18 inventos, patentes y modelos de SCHWAB, WILFRIED

  1. 1.-

    Monohidrato de mesilato de N-[5-(aminosulfonil)-4-metil-1,3-tiazol-2-il]-N-metil-2-4-[4-(2-piridinil)fenil]acetamida que tiene una distribución de tamaño de partícula específica y un rango de área de superficie específica para su uso en formulaciones farmacéuticas

    (05/2014)

    Forma cristalina de monohidrato de ácido mono metanosulfónico de N - [5 - (aminosulfonil) - 4 - metil - 1, 3 - tiazol - 2 - il] - N - metil - 2 - [4 - (2 - piridinil)- fenil] acetamida de la siguiente fórmula**Fórmula** en el que las particulas de monohidrato de ácido mono metanosulfónico de N - [5 - (aminosulfonil) - 4 - metil - 1, 3 - tiazol - 2 - il] - N - metil - 2 - [4 - (2 - piridinil)- fenil] acetamida tienen un intervalo de tamaño de partícula de 1 a 500 μm, con una distribución de tamaño de partícula que se define por d de 2 a 100 μm, d de 30 a 210 μm y d de 70 a 400 μm y una superficie específica inferior a 1,0 m2 / g.

  2. 2.-

    Monohidrato de mesilato de N-[5-aminosulfonil)-4-metil-1,3-tiazol-2-il]-N-metil-2-[4-(2-piridinil)fenil]acetamida

    (03/2014)

    Método para sintetizar N-[5-aminosulfonil) -4-metil-1, 3-tiazol-2-il]-N-metil-2-[4- (2-piridinil) fenil]acetamida de acuerdo con los pasos siguientes: Paso A: Reaccionar el compuesto A de la siguiente fórmula general A* en donde R1 representa un grupo saliente y R2 representa un residuo de alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un residuo de cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, con un derivado de ácido borónico, borolano, borinano o reactivo de ácido diborónico bajo la eliminación de R1-H o R1-B (OR) 2 y la formación de un derivado de ácido borónico intermediario del compuesto A, en donde el derivado de ácido borónico intermediario es después reaccionado con el compuesto B de piridina de la siguiente fórmula general B* en donde R3 representa un grupo saliente bajo condiciones básicas para obtener directamente el ácido (4-piridin-2-ilfenil) acético que es después purificado. Paso B: Reaccionar ácido (4-piridin-2-ilfenil) acético obtenido del paso A con 4-metil-2- (metilamino) -1, 3-tiazol-sulfonamida. para obtener N-[5-aminosulfonil) -4-metil-1, 3-tiazol-2-il]-N-metil-2-[4- (2-piridinil) fenil]acetamida de la fórmula

  3. 3.-

    Derivados de aminopirimidina 4,6- disustituidos farmacéuticamente activos como moduladores de las proteínas quinasas

    (01/2013)

    Compuestos que tienen la fórmula general (I) en donde R1, R2 y R4 son cada uno -H R3 es un fenilo sustituido R5 es un fenilo sustituido o no sustituido R6 es seleccionado del grupo consistente en: -H, C1-C8 alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilosustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, pirrolidinilo sustituido, C3-C8 cicloalquilosustituido o no sustituido, ciclohexilo disustituido, ciclopentilo, C5-C12 bicicloalquilo sustituido o no sustituido,adamantilo del grupo -(CH2)q- sustituido o no sustituido, siendo q un entero del 1 al 3 bajo la salvedad de quesi R6 es seleccionado como una cadena de metileno del grupo -(CH2)q-, R17 o R19 son seleccionados para seruna cadena de metileno del grupo -(CH2)s-, en donde s es un entero del 1 al 3 o un grupo -(CH2)t-A-, t es unentero del 1 al 3 y A es seleccionado entre O ó N, respectivamente, y R6 y R17 o R6 y R19 forman juntos unsistema de anillos de 5 u 8 miembros, o R6 representa -(CH2)p-Z, en donde p es un entero del 0 al 6 y Zseleccionado del grupo que comprende: arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido,-N(R7R8), en donde R7 y R8 representan independientemente uno del otro -H, o C1-C6 alquilo lineal oramificado sustituido o no sustituido, o Z es seleccionado de -(CR9R10R11), en donde R9, R10 y R11 sonseleccionados independientemente uno del otro del grupo consistente en: -H, lineal o ramificado, C1-C8alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o -N(R12R13), en donde R12 y R13 representanindependientemente uno del otro -H o C1-C6 alquilo lineal o ramificado sustituido o no sustituido, bajo lasalvedad de que si Z representa -(CR9R10R11) como se ha definido anteriormente, p es seleccionado para serun entero del 0 al 6, y si Z es seleccionado entre arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o nosustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido o -N(R7R8) como se ha definido anteriormente,p es seleccionado para ser un entero del 1 al 6; L es seleccionado del grupo que comprende: -NR14-SO2-, -NR14-SO-, en donde R14 es seleccionado de -H, C1-C6 alquilo linear o ramificado sustituido o no sustituido, -SO2-R15 o-R15-SO2-, en donde R15 es seleccionado entre C1-C6 alquilo o C1-C6 alquileno lineal o ramificado sustituido ono sustituido, o R14 representa a -(CH2)r-COOR16, en donde r es un entero del 0 al 6 y R16 seleccionado de -Ho C1-C6 alquilo lineal o ramificado sustituido o no sustituido.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-CIANO-3-HIDROXI-N-(FENIL)BUT-2-ENAMIDAS

