8 inventos, patentes y modelos de SCHEIBLICH, STEFAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIDONAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE ADHESIÓN FOCAL (FAK) Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (06/2011)

    Un compuesto de formula I, **Fórmula** donde R1 es fenilo, sin sustituir o sustituido una o varias veces independientemente con alquilo, -OH, -O-alquilo, -S-alquilo, -S(O)2-alquilo, halogeno, -NRR', -CH2-NRR', trifluorometilo, trifluorometoxi, heterociclilo sin sustituir o sustituido una o dos veces con alquilo o acetilo, -CH2-heterociclilo, -C(O)-NRR', -C(O)-NH-CH2-fenil-R", -C(O)-NH-fenil-R"; R2 es hidrogeno o alquilo (C1-C3); R3 es -X-R4; R4 es a) alquilo (C1-C4); b) cicloalquilo (C3-C6); c) un heterociclo de 5 a 7 miembros sin sustituir o sustituido una o dos veces con alquilo; d) fenilo sin sustituir o sustituido una hasta tres veces con halogeno, alquilo, -O-CH3, -N(CH3)2, trifluorometilo o trifluorometoxi, o...

  2. 2.-

    7H-PIRIDO(3,4-D)PIRIMIDIN-8-ONAS, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS CINASAS

    (11/2009)

    Un compuesto según la fórmula I, **(Ver fórmula)** donde R1 es halógeno, alquilo, alcoxi, alquilo halogenado o alcoxi halogenado; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, alquilo halogenado o alcoxi halogenado; R3 es alquilo, opcionalmente sustituido una o varias veces con ciano, -OR, -NRR'', -C(O)NRR'', -NR-C(O)-alquilo, -S(O)2NRR'', -NR-S(O)2-alquilo, heteroarilo, hetero-ciclilo, fenilo no sustituido o fenilo sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi o ciano; R4 es a) alquilo, opcionalmente sustituido una o varias veces con -OR o -NRR'';...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FTALAZINONA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA AURORA A

    (07/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, ** ver fórmula** donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan independientemente R 8 -X-, ciclo-alquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -C(O)OH, -C(O)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -C(O)NH-O-alquilo, -C (O)N(alquil)-O-alquilo, -NHC(O)NH-O-alquilo, -NHC(O)N(alquil)-O-alquilo, -S(O) 2NH-O-alquilo, -S(O) 2N (alquil)-O-alquilo, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno, hidroxilo o alcoxi; R 8 es cicloalquil-T 1 -, heterociclil-T 2 -, aril-T 3 -, heteroaril-T 4 -, o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces con halógeno; X es -C(O)NH-, -C(O)N(alquil)-, -N(alquil)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquil)-, -OC(O)N (alquil)-, -NHS(O) 2-, -S(O)...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMIDA DE 3-FENIL-DIHIDROPIRIMIDO (4,5-D)-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

    Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 -O-(CH2)m-N-(alquilo)2); m es 1, 2 o 3, R2 es hidrógeno; fluoro; cloro, o alquilo C1-C3; estando dicho alquilo una o varias veces sustituido por halógeno; Q es alquileno o alquenileno; n es 0 o 1; R 3 es cicloalquilo C3-C7, arilo C6-C10- o un anillo heteroarilo con 5 a 10 átomos de anillo, que contiene hasta 3 heteroátomos elegidos independientemente entre N, O u S, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido una o dos veces por fenilo; piridilo; pirrolilo o indolilo; y estando todos los grupos aromáticos opcionalmente sustituidos una a tres veces por -CN; -CHO; -OH; -Oalquilo; NH 2; -NH-alquilo; -alquilo-NH 2; alquilo; halógeno; piperidinilo; piperacinilo; N-metil-piperacinilo o morfolinilo; y todas sus sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (04/2009)

    Los compuestos de la fórmula general (I)** ver fórmula** en la que K, L son ambos cloro; X es hidrógeno; alquilo u -O-alquilo, dichos grupos alquilo están sustituidos por -OH; Y es fenilo o piridilo, ambos están sin sustituir o sustituidos una, dos o tres veces por halógeno; -CH2OR 5 ; -R 5 ; -OR 5 ; NR 6 R 7 ; -SR 5 ; -S(O)R 5 ; -S(O)2R 5 ; -S(O)NHR 5 ; -S(O)2NHR 5 ; -S(O)NR 6 R 7 ; -S(O)2NR 6 R 7 ; -C(O) NHR 5 ; -C(O)NR 6 R 7 ; o CN; R 5 es hidrógeno; o alquilo, que está sin sustituir o sustituido por OH; -O-alquilo o -NR 6 R 7 ; con la condición de que no estén unidos dos heteroátomos...

  6. 6.-

    COMPUESTOS PIRIMIDO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA (II)

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde R 1 se selecciona entre el grupo H, alquilo C1 - 10, alquilo C1 - 10 sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterociclo, NR 10 R 11 , OR 12 , SR 12 , halógeno, COR 13 , CO2R 13 , CONR 13 R 14 , SO2NR 13 R 14 , SOR 13 , SO2R 13 , CN, y NO2, en donde los grupos arilo, cicloalquilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar, cada uno, sustituidos en forma independiente con...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO 5- Y/O 6-SUBSTITUIDO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/88, C07C67/343.

    Procedimiento para la obtención de un compuesto de la fórmula I, en la que R significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; y R1 y R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento la reacción de un compuesto de la fórmula II en la que R significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono y X significa halógeno o OCOCH3 con un compuesto de la formula III en la que R1 y R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, en presencia de una sal de ácido carboxílico con 1 hasta 4 átomos de carbono y de un disolvente, siendo la relación molar compuesto III : compuesto II mayor o igual que 1, 8.

  8. 8.-

    6-TIENIL Y 4-TIENIL PIRIMIDINAS HERBICIDAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D409/04, C07D409/14, A01N43/54.

    LAS NUEVAS 6 DE FORMULA I: (A, R{SUB,1} A R{SUB,5} Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) MUESTRAN ACTIVIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO HERBICIDAS EN LA AGRICULTURA Y CAMPOS RELACIONADOS.