18 inventos, patentes y modelos de SOMMERMEYER, KLAUS

  1. 1.-

    Conjugados de hidroxialquilalmidón y una proteína

    (10/2013)

    Método para preparar un conjugado que comprende una proteína y un polímero, en el que el polímero es un hidroxialquilalmidón (HAS), comprendiendo el método introducir al menos un grupo funcional A, en el que A es un grupo carboxilo reactivo, en el polímero para dar un derivado de polímero haciendo reaccionar al menos un grupo hidroxilo del polímero cuyo extremo reductor no está oxidado, con un diéster carbónico para dar el grupo carboxilo reactivo A, y hacer reaccionar al menos un grupo funcional A del derivado de polímero con al menos un grupo funcional Z de la proteína y formar de ese modo un enlace covalente, en el que Z es un grupo amino y en el que la proteína se selecciona del grupo que consiste en IFN alfa, IFN beta, GM-CSF, APC, tPA, A1AT, AT III, factor VII, factor VIII y factor IX.

  2. 2.-

    Derivados de HIDROXIALQUILALMIDÓN y procedimientos para su preparación

    (03/2013)

    Método para la preparación de un derivado de hidroxialquilalmidón, que comprende a. hacer reaccionar hidroxialquilalmidón (HAS) de4 fórmula (I) mediante el átomo de carbono C* del extremo reductor del HAS con el grupo amino M de un compuesto dereticulación según la fórmula (II) en la que A es un grupo acetal o un grupo cetal; y L es un espaciador que forma un puente entre M y A, enla que C* se oxida opcionalmente antes de la reacción de HAS con M, obteniéndose un derivado de HAS según la fórmula (III) en la que X es el grupo funcional que resulta de la reacción del grupo amino M con el HAS mediante elátomo de carbono C* del extremo reductor opcionalmente oxidado del HAS, yen la que HAS' es la parte restante de la molécula de hidroxialquilalmidón, y R1, R2 y R3 sonindependientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado.

  3. 3.-

    CONJUGADOS DE HIDROXIALQUILALMIDÓN-PRINCIPIO ACTIVO

    (01/2012)

    Procedimiento para la preparación de un conjugado covalente de HAS-principio activo en el que el HAS y un principio activo se hacen reaccionar selectivamente entre sí mediante el grupo terminal reductor en un medio de reacción, realizándose la reacción mediante el grupo terminal reductor selectivamente oxidado del HAS o haciéndose reaccionar entre sí directamente el HAS y el principio activo con formación de una base de Schiff, caracterizado porque el medio de reacción es agua o una mezcla de agua con disolvente orgánico, que comprende al menos el 10 % en peso de agua, siendo el principio activo una proteína, un oligopéptido o un polipéptido.

  4. 4.-

    CONJUGADOS DE ALMIDÓN HIDROXIALQUILICO Y DE G-CSF

    (04/2011)

    Un procedimiento para preparar un conjugado que comprende una proteína y un derivado polimérico, en el que el polímero es un almidón hidroxietílico (HAS) y la proteína es un factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar al menos un grupo A funcional del derivado polimérico con al menos un grupo Z funcional de la proteína y formar de dicha forma un enlace covalente, en el que Z es un grupo amino, y en el que A se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo aldehído, un grupo ceto o un grupo hemiacetal, en el que el procedimiento comprende además introducir A en el polímero para dar un derivado polimérico haciendo reaccionar el polímero con un al menos compuesto bifuncional, un grupo funcional que se hace reaccionar con el polímero y al menos otro grupo funcional que es un grupo aldehído, un grupo ceto o un grupo hemiacetal, o es un grupo funcional que está químicamente modificado de manera adicional para dar un grupo aldehído, un grupo ceto o un grupo hemiacetal, y en el que la reacción del derivado polimérico con la proteína es una aminación reductora

  5. 5.-

    COMPLEJOS HIDROSOLUBLES DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS CON DERIVADOS DE ALMIDON DE ALTO PESO MOLECULAR

    (07/2010)

    Complejo molecular constituido por una sustancia vehículo de alto peso molecular y una sustancia medicamentosa, presentando la sustancia vehículo grupos funcionales, estando unidos la sustancia vehículo y la sustancia medicamentosa de forma no covalente, caracterizado porque - la sustancia medicamentosa es insoluble o poco soluble en agua - la sustancia vehículo es notablemente hidrosoluble - la sustancia vehículo es un derivado de almidón y presenta sólo un grupo funcional en cada molécula para unirse a la sustancia medicamentosa de forma no covalente, siendo el grupo funcional un grupo ácido o básico, - el complejo es hidrosoluble - la sustancia vehículo presenta un peso molecular medio en peso en el intervalo de 1.000 a 1.000.000 dalton, - la sustancia medicamentosa presenta un grupo funcional que posibilita la formación de complejos, que está seleccionado entre un grupo básico o un grupo ácido

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ALMIDON, CONJUGADOS DE PRINCIPIO ACTIVO-ALMIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K45/00, A61K47/48, A61P31/00, C08B31/00, A61P5/00, A61K47/36, A61K31/718.

    Derivados de almidón de fórmula (I) ** ver fórmula** significando X un átomo de bromo o de yodo, significando R'''' un grupo alquilo, arilo o aralquilo ramificado o de cadena lineal y significando R-CO- un resto de almidón oxidado sustituido o no sustituido, que está oxidado en el grupo terminal reductor para dar un ácido carboxílico.

  7. 7.-

    AMILOPECTINA HIPERRAMIFICADA PARA SU UTLIZACION EN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO QUIRURGICO O TERAPEUTICO DE MAMIFEROS O EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, ESPECIALMENTE PARA SU USO COMO EXTENSOR DEL VOLUMEN DE PLASMA

    (11/2007)
    Solicitante/s: SUPRAMOL PARENTERAL COLLOIDS GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61P9/00, A61M1/36, A61K47/36, G01N33/49, A01N1/02, A61P7/08, A61K31/718, C08B35/00, C08B30/20.

    Amilopectina hiperramificada, que presenta un grado de ramificación promedio, expresado como % en mol de las anhidroglucosas, que tienen puntos de ramificación, de entre >10 y 25% en mol y un promedio en peso medio del peso molecular Mw en el intervalo de desde 40.000 hasta 800.000 Dalton, y derivados de la misma para su aplicación en procedimientos para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo de animales o seres humanos o en procedimientos de diagnóstico.

  8. 8.-

    PREPARADO DE COMBINACION DE ACIDOS GRASOS OMEGA-3 Y ACIDOS LINOLEICOS CONJUGADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS CLINICOS DE CARACTER INMUNOLOGICO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P17/06, A61K31/201, A61K31/202, A61P11/12, A61K35/60.

    Utilización de ácidos grasos -3 y/o sus sales compatibles farmacéuticamente y/o esteres y/o un aceite de pescado enriquecido en ácidos grasos -3 en la estructura de los triglicéridos juntamente con ácidos linoleicos conjugados (CLA) y/o sus sales compatibles farmacéuticamente y/o esteres, componiéndose los ácidos grasos -3 utilizados por un 15-50% en peso de ácido eicosapentaenoico, 10-50% en peso de ácido docosahexaenoico y 2-8% en peso de ácido docosapentaenoico, para la fabricación de un medicamento con efecto inmunomodulador y antiinflamatorio frente a enfermedades de carácter inmunológico.

  9. 9.-

    EMULSION DE ACEITE TIPO EN AGUA, CON ACCION PROTECTORA FRENTE A DAÑOS POR PEROXIDACION EN ORGANOS HUMANOS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.

    (09/2003)
    Solicitante/s: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. Clasificación: A61K47/10, A61K9/107, A61P39/06.

    Emulsión de aceite tipo en agua, con acción protectora frente a daños por peroxidación en órganos humanos, en particular, frente a daños por isquemia y/o reperfusión, para la administración intravenosa conteniendo, referido a la emulsión total, tocoferoles alpha en forma de tocoferol all-rac-alpha, cuyos estereoisómeros y/o mezclas de estereoisómeros individuales en una cantidad correspondiente en cuanto a efecto a 1, 48 g/l hasta 30 g/l de tocoferol RRR-alpha, 0 a 25 g/l de un aceite tolerable i.v., 0, 25 - 3 g/l de un fosfolípido como emulgador, así como una sustancia fisiológica no iónica, para el ajuste de la osmolaridad a valores fisiológicos y sustancias fisiológicas para el ajuste del valor pH a 7 - 9.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE ALMIDON DESCOMPUESTO HIDROLITICAMENTE O BIEN PRODUCTOS DE ALMIDON SUSTITUIDOS DESCOMPUESTOS HIDROLITICAMENTE.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: C08B30/12, C08B31/12, A61K31/715, A61K31/718.

    Procedimiento para la fabricación continua de derivados de almidón descompuesto hidrolíticamente, dado el cado sustituidos, mediante transformación con un medio hidrolizador ácido en un medio acuoso y subsiguiente neutralización para interrumpir la hidrólisis, caracterizado porque se lleva continuamente una solución o suspensión, que contiene el almidón a hidrolizar, dado el caso sustituido, a través de un tramo de reacción, esencialmente sin entremezclamiento contra la fuerza de la gravedad en la etapa de hidrólisis.

  11. 11.-

    CONJUGADOS DE HIDROXIETILALMIDON DE HEMOGLOBINA COMO TRANSPORTADORES DE OXIGENO.

    (04/2002)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS AGENTES DE TRANSPORTE DE OXIGENO, QUE CONTIENEN CONJUGADOS DE HEMOGLOBINA - ALMIDON HIDROXIETILADO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LA UTILIZACION DE LOS AGENTES DE TRANSPORTE DE OXIGENO COMO SUSTITUYENTES DE LA SANGRE, SUCEDANEOS DEL PLASMA SANGUINEO, AGENTES DE PERFUSION, AGENTES DE HEMODILUCION Y/O DISOLUCION CARDIOPLEJICA. EL OBJETO DE LA INVENCION ES EN PARTICULAR AGENTES DE TRANSPORTE DE OXIGENO, QUE CONTIENEN UN CONJUGADO DE HEMOGLOBINA - ALMIDON HIDROXIETILADO, EN EL CUAL LA HEMOGLOBINA Y EL ALMIDON HIDROXIETILADO SE UNEN DE MANERA SELECTIVA MEDIANTE ENLACES DE AMIDA ENTRE GRUPOS LIBRES AMINO DE LA HEMOGLOBINA Y LOS GRUPOS FINALES DEL ALMIDON HIDROXIETILADO QUE SON REDUCTORES Y QUE SE ENCUENTRAN EN FORMA OXIDADA.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE HIDROXIETILALMIDON PARA LA MEJORA DE LA MICROCIRCULACION.

    (04/2000)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: A61K31/72.

    EL OBJETIVO ES LA UTILIZACION DE UNA ESPECIFICACION DE ALMIDON HIDROXIETIL CON UN PESO MOLECULAR MW DESDE 110.000 HASTA 150.000, UN GRADO DE SUSTITUCION MS DESDE 0,38 HASTA 0,5, UN GRADO DE SUSTITUCION DS DESDE 0,32 HASTA 0,45 Y UNA RELACION DE C2/C6 DESDE 8 HASTA 20 PARA LA MEJORA DE LA MICROCIRCULACION EN PERTURBACIONES DE CIRCULACION SANGUINEA ARTERIAL PERIFERICA, EN PARTICULAR EN PAVK INTEGRADO EN ESTADIO II. ESTA ESPECIFICACION DE ALMIDON HIDROXIETIL PUEDE SER UTILIZADA EN CONCENTRACIONES APROPIADAS, POR EJEMPLO COMO 6 % EN PESO O 10 % EN PESO DE UNA SOLUCION, CON LO CUAL ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN EVENTUALMENTE SUSTANCIAS ADICIONALES Y AUXILIARES HABITUALES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PRODUCTOS DE DESINTEGRACION DE ALMIDON.

    (12/1998)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: C08B30/12, A61K31/715.

    SE DESCRIBE LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE DEGRADACION DEL ALMIDON CON PEQUE¥A DISPERSION DEL PESO MOLECULAR POR TRATAMIENTO DEL ALMIDON O DERIVADOS DEL ALMIDON MEDIANTE HOMOGENIZACION A ALTA PRESION. LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION SE OBTIENEN CON MUY ALTO RENDIMIENTO Y CON UN PEQUE¥A DISPERSION DEL PESO MOLECULAR.

  14. 14.-

    EMPLEO DE UNA EMULSION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION POR VIA INTRAVENOSA, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.

    (01/1998)

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UNA EMULSION QUE CONTIENE UNO O VARIOS ACIDOS GRASOS NO SATURADOS MULTIPLES VECES, DE CADENA LARGA OMEGA-3 Y/O OMEGA-6 O SUS ESTERES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE O SALES, ASI COMO LAS SUSTANCIAS AUXILIARES HABITUALES Y AUDITIVOS, SIENDO UTILIZADA PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, EN PARTICULAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE...