    (10/2010)

    Un procedimiento para preparar el compuesto de fórmula I

  5. 5.-

    ACIDOS ALFA-IMINOHIDROXAMICOS Y CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS, CICLICOS Y HETEROCICLICOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEINASAS DESTRUCTORAS DE LA MATRIZ.

  6. 6.-

    OMEGA-AMIDAS DE N-ARILSULFONIL-AMINOACIDOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/5375, C07D209/08, C07C311/19, A61K31/197, C07D295/12, C07D209/30.

    Compuesto de la fórmula I y/o a una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I, y/o a una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la cual R1 representa 1. fenilo,.

  7. 7.-

    ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D413/04, C07D213/42, C07D333/24, C07D295/10, C07D317/60, C07D205/04, C07D235/16, A61K31/63, C07D209/18, C07D211/34, C07D333/60, C07D261/08, C07C311/29, C07D249/06, C07D263/06, C07D277/16, C07D203/24.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/53, A61K39/385, A61K31/275, A61K31/42, C07D261/18, C07C235/74, C07C235/28, C07C237/04.

    UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICO Y FOSFONICO EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572.

    Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

  10. 10.-

    ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D307/68, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D513/04, C07D239/42, C07D207/34, C07D333/38, C07D307/24, C07D333/24, C07D209/42, C07D209/48, C07D277/06, C07D215/48, C07D249/18, C07D275/04, C07D213/81, A61K31/63, C07D261/18, C07D209/46, C07D207/38, C07C311/29, C07D295/20, C07D235/24, C07D241/24, C07D233/74.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

  11. 11.-

    EMPLEO DE UNA SAL DE SODIO O DE LISINIO DE DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/275, A61K31/42.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS, SIENDO R{SUP,1} CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,5}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6}, R{SUP,2} ES CF{SUB,3}, OCF{SUB,3}, SCF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, HALOGENO, BENCILO, FENILO, CN U O-FENILO, R{SUP,3} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y X ES UN GRUPO -CH O UN ATOMO DE NITROGENO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/41, C07D333/24, C07D317/60, C07D473/04, C07D307/54, C07D213/57, C07C255/23.

    LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.

  13. 13.-

    2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D261/20, C07D261/08, C07F9/653.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA GENERACION DE BAJA PRESION EN UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION.

    (10/1999)

    SE PROPONE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE VACIO PARCIAL EN UNA MAQUINA DE COLADA A PRESION EN EL VACIO, EN EL CUAL EL VACIO QUE SE APLICA AL MOLDE SE PUEDE SOMETER A UNA REGULACION DURANTE EL PROCESO DE COLADA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE REGULA EL VACIO APLICADO POR MEDIO DE LA VALVULA DE VACIO MEDIANTE LA VALVULA DE CONEXION DE TAL FORMA EN SU CURSO...

  15. 15.-

    GUARNICION DE FUNDICION PARA UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION

    (10/1997)
    Solicitante/s: MULLER WEINGARTEN AG. Clasificación: B22D17/20.

    SE PROPONE UNA GUARNICION DE FUNDICION PARA UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION, QUE ABARCA UNA CAMARA DE FUNDICION CON UN EMBOLO GUIADO EN ELLA. PARA IMPULSAR EL EMBOLO DE FUNDICION EN SU SUPERFICIE DE CUBIERTA EXTERIOR CON SUSTANCIA LUBRICANTE, LA CAMARA DE FUNDICION DISPONE DE UN CANAL DE AGENTE LUBRICANTE CIRCULANDO EN FORMA ANULAR QUE SE IMPULSA A TRAVES DE UNA CONDUCCION DE AFLUENCIA CON AGENTE LUBRICANTE, QUE DESPUES DE LA CIRCULACION A TRAVES DEL AGENTE LUBRICANTE ALCANZA UNA CONDUCCION DE EVACUACION PARA EL AGENTE LUBRICANTE.

  16. 16.-

    DERIVADOS 2-CIANO 3-HIDROXI ENAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/275, C07C255/23, C07C255/19.

    LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE: R1 REPRESENTA R13, R14 O R15 REPRESENTAN H, HALOGENO O ALQUILO (C1-3), N = 1. 2 O 3, -6),CO-ALQUILO (C2-6), CICLOALQUILO (C3-6), ALCOXI I ALQUILTIO (C1-6) O -(CH2)M-CF3), -O-(CH2)M-CF3, -S-(CH2)M-CF3 UN RADICAL CF2-HAL, -OCF2-HAL, CON R8, R9, R10, R11 Y R12 TENIENDO VALORES INDICADOS PARA R3, R4, R5, R6 Y R7 O FORMAN -O-CH2-O, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  17. 17.-

    MAQUINA DE FUNDICION A PRESION.

    (09/1995)
    Solicitante/s: MASCHINENFABRIK MULLER-WEINGARTEN AG VEREINIGTE ALUMINIUM-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B22D17/20, B22D17/00, B22D17/10.

    SE PROPONE UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION PARA FABRICAR PIEZAS DE FUNDICION DE METAL O DE ALEACIONES DE METAL CON BAJO CONTENIDO DE GAS, POROS Y OXIDO, EN LA CUAL SE ASPIRA MEDIANTE INFRAPRESION UNA MASA FUNDIDA METALICA DESDE UN DISPOSITIVO CONSERVADOR DE CALOR A TRAVES DE UN TUBO ASPIRADOR HACIA UNA CAMARA DE FUNDICION . UN EMBOLO CIERRA LA ABERTURA DE ENTRADA DE LA CAMARA DE FUNDICION . PARA CONSEGUIR UNA PRESION SUPERFICIAL DE LA MECANICA DE CIRCULACION O UNA EROSION FLUVIAL LO MAS ESCASA POSIBLE EN EL EXTREMO DE LA ABERTURA DE ENTRADA DE LA MASA DE FUNDICION Y PARA EVITAR CON ELLO UN ALTO DESGASTE DE ESTE CANTO DE ENTRADA O DE LA CAMARA DE FUNDICION CON EL EMBOLO, SE PREVE UNA SECCION DE ENTRADA PLANA O LINEAL ASI COMO UNA SUPERFICIE DE INVERSION CURVADA EN EL EMBOLO.

  18. 18.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN 2 - ISOXAZOINAS CON FOSFORO E ISOXAZOLES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO O COMPUESTOS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) Y/O EN SU CASO UNA DE SUS SALES DE TOLERANCIA FISIOLOGICA, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) PUEDEN PRESENTARSE EN SU CASO COMO ESTEREOISOMEROS PUROS O COMO SUS MEZCLAS; LA FORMULA(I) ES: DONDE R1 ES RESTO ORGANICO O HALOGENO; A ES ENLACE SIMPLE C - C O DOBLE; N ES 0, 1 O 2; Y X Y Y SON RESTO ALQUILO O SON - OR2 O - NR2R3 CON R2 Y R3 H O EN SU CASO UN RESTO ALIFATICO SUSTITUIDO. LOS MEDICAMENTOS SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE NEFERMOS DEL SISTEMA INMUNE, PRINCIPALMENTE DE TUMORES, INFECCIONES Y/O ENFERMOS AUTOINMUNES DE CUERPOS HUMANOS O DE ANIMALES PARA A/ADIRLOS A LAS VACUNAS. UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ES NUEVA; LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER TRAS UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL.