14 inventos, patentes y modelos de UMANA,PABLO

  1. 1.-

    Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas

    (09/2015)

    Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre el grupo que consiste de SEC ID nº 32 y SEC ID nº 40, y (b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.

  2. 2.-

    Constructos de fusión y uso de los mismos para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora

    (05/2015)

    Una célula hospedante de mamífero o de levadura modificada genéticamente para que exprese: (i) al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que tiene actividad de β -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnTIII) y al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene actividad manosidasa II (Man II); o (ii) al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que tiene actividad GnT III, al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene actividad Man II y al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene actividad b -N-acetilglucosaminiltransferasa II (GnT II); en donde la célula hospedante está modificada genéticamente...

  3. 3.-

    Constructos de fusión y uso de los mismos para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora

    (04/2015)

    Una célula hospedante de mamífero modificada para que exprese al menos un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión, en donde dicho polipéptido de fusión tiene actividad de β -N-acetilglucosaminiltransferasa III y comprende el dominio de localización en Golgi de un polipéptido residente en Golgi heterólogo, en una cantidad suficiente para modificar los oligosacáridos en la región Fc de un polipéptido producido por dicha célula hospedante, en donde dicho polipéptido producido por dicha célula hospedante se selecciona del grupo que consiste en una molécula de anticuerpo completa, un fragmento de anticuerpo que retiene...

  4. 4.-

    Anticuerpos biespecíficos trivalentes

    (02/2015)

    Anticuerpo biespecífico trivalente, que comprende a) un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno y que consiste de dos cadenas pesadas de anticuerpo y dos cadenas ligeras de anticuerpo, b) un polipéptido que consiste de: ba) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, o bb) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo y un dominio constante 1 (CH1) de anticuerpo, en el que dicho polipéptido se encuentra fusionado con el extremo N-terminal del dominio VH mediante un conector peptídico al extremo C-terminal de una de las dos cadenas pesadas de dicho anticuerpo de longitud...

  5. 5.-

    Inmunoconjugados dirigidos

    (01/2015)

    Inmunconjugado que comprende: (a) por lo menos una primera fracción efectora de cadena sencilla, y (b) una primera y una segunda fracciones de unión a antígeno, en el que dicha fracción efectora de cadena sencilla es una citoquina seleccionada de entre el grupo que consiste de: interleuquina-2 (IL-2), factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (FEC-GM), interferón-α (INF-α) e interleuquina-12 (IL-12), en donde cada una de dichas primera y segunda fracciones de unión a antígeno es una molécula de Fab, en donde dicha primera fracción efectora de cadena sencilla comparte un enlace peptídico amino- o carboxi-terminal con dicha primera fracción de unión a antígeno,...

  6. 6.-

    Detección de a-fucosilación en anticuerpos

    (12/2014)

    Método para detectar la presencia o la ausencia de residuos de fucosa dentro de un anticuerpo glucosilado o de un fragmento del mismo, que comprende: a) eliminación enzimática de residuos sacáridos heterogéneos de la proteína, b) eliminación enzimática de otros residuos heterogéneos de la proteína, c) posterior análisis de la proteína, en el que la eliminación en la etapa a) se lleva a cabo con Endo S y Endo H.

  7. 7.-

    Terapia de combinación de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con un inhibidor de proteasoma

    (11/2014)

    El uso de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer que expresa CD20, en el que el cáncer que expresa CD20 es un linfoma no Hodgkin de células B (NHL) en combinación con un inhibidor del proteasoma, caracterizado porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo B-Lyl humanizado y entre el 40% y el 60% de los oligosacáridos de la región Fc de dicho anticuerpo anti- CD20 de tipo II no están fucosilados; y en el que el anticuerpo B-Lyl humanizado se caracteriza en que comprende una secuencia de aminoácidos de la región...

