34 inventos, patentes y modelos de TOBLER, HANS

  1. 1.-

    Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos

    (05/2014)

    Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula** comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II**Fórmula** con ciclopentadieno en presencia de un nitrito de alquilo y un disolvente inerte para obtener un compuesto de fórmula**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un oxidante y un disolvente inerte para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula** c) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador metálico y un disolvente inerte en atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto de fórmula V**FFórmula** d) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V en presencia de un ácido de Brönsted seguido de un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula VI**Fórmula**

  2. 2.-

    Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos

    (02/2014)

    Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I comprendiendo el proceso a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de fórmula III donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula III formado de este modo con un fulveno de fórmula IV donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; para obtener un compuesto de fórmula V donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 y X es cloro o bromo; b) hidrogenar el compuesto de fórmula V en presencia de un catalizador metálico adecuado para obtener un compuesto de fórmula VI

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de amidas

    (03/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente del otro, hidrógeno o alquilo de C1-C5, y R3 es CF3 o CF2H, quecomprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I, con al menos un agente reductor para formar uncompuesto de fórmula III en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y b) hacer reaccionar ese compuesto con al menos un agente reductor para formar un compuesto de fórmulaIV, en el que el agente reductor usado en la etapa (b) es hidrógeno en presencia de un catalizador de rodioen la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de aminas

    (08/2012)

    Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I): en la que R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-6, que comprende tratar con un agente reductor uncompuesto de la fórmula general (II): en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, R3 es H o alquilo de C1-4 y Ph es fenilo, o un compuesto de la fórmula general (III): en la que R1, R2, R3 y Ph tienen los significados dados anteriormente, siendo el agente reductor eficaz para escindirel resto bencilo Ph-CH(R3)- del resto bencilamino PhCH(R3)NH- en el compuesto de la fórmula (II) o en el compuestode la fórmula (III) para dejar un grupo amino, y, además, en el caso del compuesto de la fórmula (III), para reducirtanto el doble enlace de 2,3 como el doble enlace que une el resto R1R2C- a la posición 9 del anillobenzonorbornénico a enlaces sencillos, y en el que dicho agente reductor es hidrógeno en presencia de uncatalizador de la hidrogenación metálico.

  5. 5.-

    Composiciones fungicidas

    (07/2012)

    Un método para controlar enfermedades fitopatogénicas en plantas útiles o en material de propagación de lasmismas, que comprende aplicar a las plantas útiles, el sitio de las mismas o material de propagación de las mismasuna combinación de componentes A) y B) en una cantidad sinérgicamente eficaz, en la que el componente A) es uncompuesto de fórmula I: en el que: R1 es trifluorometilo o difluorometilo y R2 es hidrógeno o metilo o un tautómero de dicho compuesto y el componente B) es abamectina.

  6. 6.-

    Derivados de 4"-desoxi-4"-(S)-amidoavermectina

    (07/2012)

