7 inventos, patentes y modelos de STOKES, ELAINE SOPHIE ELIZABETH

  1. 1.-

    Compuestos de benzamida útiles como inhibidores de la histona desacetilasa

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula (IA) **Fórmula** en donde R2, R3 y R5 son seleccionados cada uno independientemente de; o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (11/2008)

    El uso de un compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: m es un número entero de 1 a 3; R 1 representa halógeno o alquilo C1 - 3; R 2 se selecciona de uno de los tres grupos siguientes: 1) alquil (C1 - 5)-R 3 (en el que R 3 es piperidin-4-ilo que puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1 - 4, hidroxialquilo C1 - 4 y alcoxi C1 - 4; 2) alquenil (C2 - 5)-R 3 (en el que R 3 es como se define aquí); 3) alquinil (C2 - 5)-R 3 (en el que R 3 es como se define aquí); y en la que cualquier grupo alquilo,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/44, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, C07D409/04, C07D409/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, C07D417/12, C07D409/14, A61P31/04, C07D417/14, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/4535, A61K31/455, C07D401/04, A61K31/444, A61K31/497, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/4436, C07D239/42, A61K31/5377, C07D405/04, C07D333/38, C07D277/56, A61P35/02, C07B61/00, C07D239/48, C07D213/81, A61K31/4025, C07D213/22, C07D277/20, C07D241/24, A61P11/16, C07D241/26.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: el Anillo A es un piridilo, quinolilo, indolilo, pirimidinilo, morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo, pirazinilo, tiazolilo, tienilo, tienopirimidinilo, tienopiridinilo, purinilo, 1'', 2'', 3'', 6''-tetrahidropiridinilo, triazinilo, oxazolilo, pirazolilo, o furanilo; en la que si el Anillo A contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de G; el Anillo B es tienilo, tiadiazolilo, tiazolilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo o piridilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster o amida hidrolizable in vivo del mismo.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.

    (03/2007)

    – Un compuesto de la **fórmula** [en la cual: el anillo A es fenilo; Z es –O–, –NH– o –S–; m es un número entero de 0 a 5 inclusive; R1 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, trifluorometi- lo, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquiltio C1-3, o –NR5R6 (en donde R5 y R6, que pueden ser iguales o dife- rentes, son hidrógeno o alquilo C1-3); R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, amino o nitro; R3 es hidroxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alca- noiloxi C1-3, trifluorometilo, ciano, amino o nitro; X1 es –O–, –CH2–, –S–, –SO–, –SO2–, –NR7–, –NR7CO–, –CONR7–, –SO2NR7– o –NR7SO2–, (en donde R7 es hidrógeno, alquilo C1-3 o alcoxi C1-3–alquilo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUIZAZOLINA COMO INHIBIDORES DE VEGF.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61P9/00, C07D401/12.

    Un derivado de quinazolina de la fórmula I: en la que: m es un número entero de 1 a 3; R1 representa halógeno o alquilo C1-3; R2 se selecciona de uno de los tres grupos siguientes: 1) alquil (C1-5)-R3 (en el que R3 es piperidin-4- ilo que puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4 y alcoxi C1-4; 2) alquenil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); 3) alquinil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); y en la que cualquier grupo alquilo, alquenilo o alquinilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno y amino; o una sal del mismo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB ZENECA-PHARMA SA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/14.

    El uso de un compuesto de la fórmula I, en la que el anillo C es un resto bicíclico o tricíclico de 8, 9, 10, 12 ó 13 miembros, resto el cual puede estar saturado o insaturado, que puede ser aromático o no aromático, y que opcionalmente puede contener 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; Z es -O-, -NH-, -S-, -CH2-; n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 0 a 3; R2 representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, alquilo (C1-3), alcoxi (C1-3), alquil (C1-3)sulfanilo, -NR3R4 (en el que R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo (C1-3)), o R5X1- (en el que X1 representa un enlace directo, -O-, -CH2-, -OC(O)-, -C(O)-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6C(O)-, -C(O)NR7-, -SO2NR8-, NR9SO2-o NR10-(en el que R6, R7, R8, R9 y R10 representan, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-3) o alcoxi (C1-3)-alquilo ((C2-3)), y R5 se selecciona de uno de los veintidós grupos.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (05/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 2; R 1 REPRESENTA H IDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 O NR 5 R 6 (DONDE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO -, - SO 2 -, NR...