAN ALMIDON DEGRADADO PARA SER PROGRAMADO A VALORES DE PH MAS BAJOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EFICAZ DE 7-ADCA A TRAVES DE 3-(CARBOXIETIL)PROPIONIL-7-ADCA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12N9/00, C12N15/55, C12N15/52, C12N9/48, C12N1/15, C12N15/80, C12P35/00.

    UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.

  8. 8.-

    GENES DE LA PENICILINA G-ACILASA MUTADOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12N15/55, C12N1/15, C12P35/02, C12P37/06, C12N9/84.

    SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES BE -LACTAMA DE ACILASA DE PENICILINA G, QUE PRESENTAN ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO ALTERADAS. DICHAS ACILASAS DE PENICILINA G, SE OBTIENEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHA ACILASA DE PENICILINA G, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE DIFIERE AL MENOS EN UN AMINOACIDO DE LA ACILASA DE PENICILINA G DE TIPO SILVESTRE.

  9. 9.-

    GENES DE ACILASA MUTADOS BETA-LACTAM

    (10/1998)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12N1/15, C12N9/80, C12N9/84.

    SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES DE ACILASA BETA-LACTAN QUE EXHIBEN ESPECIFICACIONES DE SUSTRATO ALTERADAS. ESTAS ACILASAS BETA-LACTAM SON OBTENIDAS MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CODIFICANDO DICHA ACILASA BETA-LACTAM Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA QUE DEFIERE AL MENOS EN UN AMINO ACIDO DEL TIPO SALVAJE DE ACILASA BETA-LACTAM.