16 inventos, patentes y modelos de SIEGER, PETER

  1. 1.-

    Nuevos beta-agonistas enantioméricamente puros, procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento

    (11/2013)

    Compuestos enantioméricamente puros de la fórmula **Fórmula** en donde los compuestos se presentan en una pureza en cuanto a los enantiómeros de al menos 85%ee y X-significa cloruro, eventualmente en forma de un tautómero, mezclas de los tautómeros, hidratos o solvatos.

  2. 2.-

    Hidrocloruros e hidratos de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina, su preparación y su uso como medicamentos

    (11/2013)

    Una sal hidrocloruro de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,así como sus hidratos.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de compuestos de aminocrotonilo

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** que abarca las siguientes etapas de síntesis: a) reacción de un compuesto de la fórmula (V) **Fórmula** en disolventes adecuados después de la correspondiente activación con ácido di-(alquil C1-4)-fosfonoacético y b) reacción del compuesto de la fórmula (VI) así obtenido **Fórmula** en la que R1 significa un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado,con el aldehído de la fórmula**Fórmula** un correspondiente equivalente de aldehido con empleo de bases orgánicas o inorgánicas adecuadas.

  4. 4.-

    Sales de tiotropio, procedimiento para su preparación, así como formulaciones de medicamentos que las contienen

    (09/2013)

    Cloruro de tiotropio cristalino, el cual se caracteriza porque en el diagrama de rayos X en polvo presenta, entre otros, los valores característicos d ≥ 6,15 Å; 5,58 Å; 4,45 Å y 3,93 Å.

  5. 5.-

    Sales de tiotropio, procedimiento para su preparación y formulaciones de medicamentos que las contienen

    (09/2013)

    Cloruro de tiotropio cristalino, el cual se caracteriza porque en el diagrama de rayos X en polvo presenta, entre otros, los valores característicos d ≥ 6,15 Å; 5,58 Å; 4,45 Å y 3,93 Å.

  6. 6.-

    Nueva sal de benzoilguanidina

    (04/2012)

    Hidrocloruro de 4-[4-(2-pirrolilcarbonil)-1-piperazinil)]-3-trifluorometil-benzoilguanidina 1.

  7. 7.-

    Monoetanosulfonato de 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona y su utilización como composición farmacéutica

    (03/2012)

    Monoetanosulfonato de 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenilmetileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona.

  8. 8.-

    HEMIHIDRATO DE METANOSULFONATO DEL ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO 3-[(2-{[4-(HEXILOXICARBONILAMINO-IMINO-METIL)-FENILAMINO]-METIL}-1-METIL-1H-BENCIMIDAZOL-5-CARBONIL)-PIRIDIN-2-IL-AMINO]-PROPIÓNICO Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (03/2012)

    Metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[(2- {[4-(hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil- 1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico en forma cristalina, caracterizado por un punto de fusión de Tp.f. = 120 ± 5ºC (hemihidrato) (determinado por DSC; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10ºC/min).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS SALES DE TIOTROPIO

    (01/2011)

    Procedimiento para preparar nuevas sales de tiotropio de la fórmula 1 en la cual X ‾ significa un anión, HO H 3 C + CH 3 O O S S caracterizado porque se hace reaccionar una sal de tiotropio de la fórmula 2 HO N O H 3 C + CH 3 O O S S en donde Y‾ significa un anión distinto de X ‾ , seleccionado del grupo de los halogenuros, con una sal AgX, en la cual X puede tener los significados indicados con anterioridad, en un disolvente apropiado

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE TIOTROPIO

    (07/2010)

    Procedimiento para la preparación de nuevas sales de tiotropio de la fórmula

  11. 11.-

    NUEVO ANHIDRATO CRISTALINO CON EFECTO ANTICOLINERGICO

    (05/2010)

    Bromuro de tiotropio anhidro cristalino, que está caracterizado porque en el diagrama de difracción de rayos X en polvo presenta entre otros los valores característicos d = 6,02 Å; 4,95 Å; 4,78 Å; 3,93 Å y 3,83 Å

  12. 12.-

    METANOSULFONATO DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-((2-((4-(HEXILOXICARBONILAMINO-IMINO-METIL)-FENILAMINO)-METIL)-1-METIL-1H-BENCIMIDAZOL-5-CARBONIL)-PIRIDIN-2-IL-AMINO)-PROPIONICO DE LA FORMULA A Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, A61P7/02.

    Metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[(2- {[4-(hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}- 1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico en forma cristalina, caracterizado por un punto de fusión de Tp.f. = 190 ± 3ºC (forma I), (determinado por DSC; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10ºC/min).

  13. 13.-

    FORMULACIONES EN POLVO, ADECUADAS PARA INHALACION.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14, A61K31/46.

    Un método para preparar una preparación en polvo físicamente estable y homogénea que contiene tiotropio en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque bromuro de tiotropio monohidrato cristalino, que tiene una celda monoclínica simple, con las dimensiones a = 18, 0774 ?, b = 11, 9711 ?, c = 9, 9321 ?, ß = 102, 691º, V = 2096, 96 ?3 y un excipiente fisiológicamente aceptable se suspenden en un agente de suspensión, en el que la sal de tiotropio y el excipiente fisiológicamente aceptable son esencialmente insolubles, y caracterizado además porque después se retira el agente de suspensión.

  14. 14.-

    ANTICOLINERGICO CRISTALINO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/46, C07D451/10.

    Bromuro de tiotropio cristalino anhidro, caracterizado por una celda elemental monoclínica determinada mediante análisis estructural de rayos X con los parámetros a = 10, 4336 Å, b = 11, 3297 Å, c = 17, 6332 Å y a = 90º, ß = 105, 158 o y ? = 90º (volumen de la celda = 2011, 89 Å3).

  15. 15.-

    MONOHIDRATO CRISTALINO DE BROMURO DE TIOTROPIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO.

    (04/2005)

    Bromuro de tiotropio monohidrato, cristalino. Se encontró, que el bromuro de tiotropio resulta en diferentes modificaciones cristalinas, según se elijan las condiciones que se pueden aplicar en la purificación del producto bruto obtenido después de la preparación técnica. Se encontró, que estas diferentes modificaciones se pueden obtener regularmente, de manera preestablecida, por elección de los disolventes empleados para la cristalización, así como por elección de las condiciones del procedimiento elegidas en el proceso de cristalización. Se comprobó, sorprendentemente,...

  16. 16.-

    NUEVAS FORMAS DE PREPARADOS GALENICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO MELOXICAM.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/54, A61K9/20.

    Forma medicamentosa de Meloxicam sólida, aplicable por vía oral, de la que se libera y absorbe rápidamente el principio activo, para la terapia de dolores, caracterizada porque Meloxicam se presenta en forma de una sal con una base inorgánica u orgánica, preferiblemente la sal de sodio, potasio o amonio, la sal Meglumina, la sal Tris o la sal de un aminoácido de carácter básico, eventualmente junto con coadyuvantes y/o sustancias de soporte usuales, en una tableta que se descompone rápidamente, preparada por formación directa de tabletas.