7 inventos, patentes y modelos de SUH, KWEE, HYUN

  1. 1.-

    Hidrato cristalino de la sal de estroncio de Esomeprazol, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo contiene

    (08/2012)

    Un hidrato cristalino de la sal de estroncio de S-omeprazol que está caracterizado por la estructura de fórmula :**Fórmula**

  2. 2.-

    MÉTODO DE PREPARACIÓN DE CLOPIDOGREL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN EL MISMO

    (10/2011)

    Método de preparación de clopidogrel de fórmula (I) que comprende las etapas de: (a) resolver ópticamente la forma racémica del compuesto de fórmula (II) usando una amina ópticamente activa de fórmula (V) para formar la forma ópticamente activa del compuesto de fórmula (III) o su sal de adición de ácido; y (b) metilar el compuesto de fórmula (III) o su sal de adición de ácido formado en la etapa (a): **(Ver fórmula)** en la que, R es hidrógeno, halógeno, nitro, metilo o metoxilo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLARITROMICINA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la preparación de claritromicina de fórmula (I) que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar N-óxido de eritromicina A de fórmula (II) con un agente metilante para obtener N-óxido de 6-O-metileritromicina A de fórmula (III); y (b) tratar el N-óxido de 6-O-metileritromicina A obtenido en la etapa (a) con un agente reductor para obtener claritromicina:.

  4. 4.-

    METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE CALIDAD NO FARMACEUTICA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    Un método para la obtención de claritromicina de calidad no farmacéutica mediante un proceso que consiste en los pasos siguientes: proteger el grupo hidroxi de la 9-oxima de la eritromicina A de la fórmula (IV) o de una sal de la misma con un grupo tropilo y los grupos 2'- y 4"-hidroxi con grupos trimetilsililo para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O- bis(trimetilsilil)eritromicina A de la fórmula (IIIb); hacer reaccionar la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis- (trimetilsilil)eritromicina A con un agente metilante para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)- 6-O-metileritromicina A de la fórmula (IIIc); y eliminar los grupos protectores y el grupo oxima de la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)-6-O-metil- eritromicina A.

  5. 5.-

    CLATRATO DE HIDRATO DE AZITROMICINA CON 1,2 PROPILENGLICOL, METODO PARA SU MANUFACTURA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/7028.

    Un compuesto de clatrato de hidrato de azitromicina con1, 2-propileneglicol de fórmula (I): en donde m oscila de 1 a 2 y n, de 0.20 a 0.40.

  6. 6.-

    METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE FORMA II.

    (11/2005)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    Un método de obtención de la claritromicina en cristales de la forma II (fórmula I), que consiste en los pasos siguientes: (a) tratar una claritromicina de calidad no farma céutica con ácido metanosulfónico en una mezcla de un disol vente orgánico miscible con agua y agua para obtener el mesilato de claritromicina trihidratado cristalino de la fórmula (II); y (b) neutralizar el mesilato de claritromicina trihi dratado cristalino, obtenido en la etapa (a), con amoníaco acuoso en una mezcla de un disolvente orgánico miscible con agua y agua; con dicha claritromicina de calidad no farmacéutica se indica una claritromicina de cualquier pureza o de cualquier estadio de cristalinidad, incluido el producto en bruto obtenido a partir de un proceso de obtención de la misma:.

  7. 7.-

    METODO PARA PREPARAR CRISTALES EN FORMA II DE CLARITROMICINA DE LA FORMA II.

    (10/2003)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048, C07H1/00.

    Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.