7 inventos, patentes y modelos de SCHMIDT, EVA

  1. 1.-

    Nuevos derivados de benzamida como antagonistas de la bradiquinina

    (11/2013)

    Derivados de fenilsulfamoilbenzamida antagonistas del receptor B1 de la bradiquinina de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); R2 se selecciona de entre un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C1-C6) de lineal o ramificado; -(CH2)n-NH2; -(CH2)n-OH; -(CH2)n-CO-NH2; -(CH2)n-COORc; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno; o R1 y R2 y el átomo de carbono al cual ambos están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, R3,...

  2. 2.-

    PIRIMIDIL-PIPERAZINAS ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR D3/D2 DE LA DOPAMINA

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2H-PIRIDAZINA-3-ONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO

    (09/2010)

    Derivado de 2H-piridazina-3-ona de fórmula

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINIL-ALQUILAMINO-PIRIDACINONA , UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61K31/50.

    Derivado de piperidinil-alquilamin-piridazinona de fórmula general (en la que R es hidrógeno o C1-4 alquilo; uno de X e Y es hidrógeno y el otro es un grupo de fórmula general Hal es halógeno; y n es 1 ó 2) y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALQUILAMINOPIRIDAZINONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, C07D403/12, A61P25/28, A61K31/50, C07D237/22.

    Compuestos de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; Q y W independientemente uno de otro representan -N= o - CH=; y R4 y R5 independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono) y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALQUILAMINOPIRIDAZINONA , PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61P25/28, A61K31/50.

    Compuesto de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; uno de entre X e Y representa hidrógeno o halógeno y el otro representa un grupo de Fórmula general R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; R3 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o aril-(alquilo C1-4); Z representa oxígeno; o R3 y Z junto con los grupos colocados entre ellos forman un anillo de piperazina; y R4 representa hidrógeno, halógeno, trifluormetilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,7,7-TRIMETIL-BICICLO (2.2.1) HEPTANO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07C217/00.

    El nuevo compuesto de fórmula (I) y las sales del mismo poseen propiedades antixiolíticas interesantes.