23 inventos, patentes y modelos de RUBINSTEIN, MENACHEM

  1. 1.-

    Modulación de receptores de catecolaminas

    (08/2013)

    Uso de 7-hidroxi-2-dipropilaminotetralina (7-OH-DPAT) en la fabricación de un medicamento para tratar una patología hematopoyética mediante terapia de trasplante de células pluripotenciales hematopoyéticas (HSCT) .

  2. 2.-

    Proteínas de unión y receptores solubles modificados con glicanos y su uso

    (07/2013)

    Un receptor de TNF soluble (sTNFR) modificado con glicanos que porta una Gal, GlcNAc o GalNAc terminal,seleccionado de un asialo-TNFR soluble (as-sTNFR), asialo-agalacto-TNFR soluble (as-ag-sTNFR), TNFR solublelactosaminado (lac-sTNFR), y TNFR soluble N-acetilgalactosaminado (sTNFR-Gn).

  3. 3.-

    Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos

    (06/2013)

    EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

  4. 4.-

    sLDLR en la hepatitis vírica

    (04/2013)

    Uso de un sLDLR (receptor soluble de LDL) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o laprevención de una infección del hígado.

  5. 5.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18

    (10/2011)

    Uso de un inhibidor de IL-18 seleccionado entre el grupo de un anticuerpo de IL-18 y una proteína de unión a IL­ 18, o una isoforma, una muteína, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado del mismo que tiene esencialmente la misma actividad que una proteína de unión a IL-18, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una lesión hepática crónica seleccionada entre el grupo que consiste en hepatitis alcohólica

  6. 6.-

    MODULADORES DE IL-32

    (03/2011)

    Un procedimiento de cribado de un modulador de la actividad de interleucina 32 (IL-32) basado en la unión de IL-32 a la proteinasa 3 (PR-3), que comprende determinar la unión de IL-32 a PR-3 en presencia de un modulador candidato, comparar el nivel de dicha unión con el nivel de unión de IL-32 a PR-3 en ausencia de dicho modulador candidato, y seleccionar un modulador capaz de inhibir o potenciar dicha unión, en el que la actividad de IL-32 es al menos una seleccionada de la inducción de MIP-2, la inducción de TNF, y la inducción de IL-8

  7. 7.-

    USO DE LEPTINA JUNTO CON UN INHIBIDOR DE VEGF Y/O UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDONTELIALES

    (03/2010)

    El uso de leptina o un homólogo o derivado de leptina opcionalmente junto con un inhibidor de la acción del VEGF o de la síntesis del VEGF y/o un inhibidor de la angiogénesis, en la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis induciendo Ang-2, en donde dicho homólogo de leptina tiene actividad similar a la leptina, y en donde dicho derivado de leptina induce actividad inhibidora endotelial

  8. 8.-

    PROMOTOR DE IL-18BP, SU PREPARACION Y EMPLEO

    (03/2010)

    Una secuencia de DNA que codifica el promotor de la IL-18BP humana (SEC. ID Nº: 1), o un fragmento funcional de la misma, o un derivado funcional de la misma, en donde el extremo 3'' de dicha secuencia de DNA o fragmento de la misma comprende la SEC ID Nº 5

  9. 9.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA SEPSIS

    (03/2010)

    El uso de un inhibidor de IL-18 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de disfunción cardíaca relacionada con sepsis, en donde el inhibidor se selecciona a partir de anticuerpos contra IL-18 y las proteínas de unión a IL-18, IL-18BPa e IL-18BPc

  10. 10.-

    PROTEINAS DE UNION A INTERLEUQUINA-18, SU PREPARACION Y USO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Clasificación: C07K14/715F, C07K16/28H, C07K14/54.

    Una proteína de fijación de IL-18 (IL-18BP) que incluye la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:10, muteínas, proteínas fusionadas, derivados funcionales, fracciones activas, derivados permutados circularmente y sus mezclas.

  11. 11.-

    USO DE LEPTINA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/04, A61P15/00, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/24, A61P15/08, A61K31/57, A61K31/138, A61P5/10.

    Uso de leptina, una proteína fusionada o fragmento funcional de la misma que tiene una actividad sustancialmente similar a la leptina en la fabricación de un medicamento para inducir la ovulación en el tratamiento de infertilidad femenina.

  12. 12.-

    ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA/BETA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/577, C12N5/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL LIGANDO QUE UNE EL COMPONENTE DEL RECEPTOR DE INTERFERONA AL ( BE , QUE SON CAPACES DE MODULAR SELECTIVAMENTE LA ACTIVIDAD DE VARIOS TIPOS DE INTERFERONA I.

  13. 13.-

    PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C12N15/62, C12N9/64, C12N15/57, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/545.

    Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

  14. 14.-

    ENSAYO DE LEPTINA BASADO EN DETECTAR LA EXPRESION DE ANG-2.

    (07/2006)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/74.

    Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.

  15. 15.-

    PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/12, C07K16/28, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/715, A61K38/17.

    Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).

  16. 16.-

    LEPTINA COMO UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

    (06/2005)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/33.

    Se presenta la utilización de la leptina y de moléculas relacionadas con la leptina en el campo oncológico.

  17. 17.-

    RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C07K14/00, A61K38/16.

    SE DESCRIBE UN RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE. PUEDE SER AISLADO A PARTIR DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS CON UN INTERFERON, O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. EL RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE ES UTILIZABLE EN LA PROTECCION DE MAMIFEROS CONTRA INFECCIONES VIRALES.

  18. 18.-

    PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (05/2000)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K1/22, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/20.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

  19. 19.-

    INTERFERON - BETA 2/INTERLEUKINA - 6 (IFN - BETA 2/IL - 6) HUMANO, SU PURIFICACION Y EMPLEO

    (10/1998)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K45/00, C12N15/00, C12P21/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.

  20. 20.-

    PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/02, C12N5/12, A61K37/02, C12N1/11.

    UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

  21. 21.-

    FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C12P21/02, A61K37/02.

    EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

  22. 22.-

    PROTEINA INHIBIDORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (TNF) Y SU PURIFICACION

    (04/1995)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, A61K35/22, C12P21/02, C12N5/00, A61K37/02, C07K15/06.

    SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.

  23. 23.-

    PROTEINA RECEPTORA DE LA GAMMA INTERFERONA HUMANA, ANTICUERPO CONTRA DICHA PROTEINA, METODOS PARA OBTENER DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/06, A61K37/66, C07K3/28.

    EL ANALISIS DE [125 I] GAMMA INTERFERONA RETICULADA A SU RECEPTOR EN VARIAS CELULAS HUMANAS POR PARTE DE SDS-PAGE, REVELO QUE HAY POR LO MENOS TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE GAMMA INTERFERONA HUMANA. EN WISH, HELA, FS11 Y OTRAS CELULAS DE TEJIDOS SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 90.000-105.000. EN MONOCITOS Y EN EL LINAJE CELULAR MIELOIDE KG-1 SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 140.000, MIENTRAS QUE EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DAUDI SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 95.000-115.000. LOS DIVERSOS RECEPTORES SE AISLARON DE ESTAS CELULAS, EXTRAYENDOLOS Y SOMETIENDO EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA COLUMNA DE GAMA INTERFERONA INMOVILIZADA. LAS PREPARACIONES PURIFICADAS RESULTANTES RETENIAN SU ORIGINAL AFINIDAD POR LA GAMA INTERFERONA Y SE UTILIZARON PARA INMUNIZAR A RATONES Y PARA EL DESARROLLO SUBSIGUIENTE DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS.