9 inventos, patentes y modelos de TESSON,NICOLAS

  1. 1.-

    Formas cristalinas de sartanes tales como telmisartán con betabloqueantes

    (05/2014)

    La presente invención se refiere a formas cristalinas que comprenden telmisartán y al menos un betabloqueante, especialmente un bloqueante selectivo del receptor β1, especialmente a sales o co-cristales de telmisartán y un betabloqueante, preferiblemente seleccionado entre bloqueantes selectivos del receptor β1, procedimientos para la preparación de las mismas y su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardiaca...

  2. 2.-

    Co-cristales de agomelatina con formadores de co-cristales

    (05/2013)

    La presente invención se refiere a co-cristales de agomelatina y formadores de co-cristales, a procedimientos para la preparación de los mismos y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento de la depresión.

  3. 3.-

    Cocristales de tramadol y coxibs

    (04/2013)

    Un cocristal que comprende tramadol o como base libre o en forma de una sal fisiológicamente aceptable y por lomenos un coxib.

  4. 4.-

    Preparación de delmopinol

    (03/2013)

    Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato, que comprende tratar el compuesto de fórmula (II) en la que: R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y R3 es un radical seleccionado del grupo...

  5. 5.-

    Forma cristalina de pregabalina y co-formadores en el tratamiento del dolor

    (02/2013)

    La presente invención se refiere a nuevas formas cristalinas de pregabalina y co-formadores, a procedimientos para la preparación de las mismas y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

  6. 6.-

    Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX

    (11/2012)

    La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.

  7. 7.-

    CO-CRISTALES DE CELECOXIB Y L-PROLINA

    (09/2012)

    Co-cristales de celecoxib y L-prolina. La presente invención se refiere a co-cristales de celecoxib y L-prolina, procedimientos para la preparación de los mismos y su uso como medicamento o en composiciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

  8. 8.-

    CO-CRISTALES DE TRAMADOL Y PARACETAMOL

    (09/2012)

    Co-cristales de tramadol y paracetamol. La presente invención se refiere a co-cristales de tramadol y paracetamol, procesos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

  9. 9.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE LA FOSOFDIESTERASA TIPO 5

    (01/2010)

    Intermedios para la preparación de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5. Compuestos borónicos de fórmula II y su procedimiento de preparación, donde Y{sub,1} e Y{sub,2} se seleccionan entre hidroxilo, (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo y fenoxilo opcionalmente sustituido por uno o dos radicales independientemente seleccionados entre(C{sub,1} C{sub,4})alquilo y (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo; o alternativamente Y{sub,1} e Y{sub,2} junto con el átomo de boro pueden formar un sistema cíclico. Procedimiento de preparación de Sildenafilo por reacción de un intermedio de fórmula II con un intermedio de fórmula III, donde X{sub,3} es un grupo saliente y R{sub,1} se selecciona...