8 inventos, patentes y modelos de UEDA, YASUTSUGU

  1. 1.-

    Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético

    (05/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo: y incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en: y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo...

  3. 3.-

    Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético

    (06/2012)

    Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula I

  5. 5.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 es alquilo C1 - 6(Ar 1 ), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CON(R 8 )(R 9 )), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CO2R 14 ), hidroxialquilo C1 - 6(Ar 1 ) u oxialquilo C1 - 6(Ar 1 ); R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 u OR 14 ; R 3 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquenilo C5 - 7, haloalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquil C1 - 6-tio, haloalcoxi C1 - 6, N(R 8 )(R 9 ), NHAr 2 , N(R 6 )SO2R 7 , N(R 6 )COR 7 , N(R 6 )CO2R 7 , OCOR 7 , OCO2R 7 , OCON(R 8 )(R 9 ), OCH2CO2R 7 , OCH2CON(R 8 )(R 9 ), COR 6 , CO2R 6 , CON(R 8 )(R 9 ), SOR 7 , S(=N)R 7 , SO2R 7 , SO2N (R 6 )(R 6 ), PO(OR 6 )2, alquinilo C2 - 4(R 12 ), R 13 , Ar 2 o Ar...

  6. 6.-

    PROFARMACOS DE PIPERAZINA Y AGENTES ANTIVIRALES DE PIPERIDINA SUSTITUIDA

    (05/2008)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que: X es C o N con la condición de que cuando X es N, R1 no exista; W es C o N con la condición de que cuando W es N, R2 no exista; V es C; R1 es hidrógeno, metoxi o halógeno; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi o heteroarilo, pudiendo estar cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre G; donde el heteroarilo es triazolilo, pirazolilo u oxadiazolilo; E es hidrógeno o una mono o bis sal farmacéuticamente aceptable del mismo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por cada uno de R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 y R17 es independientemente H o metilo, con la condición de que no más de dos...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE COMPUESTOS DE AZOL SOLUBLES EN AGUA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/675, C07F9/09, C07F9/6518, A61K31/496, C07F9/6558, C07F9/06.

    Un compuesto de la fórmula en la que A es la porción distinta de hidroxi de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, y R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE LA PRADIMICINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07H15/244.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE LA PRADIMICINA DE LA FORMULA (II) QUE MUESTRAN UNA SOLUBILIDAD PERFECCIONADA AL AGUA EN RELACION CON COMPUESTOS GENERADORES. ESTOS NUEVOS AGENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR HONGOS. POR LO CUAL R ELEVADO A 1 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, METILO , E HIDROXIMETILO, Y CUANDO R ELEVADO A 1 ES METILO O HIDROXIMETILO, EL AMINOACIDO RESULTANTE TIENE LA CONFIGURACION-D;.