9 inventos, patentes y modelos de SO,SUNG-SAU

  1. 1.-

    Derivados de 2,4,5-trifenil-imidazolina como inhibidores de la interacción entre las proteínas p53 y MDM2 para el uso en calidad de agentes anticancerosos

    (05/2015)

    Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: X1 y X2 son halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo o nitro; R1 y R2 se eligen entre el grupo formado por -CH3 y -CH2CH3; R3 es -H o -C(≥O)-R7; y si R6 es hidrógeno, entonces R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2; R5 es: -H -halógeno, -CH3, -CF3, -OCH3, -C(CH3)2, -ciclopropilo, -ciano, -C(CH3)3, -C(CH3)2OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3), -C(CH3)2CN, -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3), -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH3 o -CH(CH3)2), -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb ≥ -H o -CH3), -SR (en el que R es -CH3 o -CH2CH3) o -SO2R (en el que R es -CH3, -CH2CH3, 1-pirrolidina, -NH-tert-butilo...

  2. 2.-

    Derivados de sultamo

    (02/2015)

    Compuesto según la fórmula 1:**Fórmula** en la que el compuesto muestra actividad citotóxica y: R2 es hidrógeno o dimetilamino, R3 es hidrógeno, R4 es cicloalquilo sustituido opcionalmente con alquilo, o bencilo sustituido opcionalmente con halógeno, o R3 y R4, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman piperidinilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de: hidroxilo y fenilo sustituidos opcionalmente con halógeno, R5 es...

  3. 3.-

    Acidos naftilacéticos

    (06/2013)

    Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que: W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2; X se elige entre el grupo formado por: O, N(H), N(CH3), S, S(O) y S(O)2; Y es carbono o nitrógeno; R1 se elige entre el grupo formado por: hidrógeno, halógeno, metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor, ciano y alquilsulfonilo...

  4. 4.-

    Ácidos aminotetrahidroindazoloacéticos

    (05/2012)

    Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** O una sal ó éster de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, X, es un enlace directo, oxígeno ó S(O)2; y X, se encuentra enlazada al anillo que contiene Q, mediante lasustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo; Q y W, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son átomos de nitrógeno, con la condición de que,cuando Q ó W es nitrógeno, el nitrógeno, se encuentra insustituido.

  5. 5.-

    Ácidos aminotetrahidroindazoloacéticos

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula I **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables y ésteres del mismo, en la que: Q es carbono o nitrógeno; R1 es hidrógeno o C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno; R2 y R3 están unidos al anillo que contiene Q por sustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo; y R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de: hidrógeno; halógeno; -NH2; -NO2; C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido por...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO 4-AMINO-3-(AZOLIL-FENOXIMETIL)-TIENO[3,2-C]PIRIDIN-7-CARBOXÍLICO

    (03/2011)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 es seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, ciano, NR4R5, triflúorometilo y NO2; R2 puede ser uno o varios grupos seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 substituido, alquilo C1-6 substituido por arilo o heteroarilo, alquenilo C2-6, alquinilo c2-6, alcoxi C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, ciano, halógeno, metilsulfonilo, sulfonamida,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA

    (12/2010)

    Compuestos de la fórmula (I): R 3 O R 2 en los que: A es O, CH2, S, SO o SO2; N N A X R 1 5 X y Y se seleccionan cada uno de forma independiente de entre el grupo que consiste en Br, Cl y -CH3; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)nCOOH; -OCH2COOH; 10 -NHC(=O)COOH; -NHCH2COOH; Z N N O NH O Y (I) (CH 2 ) p N N N N , y ; Z es H, o -C≡N; R 2 es alquilo inferior; 15 R 3 es H o alquilo inferior; n es 1, 2 o 3; p es 1 o 2; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde "alquilo inferior" es un grupo hidrocarbilo rami- 20 ficado o sin ramificar, cíclico o acíclico, saturado o in- saturado en donde el grupo de alquilo inferior cíclico es C5, C6 o C7 y en donde el grupo...

  8. 8.-

    COMPUESTOS PIRIMIDO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA (II)

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde R 1 se selecciona entre el grupo H, alquilo C1 - 10, alquilo C1 - 10 sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterociclo, NR 10 R 11 , OR 12 , SR 12 , halógeno, COR 13 , CO2R 13 , CONR 13 R 14 , SO2NR 13 R 14 , SOR 13 , SO2R 13 , CN, y NO2, en donde los grupos arilo, cicloalquilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar, cada uno, sustituidos en forma independiente con...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDO 4,5-D-PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una de sus sales aceptables para uso farmacéutico, en la que R 1 se selecciona entre alquilo C1 - 6 y alquilo C2 - 6 sustituido por OR 12 o CONR 13 R 14 , R 2 , R 3 y R 4 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por H, halógeno COR 13 , CO2R 13 , CONR 13 R 14 , SO2NR 13 R 14 , SOR 13 , SO2R 13 , CN, y NO2; R 5 , R 6 , R 7 y R 8 se seleccionan en forma independiente del grupo H, alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6 sustituido por hidroxi o alcoxi, NR 15 R 16 , OH, OR 17 , SR 17 , halógeno, COR 17 , CO2R 17 , CONR 17 R 18 , SO2NR 17 R 18 , SOR 17 , SO2R 17 , y CN; R 9 se selecciona del grupo.