  15. 15.-

    SOLUCION DE DIALISIS PARA LA DIALISIS PERITONEAL

    (01/1997)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: A61K9/08, A61K31/72.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON SOLUCIONES DE DIALISIS PARA LA DIALISIS PERITONEAL, QUE CONTIENEN ALMIDON HIDROXIETILO COMO SUSTANCIA ACTIVA OSMOTICA, ELECTROLITO Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS ADICIONALES HABITUALES. EL ALMIDON HIDROXIETILO MUESTRA UN PESO MOLECULAR MW DESDE 10 000 HASTA 150 000, UNA SUSTITUCION MS DESDE 0,10 HASTA 0,40, UNA SUSTITUCION DS DESDE 0,09 HASTA 0,35 Y UNA RELACION DE SUSTITUCION DE C2/C6 DE MAYOR O IGUAL A 8. CON ESTAS SOLUCIONES DE DIALISIS PERITONEAL ES POSIBLE CUMPLIR UN TIEMPO DE PERMANENCIA ALTO EN UNA ULTRAFILTRACION CARACTERISTICA, POR EJEMPLO CUANDO LA SOLUCION DE DIALISIS SE UTILIZA EN EL CAPD A TRAVES DE UN ESPACIO DE TIEMPO DE 12 HORAS SIN CAMBIO. PARA ELLO LA SOLUCION DE DIALISIS DE ACUERDO CON LA INVENCION ES ESPECIALMENTE VENTAJOSA TAMBIEN EN PACIENTES CON UNA FUNCION RESIDUAL DEL RIÑON. LA REABSORCION DE LA SUSTANCIA ACTIVA OSMOTICA ES DISMINUIDA DE FORMA CLARA Y ALCANZA TAMBIEN DESPUES DE UNA DURACION DE PERMANENCIA DE 12 HORAS UN MAXIMO DE 60-70 %.

  16. 16.-

    HIDROXIETILOGLUCOSA UTILIZADO COMO EXPANSIONADOR DE PLASMA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (04/1996)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: A61K31/72, C08B31/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA HIDROXIETILGLUCOSA QUE SE UTILIZA COMO EXPANSIONADOR DE PLASMA. PRESENTA UN PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 600 Y 600.000 Y UN GRADO DE SUSTITUCION (MS) ENTRE 0,15 Y 0,5; TIENE UNA RELACION DE SUSTITUCION DE LA UNIDAD ANHIDROGLUCOSA EN C2 Y C6 ENTRE 8 Y 20 Y EL GRADO DE SUSTITUCION (DS) VARIA ENTRE 0,15 Y 0,5 Y SE OBTIENE MEDIANTE LA PRESENTASIS HIDROLITICA DE UNA GLUCOSA RICA EN AMILOPECTINA, HIDROXIETILACION PARCIAL DEL COMPUESTO RESULTANTE, EN PRESENCIA DE UN ALCALI HASTA CONSEGUIR UN GRADO DE SUSTITUCION DETERMINADO Y SINTESIS HIDROELITICA HASTA CONSEGUIR UN PESO MOLECULAR DETERMINADO SE CARACTERIZA PORQUE LA HIDROXIETILACION SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN CONDICIONES ALCALINAS, PARA MANTENER EL PH A 12 Y A UNA TEMPERATURA DE 20 C Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROXIETILGLUCOSA SE EMPLEA COMO MEDIO DE HIDROXIETILACION DEL 2-CLORUETANOL.

  17. 17.-

    PREPARACION NUTRITIVA.

    (02/1996)

    OBJETO DEL INVENTO SON PREPARACIONES DE NUTRIENTES PARA PERSONAS Y ANIMALES, ADECUADAS SOBRE TODO PARA UREMICOS Y PARA ALIMENTACION CLINICA, QUE COMO SUSTRATO ENERGETICO CONTIENEN, AL MENOS, UN GLICERIDO DIFICILMENTE SOLUBLE O PRACTICAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, CON AL MENOS UN ACIDO GRASO RAMIFICADO, Y QUE SE DERIVAN DEL RESTO DE LA FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R ES UN RESTO METILO O ETILO,...

  18. 18.-

    UNIDADES DE EMPAQUE PARA FINES MEDICOS

    (10/1993)

    EL INVENTO SE REFIERE A UNIDADES DE EMPAQUE PARA FINES MEDICOS, SOBRE TODO PARA LA TOMA Y/O ALMACENAMIENTO DE LIQUIDOS DE DIALISIS, ABARCANDO UN RECIPIENTE, QUE POR LO MENOS DEBE PRESENTAR UNA BOQUILLA DE SALIDA Y SER DE POLIAMIDA 66 O UN LAMINADO DE FOLIA DE POLIAMIDA 66 Y UNA FOLIA DE POLIOLEFINA, ESTANDO COLOCADA LA FOLIA DE POLIOLEFINA EN LA CARA DONDE SE GUARDA EL LIQUIDO Y EN LA CARA EXTERIOR LA FOLIA DE POLIAMIDA 66, QUEDANDO UNIDAS...