  8. 8.-

    Anticuerpos biespecíficos agonistas del receptor de muerte

    (08/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión al antígeno específico para DR5 y un segundo sitio de unión al antígeno específico para FAP.

  9. 9.-

    Terapia de combinación con anticuerpos anti-CD20 de tipo I y tipo II

    (12/2013)

    La utilización de un anticuerpo anti-CD20 de tipo I para la elaboración de un medicamento para el tratamiento deun cáncer que expresa el CD20, que se caracteriza porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo I se coadministra conun anticuerpo anti-CD20 de tipo II, que se caracteriza porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo I es rituximab, dichoanticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo humanizado B-Ly1, y al menos un 40% o más de los oligosacáridosde la región Fc de dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II están no fucosilados, y dicho cáncer que...

  10. 10.-

    Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo

    (10/2013)

    Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una...

  11. 11.-

    Moléculas de unión a antígeno que se unen a EGFR, vectores que los codifican, y usos de los mismos

    (10/2013)

    Un anticuerpo anti-EGFR humanizado que se une específicamente a EGFR humano, en el que dicho anticuerpocomprende una región variable de la cadena pesada seleccionada de entre el grupo que consiste en Id. de Sec. Nº:128, Id. de Sec. Nº:129, Id. de Sec. Nº:131, Id. de Sec. Nº:133, Id. de Sec. Nº:134, Id. de Sec. Nº:136, e Id. de Sec.Nº:138; y una región variable de cadena ligera seleccionada de entre el grupo que consiste en Id. de Sec. Nº:139, Id.de Sec. Nº:140, Id. de Sec. Nº:143, Id. de Sec. Nº:144, Id. de Sec. Nº:145, Id. de Sec. Nº:146, e Id. de Sec. Nº:147,en el que dicho anticuerpo comprende una región Fc y en el que dicho anticuerpo ha sido glicomodificado: (a) para tener...

  12. 12.-

    CONSTRUCTOS DE FUSIÓN Y USO DE LOS MISMOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CON MAYOR AFINIDAD DE UNIÓN AL RECEPTOR DE FC Y FUNCIÓN EFECTORA

    (01/2011)

    - Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión tiene actividad ß -N- acetilglucosaminiltransferasa III o actividad ß -galactosiltransferasa, y comprende el dominio de localización en Golgi de una manosidasa II humana

  13. 13.-

    ANTICUERPOS CD20 CON AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES FC Y FUNCION EFECTORA INCREMENTADAS

    (06/2010)

    Anticuerpo anti-CD20 de tipo II glucomanipulado humanizado que presenta una ADCC incrementada como resultado de dicha glucomanipulación y que presenta una capacidad incrementa de inducir apoptosis de células diana tras dicha humanización, en donde dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) del anticuerpo B-Ly1 murino, en el que: a. la CDR1 de la cadena pesada es la secuencia SEC ID nº 16, b. la CDR2 de la cadena pesada es la secuencia SEC ID nº 26, y c. la CDR3 de la cadena pesada es la secuencia SEC ID nº 28, en donde las regiones marco (FRs) de la región variable de cadena pesada, FR1, FR2 y FR3 de dicho anticuerpo son...

  14. 14.-

    INGENIERIA DE GLICOSILACION DE ANTICUERPOS PARA LA MEJORA DE LA CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS

    (05/2010)

    Un procedimiento in vitro o ex vivo para la producción de un anticuerpo recombinante que presenta mayor citotoxicidad celular mediada por Fc, que comprende: (i) proporcionar una célula huésped de mamífero que sea capaz de expresar un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos unidos por N y modificación genética de la célula huésped para regular la mayor expresión de al menos un enzima seleccionado del grupo constituido por: ß -N-acetilglucosaminiltransferasa III, ß -N-acetilglucosaminiltransferasa V y manosidasa II, con lo que se altera el modelo de glicosilación del anticuerpo; (ii) cultivo de la célula huésped resultante (i) en condiciones que permitan...