8 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, DAVID, DUANE

  1. 1.-

    PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNO DEL ESQUELETO CON AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA E2 SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/41, A61P19/08, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/18, A61K31/197, A61P19/10, A61K31/20, A61P1/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO (POR EJEMPLO, PARA PREVENIR LA PERDIDA OSEA) DE UN MAMIFERO QUE PADECE DE UN ESTADO ASOCIADO CON UNA MASA OSEA DEBIL O A OTRAS AFECCIONES OSEAS, PARA FAVORECER LA CURACION DE UNA FRACTURA, CONSISTIENDO ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LA INHIBICION DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2 MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE AGONISTA DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.

  2. 2.-

    PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDIN-2,4-DIAMINAS COMO INHIBIDORES DE PDE 2

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INCORPORATED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61P15/00, C07D471/04, A61K31/519, A61P9/06, A61P19/10.

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) y las sales de dichos compuestos farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 y R 2 son hidrógeno o metoxi, con la condición que R 1 y R 2 no sean ambos hidrógeno o ambos metoxi; n es 1, 2, 3, ó 4; X es un enlace; O; S; C=O; -N(R)-; donde R es hidrógeno o alquilo (C1-C3); -C(OH)-; o -SO2; e Y es benzoxazolilo; benzotiazolilo; benzofurazanilo; benzofuranilo; benzotiadiazolilo; bencisoxazolilo; bencisotiazolilo; bencimidazolilo; piridilo; isatinilo; oxindolilo; indazolilo; indolilo; fenilo; tienilo; o furanilo; donde Y está opcionalmente sustituido independientemente con entre uno y tres halógeno; trifluorometilo; metoxi; -C(=O)CH3; ciano; -C(CH3)2OH; -CH(CH3)OH; -CH(CF3)OH; -C(C=O)CF3; -SO2NH2; -C(=O)OCH3; -CH2COOH; (Ver fórmula) tiazolilo; u oxadiazolilo.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/55, A61K31/404, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/138, A61K31/4725, A61K31/453, A61K31/4453, A61P27/12.

    El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.

  4. 4.-

    USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTGROGENO PARA MEJORAR O MANTENER LA SALUD UROGENITAL.

    (05/2007)

    El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 1–3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 1–3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C3–8), opcionalmente sustituido por 1–2 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C3–8) , opcionalmente sustituido por 1–2 sustituyentes independientemente seleccionados...

  5. 5.-

    PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/12, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, C07D307/68, A61K31/18, C07D207/26, C07D333/20, C07C311/06, C07D241/12, A61K31/16, C07D333/38, C07C59/90, C07C311/04, C07C317/44, C07C323/59, C07D213/42, C07D215/12, C07D307/81, C07D249/08, C07D257/04, C07D271/12, C07D277/28, C07D277/56, C07D307/24, C07D307/52, C07D319/16, C07D333/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.

  6. 6.-

    COMBINACIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UN MODULADOR SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ESTROGENO Y PROSTAGLANDINA E2.

    (12/2004)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/557.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMBINACION Y A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN -CIS-6-FENIL5-(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)-FENIL)-5 ,6,7,8TETRAHIDRONAFTALENO-2-OL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y PGE2 O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES Y EQUIPOS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FRAGILIDAD MUSCULOESQUELETICO, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS, LAS FRACTURAS OSTEOPOROTICAS, LA PERDIDA DE MASA OSEA Y LA FRAGILIDAD.

  7. 7.-

    AGONISTA SELECTIVOS DEL RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPORISIS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/4015, C07D207/26, A61P19/10, C07D403/06.

    Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de Fórmula I: o de una de las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, en la que: Q es COOR3, CONHR4 o tetrazol-5-ilo; A es un enlace sencillo o cis-doble; B es un enlace sencillo o trans-doble; =U es R2 es á-tienilo, fenilo, fenoxi, fenilo monosustituido o fenoxi monosustituido, siendo dichos sustituyentes cloro, fluoro, fenilo, metoxi, trifluorometilo o alquilo C1-C3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C5, fenilo o p-bifenilo; R4 es COR5 o SO2R5; y R5 es fenilo o alquilo C1-C5; o de ácido 7-{2R-[3-hidroxi-4-(3-fenoxifenil)but-1-enil]-5- oxopirrolidin-1-il}-heptanoico o ácido 7-{2S-[3-hidroxi-4- (3-fenoxifenil)butil]-5-oxopirrolidin-1-il}-heptanoico; para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno que cursa con masa ósea reducida.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AFECCIONES CON AGONISTAS DE ESTROGENO.

    (10/2001)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/4427, A61K31/4453.

    USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, O DE UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO DEL MISMO; O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA, N-OXIDO, SAL DE AMONIO CUATERONARIO O ESTER DE LO ANTERIOR, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBA UNA CONDICION PATOLOGICA COMO PUEDE SER LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SINDROME PREMENSTRUAL, SINDROME PERIMENOPAUSICO, DEFICIENCIA DE TROMBOMODULINA, FIBROSIS UTERINA, ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA EXCESIVA, TROMBINA EXCESIVA, ENFERMEDADES INMUNES, DAÑO POR REPERFUSION DE MIOCARDIO ISQUEMICO Y NIVEL INSUFICIENTE DE TETOSTERONA; DONDE: A SE SELECCIONA A PARTIR DE CH{SUB,2} Y NR; B,D Y E SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CH Y N; E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS.