6 inventos, patentes y modelos de SHIRE, STEVEN, J.

  1. 1.-

    Formulación de proteína liofilizada isotónica estable

    (09/2013)

    Utilización de una formulación liofilizada que comprende un anticuerpo monoclonal y un lioprotector, en la que laproporción molar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que ellioprotector es trehalosa, y en la que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo anti-HER2, en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un cáncer caracterizado por la sobreexpresión del receptor HER2.

  2. 2.-

    Formulación de proteína liofilizada isotónica estable

    (08/2013)

    Formulación que comprende una mezcla liofilizada de un lioprotector y un anticuerpo, en la que la proporciónmolar de lioprotector:anticuerpo es 200-600 moles de lioprotector:1 mol de anticuerpo, en la que el lioprotector estrehalosa o sacarosa y en la que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE PROTEINA CONCENTRADAS DE VISCOSIDAD REDUCIDA

    (02/2010)

    Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/395.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO CON ANTAGONISTAS DE IGE, INCLUYENDO ANTICUERPOS ANTI IGE, VARIANTES DE IGE, ANTAGONISTAS PEPTIDICOS, PEPTIDOMIMETICOS Y OTRAS MOLECULAS PEQUEÑAS.

  5. 5.-

    FORMAS PURIFICADAS DE DESOXIRIBONUCLEASA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K1/00, A61K38/46, C12N9/22.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE DOS COMPONENTES DE UNA PREPARACION RECOMBINANTE DE DNASE. ESTOS COMPONENTES SON LAS DNASES HUMANA DESAMIDADA O NO DESAMIDADA PURIFICADA. SE INDICA TAMBIEN LA SEPARACION DE ESTOS COMPONENTES Y LA APLICACION DE LAS ESPECIES NO DESAMIDADAS COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO PER SE, Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES EN DONDE LAS ESPECIES SON DESCRITAS DENTRO DE UNA VIA PLASTICA, PARA LA APLICACION EN ADMINISTRAR A PACIENTES QUE SUFREN DE AGOTAMIENTO PULMONAR.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

    (05/1990)
    Solicitante/s: GENETECH INC. Clasificación: A61K47/00, A61K37/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN INCORPORAR A UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE UNA CANTIDAD DE RELAXINA HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE APROXIMADAMENTE 0,01% A 2% EN PESO, AÑADIR UN TAMPON CAPAZ DE MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION EN UN VALOR DESDE APROXIMADAMENTE 4 HASTA MENOS DE APROXIMADAMENTE 7, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO TAMPON DE APROXIMADAMENTE 0,001% A 0,5% EN PESO, AGREGAR OPCIONALMENTE UN AGENTE DE AJUSTE DE LA ISOTONICIDAD Y LA OSMOLALIDAD, UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UN AGENTE MEJORADOR DE LA ABSORCION, ASI COMO OTROS INGREDIENTES EVENTUALMENTE NECESARIOS, Y DAR A LA COMPOSICION RESULTANTE UNA FORMA DE ADMINISTRACION APROPIADA LIQUIDA, LIOFILIZADA, CONGELADA O GELIFICADA. EL INVENTO ES UTIL PARA MODULAR LA FISIOLOGIA REPRODUCTIVA EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS, MEJORANDO EL PARTO Y EVITANDO QUE SEA PREMATURO.