7 inventos, patentes y modelos de SONDERMANN, PETER

  1. 1.-

    Análisis del patrón de glicosilación de inmunoglobulina

    (03/2015)

    Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas: a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B, b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente, c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática, d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de...

  2. 2.-

    Detección de a-fucosilación en anticuerpos

    (12/2014)

    Método para detectar la presencia o la ausencia de residuos de fucosa dentro de un anticuerpo glucosilado o de un fragmento del mismo, que comprende: a) eliminación enzimática de residuos sacáridos heterogéneos de la proteína, b) eliminación enzimática de otros residuos heterogéneos de la proteína, c) posterior análisis de la proteína, en el que la eliminación en la etapa a) se lleva a cabo con Endo S y Endo H.

  3. 3.-

    Ensayo de estabilidad de anticuerpos

    (05/2012)

    Un método para la detección de anticuerpos IgG y de fragmentos de anticuerpo IgG en una muestra,caracterizado de manera que incluye los siguientes pasos in vitro: a) proporcionar una muestra que contiene un anticuerpo IgG y/o fragmentos de anticuerpo IgG b) incubar la muestra proporcionada según a) con iv) la proteasa de cisteína IdeS específica para IgG, v) N-glucosidasa F, vi) el agente reductor tricloroetilfosfato y ácido fórmicodonde la incubación en los pasos b)-i), b)-ii) y b)-iii) es secuencial, c) analizar la muestra incubada según b) mediante una cromatografía líquida acoplada a una espectrometría demasas para detectar el...

  4. 4.-

    SUSTANCIA QUE SE UNE AL RECEPTOR HUMANO llb MEDIANTE Fc DE IgG (Fc Rllb)

    (01/2012)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a FcγRIIb humano en el entorno natural del receptor de Fc a través de su región variable, y que se une específicamente a un péptido o polipéptido artificial que comprende un epítopo conformacionalmente discriminador (CDE) que comprende los aminoácidos 27-30 de la secuencia de aminoácidos de FcγRIIb según SEC ID NO. 2, en el que el péptido o polipéptido artificial tiene una longitud de 5 a 30 aminoácidos.

  5. 5.-

    RECEPTORES DE FC SOLUBLES RECOMBINANTES

    (10/2011)

    Preparación cristalina de un receptor de Fcγ o Fcε soluble recombinante, caracterizándose dicho receptor por la ausencia de dominios transmembránicos, péptido señal y glucosilación, y obteniéndose mediante expresión de un ácido nucleico que codifica tal receptor en procariotas.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL RECEPTOR FC GAMMA IIB SOLUBLE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C12N15/09, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/00.

    Composición farmacéutica en forma de una solución acuosa, caracterizada porque contiene el FcgammaR IIb soluble, producido por vía recombinante, a partir de sistemas de expresión eucarióticos o en particular procarióticos, en una cantidad de 40 a 4.000 mg, de manera preferida de 100 a 1.000 mg y en una concentración hasta de 50 mg/ml y eventualmente otras sustancias coadyuvantes y/o de vehículo farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C07K17/00, C12N15/12, C07K14/705, G01N33/53, G01N33/68, A61K38/17, C12N15/70, C12N1/21.

    Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.