    Un compuesto de fórmula **Fórmula** que tiene la configuración S en la posición 4'' y en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 es un enlace sencillo o doble; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -C(≥O)-R5,arilo o heteroarilo; en los que los sustituyentes alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C8, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos o de mono- a pentasustituidos; R3 es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, alquenilo C2-C12 o alquinilo C2-C12; en los que los sustituyentes alquiloC1-C12, cicloalquilo C3-C12, alquenilo C2-C12 y alquinilo C2-C12 pueden estar no sustituidos o de mono- apentasustituidos; X es un enlace, O, NR4 o S; Z es C≥S o SO2; R4 es H, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, bencilo o -C(≥O)-R5; o R2 y R4 son conjuntamente un puente alquileno o alquenileno de 3 a 7 miembros, en los que los puentes alquileno oalquenileno están no sustituidos o de mono- a trisustituidos; y en los que uno de los grupos metileno del puentealquileno o alquenileno de 3 a 7 miembros puede reemplazarse por O, NH, S, S(≥O) o SO2; y en los que lossustituyentes de los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alquileno, alquenileno, arilo y heteroarilomencionados como se definen en R2, R3 y R4 se seleccionan del grupo constituido por OH, ≥O, halógeno, haloalquiloC1-C2, CN, NO2, -N3, cicloalquilo C3-C8 que está no sustituido o sustituido con uno a tres grupos metilo;norbornilenilo; cicloalquenilo C3-C8 que está no sustituido o sustituido con uno a tres grupos metilo; halocicloalquiloC3-C8, alcoxilo C1-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalcoxilo C3-C8, haloalcoxilo C1-C12, alquil C1-C12-tio, cicloalquilC3-C8-tio, haloalquil C1-C12-tio, alquil C1-C12-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C12-sulfinilo,halocicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquil C1-C12-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, haloalquil C1-C12-sulfonilo,halocicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, NH(alquilo C1-C6), -N(alquilo C1-C6)2, -C(≥O)R5, -NHC(≥O)R6, ≥NO-alquilo C1-C6, -P(≥O)(O-alquilo C1-C6)2; arilo, heterociclilo, ariloxilo, heterocicliloxilo; y arilo,heterociclilo, ariloxilo y heterocicliloxilo que, dependiendo de las posibilidades de sustitución en el anillo, están demono- a pentasustituidos por sustituyentes seleccionados del grupo constituido por OH, ≥O, halógeno, CN, NO2, -N3,alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, haloalcoxilo C1-C12, alquil C1-C12-tio, haloalquilC1-C12-tio, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, dimetilaminoalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenoxilo yfenilalquilo C1-C6; fenoxilo que está no sustituido o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, metoxilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; fenilalcoxilo C1-C6 que está nosustituido o sustituido en el anillo aromático con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados entre síde halógeno, metoxilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; fenilalquenilo C2-C6, fenilalquinilo C2-C6, metilendioxilo, -C(≥O)R5, -O-C(≥O)R6, -NH-C(≥O)R6, NH2, NH(alquilo C1-C12), N(alquilo C1-C12)2, alquil C1-C6sulfinilo, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, halocicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo,haloalquil C1-C6-sulfonilo y halocicloalquil C3-C8-sulfonilo;

  7. 7.-

    Composiciones fungicidas

    (05/2012)

    Una composición adecuada para controla enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I donde R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto bixafeno.

  8. 8.-

    Composiciones fungicidas

    (05/2012)

    Un método para controlar enfermedades provocadas por roya en plantas de soja que comprendeaplicar a las plantas útiles, al emplazamiento de estas o al material de propagación de estas unacomposición que comprende 5 un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo.

  9. 9.-

    Proceso para la producción de derivados de 2-(2-aminofenil)biciclopropano

    (05/2012)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I donde R1, R2 y R3 son, cada uno independientemente de los otros, hidrógeno o metilo, que comprende a) la reacción de un compuesto de fórmula II donde R1, R2 y R3 son como se definen para la fórmula I, ya sea a1) con dibromuro de trifenilfosfina o dicloruro de trifenilfosfina, o a2) con RSO2Cl, donde R es alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, bencilo, fenilo, nitrofenilo, halofenilo o alquilfeniloC1-C6, en presencia de una base, para formar un compuesto de fórmula III donde X es OSO2R, donde R es alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, bencilo, fenilo, nitrofenilo, halofenilo o alquilfeniloC1-C6, o es bromo o cloro, y R1, R2 y R3 son como se definen para la fórmula I; y b) la reacción de este compuesto en presencia de una base para formar un compuesto de fórmula IV donde R1, R2 y R3 son como se definen para la fórmula I; y c) la conversión de este compuesto en presencia de un agente reductor en un compuesto de fórmula I.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (02/2012)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto fenpropidina

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (01/2012)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos, que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo, y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto ciprodinilo.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (01/2012)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos, que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo, y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto fenpropimorf.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (12/2011)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos, que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo, y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto fluopiram

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (12/2011)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos, que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo, y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (B1) un fungicida azólico

  15. 15.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (10/2011)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto mandipropamida

  16. 16.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS SINÉRGICAS

    (08/2011)

    Un método de control de hongos fitopatógenos en plantas útiles o en su material de propagación, que comprende aplicar a las plantas útiles, su sitio o su material de propagación una combinación de los componentes A) y B) en una cantidad sinérgicamente eficaz, donde el componente A) es un compuesto de fórmula I donde R1 es difluorometilo o trifluorometilo; Y es -CHR2- o >C=CH2 y R2 es hidrógeno o C1-C6alquilo; o un tautómero de dicho compuesto; y el componente B) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Azoxistrobina; Picoxistrobina; Ciproconazol; Difenoconazol; Propiconazol; Fludioxonil; Ciprodinil; Fenpropimorf; Fenpropidina; un compuesto de fórmula F-1 un compuesto de fórmula B-1 Clorotalonil, Epoxiconazol y Protioconazol

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (06/2011)

    Una composición adecuada para controla enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I donde R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto clorotalonilo

  18. 18.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (06/2011)

    Un método para controlar enfermedades fitopatógenas de plantas útiles o del material de propagación de las mismas, que comprende aplicar a las plantas útiles, en el emplazamiento de las mismas o en el material de propagación de las mismas, una combinación de componentes A) y B) en una cantidad sinérgicamente efectiva, en la que el componente A) es un compuesto de fórmula I en la que R1 es trifluorometilo o difluorometilo y R2 es hidrógeno o metilo; o un tautómero de dicho compuesto; y el componente B) es un compuesto seleccionado del grupo consistente en Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (05/2011)

    Una composición adecuada para controla enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I donde R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) el compuesto fludioxonilo

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS

    (04/2011)

    Una composición adecuada para controlar enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula I en la que R1 es difluorometilo o trifluorometilo y X es cloro, fluoro o bromo; y (B) al menos un compuesto seleccionado del grupo conformado por (B1) un fungicida estrobilurínico

  21. 21.-

    DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCÍCLICAS ÚTILES COMO MICROBIOCIDAS

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde Het es un anillo heterocíclico de 6 ó 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos, seleccionado cada uno independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando sustituido el anillo con los grupos R6, R7 y R8;R1 es hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4haloalquilo, C1-4alcoxi, C1-4haloalcoxi, CH2C≡CR9, CH2CR10=CHR11, CH=C= CH2 o COR12; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halo, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, C1-4haloalquilo o C1-4halo- alcoxi; R4 y R5 son ambos fluoro, cloro, bromo, yodo o ciano; R6, R7 y R8 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halo, ciano, nitro, C1-4alquilo, C1-4haloalquilo, C1-4al- coxi(C1-4)alquilo, C1-4haloalcoxi(C1-4)alquilo o C1-4haloalcoxi, con la condición de que al menos uno de R6, R7 y R8 no es hidrógeno; R9, R10 y R11 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halo, C1-4alquilo, C1-4haloalquilo o C1-4alcoxi(C1-4)alquilo; y R12 es hidrógeno, C1-6alquilo, C1-6haloalquilo, C1-4alcoxi(C1-4)alquilo, C1-4alquiltio(C1-4)alquilo, C1-4alcoxi o arilo

  22. 22.-

    DERIVADOS FENILAMIDAS SILICONADAS UTILES COMO MICROBICIDAS

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  23. 23.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOCARBOXAMIDA

    (07/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARBOXANILIDAS

    (12/2009)
    Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D231/14.

    Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R 1 es H o alquilo C1-4 y R 2 es difluorometilo o trifluorometilo, que comprende hacer reaccionar el compuesto de la fórmula general (II): **(Ver fórmula)** en la que R 1 tiene el significado dado anteriormente y X es cloro o bromo, con un compuesto de la fórmula general (III): **(Ver fórmula)** en la que R 2 tiene el significado dado anteriormente, en presencia de una base, un catalizador de paladio y un ligando de ferrocenilbifosfina del tipo Josiphos, llevándose a cabo la reacción en un disolvente etéreo a una temperatura de reflujo de al menos 100ºC.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANILINAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07C209/62, C07C209/10, C07C211/48, C07C211/45.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente de los otros hidrógeno o alquilo C1-C4, que comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II ** ver fórmula** en la que R 2, R 2 y R 3 son como se definieron para la fórmula I y X es bromo o cloro, con un compuesto de fórmula III ** ver fórmula** en la que R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4, en presencia de una base y cantidades catalíticas de al menos un compuesto de complejo de paladio, para formar un compuesto de fórmula IV ** ver fórmula** en la que R 1, R 2 y R 3 como se definieron para la fórmula I y R 4 es como se definió para la fórmula III; y b) convertir ese compuesto, usando un agente reductor, en el compuesto de fórmula I.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE 4''-DESOXI-4''-(S)-AMINO AVERMECTINA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) que en la posición 4" tiene la configuración (S) y en la que R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8; o alquenilo C2-C12; R2 es alquilo C1 - 8; R3 es alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 mono- a pentasustituido, alcoxi C1-C12-alquilo C1-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido, cicloalquilo C3-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido; alquenilo C2-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido; cicloalquenilo C4-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido, alquinilo C2-C12 no sustituido o mono-a pentasustituido; o R2 y R3 juntos son un puente alquileno de tres a siete miembros o un puente alquenileno de cuatro a siete miembros, en cada uno de los cuales un grupo CH2 puede estar sustituido por O, S o NR4; donde los sustituyentes de los mencionados radicales alquilo, alcoxi-alquilo, alquenilo, alquinilo, alquileno, alquenileno, cicloalquilo y cicloalquenilo se seleccionan del grupo que consiste en OH, halógeno, halo-alquilo C1-C2, CN, SCN, NO2, Si(alquiloC1-C12)3, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 que no está sustituido o está sustituido por uno a tres grupos metilo, norbornilenilo, cicloalquenilo C3-C8 que no está sustituido o está sustituido por uno a tres grupos metilo; halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C8, haloalcoxi C1-C12, alquiltio C1-C12, cicloalquiltio C3-C8, haloalquiltio C1-C12, alquilsulfinilo C1-C12, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C12-sulfinilo, halocicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquil C1-C12 - sulfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, haloalquil C1-C12 - sulfonilo, halocicloalquil C3-C8- sulfonilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, NH2, NH(alquilo C1-C6), NH(hidroxi-alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)( hidroxi-alquilo C1-C6), N(fenil)(hidroxi-alquilo C1-C6),...

  27. 27.-

    DERIVADOS DE BIFENILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Het es un anillo pirazol, pirrol o tiazol, estando el anillo substituido con uno, dos o tres grupos R y ; R 1 es hidrógeno; R 2 , R 3 y R 4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, metilo o CF3; R 5 es hidrógeno o flúor; cada R 6 es independientemente halógeno, metilo o CF3; R 7 es (Z)mC  C(Y 1 ); cada R y es, independientemente, halógeno, alquilo de C1 - 3, haloalquilo de C1 - 3, alcoxi de C1 - 3-alquileno de C1 - 3 o ciano; X es O; Y 1 es hidrógeno, halógeno,...

  28. 28.-

    O-CICLOPROPIL-CARBOXANILIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS

    (01/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): Het es pirrolilo, pirazolilo o tiazolilo, estando cada uno sustituido por grupos R4, R5 y R6; R1 es hidrógeno, fluoro, cloro o bromo; R2 es hidrógeno, fluoro, cloro o bromo; R3 es alquilo C2-C12 opcionalmente sustituido, en el que, cuando están presentes, cada sustituyente opcional se selecciona independientemente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, ciano, alcoxi C1-C4(C=O), formilo, nitro, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, (alquil C1-C4)tio, halo(alquil C1-C4)tio, HC(OR'')=N y R''R"NN=C(H); alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido, en el que, cuando están presentes, cada sustituyente opcional se selecciona independientemente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, ciano, alcoxi C1-C4(C=O), formilo, nitro, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, (alquil C1-C4)tio, halo(alquil C1-C4)tio, HC(OR'')=N y...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ADQUISICION CONTINUA DE LA HUMEDAD DE UN MATERIAL A GRANEL.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BUHLER AG. Clasificación: G01N22/04.

    LA NUEVA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO Y A UN DISPOSITIVO PARA LA MEDICION CONTINUA DEL CONTENIDO DE AGUA DE MATERIALES A GRANEL, ESPECIALMENTE DE COMPONENTES DE ALIMENTACION O PIENSOS, CON UN SENSOR PARA MICROONDAS. SE PROPONE CONSTRUIR EL SENSOR COMO PARTE DE UN CANAL DE MEDICION, ESPECIALMENTE UNA CONDUCCION "TRIPLATE". SE MIDE LA CONDUCTIVIDAD DEL SENSOR LLENO DE MATERIAL A GRANEL Y A PARTIR DE ELLA SE CALCULA LA HUMEDAD. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A UN DISPOSITIVO DE MEDICION CUYO CANAL DE MEDIDA PRESENTA, EN SU LADO DE SALIDA, UN ELEMENTO DE RETENCION PARA EL MATERIAL A GRANEL Y EN LA ZONA DE RETENCION, FORMANDO PARTE DEL SENSOR, UNA BARRA PERPENDICULAR A LA DIRECCION DE FLUJO DEL PRODUCTO. EL DISPOSITIVO DE MEDIDA SE CONSTRUYE COMO BASCULA, PREFERIBLEMENTE COMO ROMANA.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE PARTICULAS DE UN PRODUCTO A GRANEL E INSTALACION A ESTE EFECTO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BUHLER AG. Clasificación: B07C5/342, B07C5/36.

    UN DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION DE PARTICULAS, EN PARTICULAS POR MEDIO DE MECANISMOS (W1, W2) DE MOLIENDA, DISPONE DE UN EQUIPO DE SUPERVISION EN CONEXION CON ESTOS MECANISMOS PARA LA DETERMINACION DE UN TAMAÑO DE LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES A LAS PARTICULAS A SER ELABORADAS. LA SEÑAL DE SALIDA DE ESTE EQUIPO DE SUPERVISION SE ENCARGA DE LA REGULACION DEL PROCESO DE ELABORACION, EN PARTICULAR DE LA MODIFICACION DE LOS ESPACIOS (G) DE MOLIENDA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA MEDICION NIR "IN-LINE" DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS GRANELABLES.

    (12/1996)
    Solicitante/s: BUHLER AG PERTEN, HANS. Clasificación: G01N21/35, G01N33/10.

    LA NUEVA INVENCION PROPONE UNA NUEVA MEDIDA NIR SEGUN UN PROCESO Y UN DISPOSITIVO CON LO QUE PUEDEN SER MEDIDOS IN LINE VARIOS CONSTITUYENTES, YA SEA PRODUCTOS EN FORMA GRANULAR O CEREALES. SE REALIZA UNA GRAN CANTIDAD DE MEDIDAS INDIVIDUALES CON UN TIEMPO DE MEDIDA INDIVIDUAL POR DEBAJO DE 100 Y PREFERENTEMENTE 50 MILISEGUNDOS, SIENDO CALCULADA LA MEDIA ESTADISTICA POR MEDIOS DE DISPOSITIVOS DE COMPUTADORA. PUEDE SER USADO TANTO EL FILTRO ROTATIVO COMO EL DIODO SEGUN PRINCIPIO ARRAY. CON EL NUEVO METODO ES POSIBLE ENCONTRAR, POR EJEMPLO, PROTEINA, AGUA Y CENIZAS CONTENIDAS EN CEREALES CON UN ALTO GRADO DE EXACTITUD Y REPRESENTATIVIDAD DE ELEMENTOS DE FORMA QUE LAS MEDIDAS PUEDAN SER USADAS PARA EL CONTROL O REGULACION DE LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C45/65, C07C47/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO DE FORMULA (I); TRATA DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE HACER REACCIONAR EL (ALFA), (ALFA)-DIHALOGENOBUTIRALDEHIDO CON HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE APROLICO ARGANICO, A TRAVES DE DESHALOGENACION CATALITICA CON BUENA SELECTIVIDAD Y BUENA TRANSFORMACION QUIMICA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE ACILOCICLOHEXANDIONAS HERBICIDAS.

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