11 inventos, patentes y modelos de ROUSSEL, PATRICK

  1. 1.-

    Combinaciones útiles de antibióticos de monobactama con inhibidores de beta-lactamasa

    (11/2013)

    Un compuesto de la siguiente fórmula Ib: en la cual R1 es SO3H; R2 es H; R3 es metilo; R4 es C (Rx) (Ry) Z; donde Rx ≥ Ry ≥ H, y Z es un grupo de una de las fórmulas en las cuales, Rd, Re y Rf se eligen individualmente entre hidrógeno e hidroxilo, con la condición de que almenos dos entre Rd, Re y Rf sean hidroxilo; y R5 significa hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    ANTIBIÓTICOS ÚTILES DE MONOBACTAMA

    (02/2012)

    Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un...

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 19-NOR-ESTEROIDES-17-HALOGENADOS

    (11/2009)

    Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono - o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2...

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO HEXANOICO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, UTILIZACION EN LA SINTESIS DEL ACIDO 2-(BROMOMETIL)2-ETIL HEXANOICO QUIRAL

    (02/2008)

    5/ Aplicación de los compuestos de fórmula (I) tal como se define en la reivindicación 1, para la preparación del compuesto quiral de fórmula (A) : (A) caracterizado porque un compuesto de fórmula (I) se somete a la acción de un agente reductor para obtener un compuesto quiral de fórmula (V): (V) en la cual R2 tiene el significado indicado en la reivindicación 1, el cual se saponifica para obtener el ácido quiral de fórmula (VI) (VI) que se somete a la acción de un agente de bromación para obtener el compuesto quiral de...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO OCTAHIDRO-6,10-DIOXO-6H-PIRIDAZINO(1,2-A)(1,2)DIAZEPIN-1-CARBOXILICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, C07K5/078.

    Los compuestos de fómula (I) : en forma de mezcla 9S1R + 9S1S, en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o aralquilo que comprende hasta 18 átomos de carbono, pudiendo la función amina estar libre o protegida.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO (3,4,7,8,9,10)-HEXAHIDRO-6 ,10-DIOXO6H-PIRIDACINO/1 ,2-A/1,2/DIACEPINA-1-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS QUIMICOS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO LA FUNCION AMINA SER LIBRE O PROTEGIDA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III): EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y LA AMINA PUEDE ESTAR LIBRE O PROTEGIDA, UTILIZADA EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE ICE.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D237/04, C07K5/078.

    Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula **(fórmula)** (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo o aralquilo que contiene hasta 18 átomos de carbono y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, a partir de un compuesto de fórmula (IA) en la que R tiene el mismo significado que antes y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, caracterizado porque la ciclación de (IA) se efectúa en medio básico y en presencia de un derivado de ácido fosfónico de fórmula (P1):**(fórmula)** en el que Z es un átomo de azufre u oxígeno, X1 representa un átomo de halógeno, X2 y X3 iguales o diferentes representan un átomo de halógeno, un radical alquiloxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical ariloxi que contiene de 6 a 12 átomos de carbono o un radical arilalquiloxi que contiene de 7 a 15 átomos de carbono.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 17BETA-CARBOXI Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07J41/00, C07J3/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO DE FORMULA (I) A LA SALIDA DE UN DERIVADO 17-CETO CORRESPONDIENTE ASI COMO A NUEVOS INTERMEDIOS.

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFAMETILADOS

    (10/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN 3 CETO * 4 6 IDA EN 3, O 3 ES HIDROGENO O UN RESIDUO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN BETA, UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA, O HIDROXI EN ALFA O BETA, EVENTUALMENTE EN FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES ALFA-HIDROXI, O R1 ES BETA-HIDROXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN ALFA, R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN ALFA O BETA, SEGUN LO CUAL SE TRATA UN DERIVADO * 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES HIDROLIZA EL ENOLATO 16ALFA TOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.

  10. 10.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFA-METILADOS

    (06/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN UN RESTO 3-CETO 4 6-R3, EVENTUALMENTE BAJO FORMA PROTEGIDA EN 3, O 3-CETO 1,4 6-R3, R ES METILO O -CH2OR' DONDE R' ES HIDROGENO O UN RESTO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN , UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA O HIDROXI EN O , EVENTUALMENTE BAJO FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES -HIDROXI, O R1 ES -HIDROXI EVENTUALMENTE ETERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN , R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN O , SEGUN EL CUAL SE TRATA UN DERIVADO 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES POR HIDROLISIS INTERMEDIARIA Y OXIDO ENOL ASI OBTENIDO POR EL OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR APROPIADO. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.

  11. 11.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO ESTEROIDE DELTA 9 (11)

    (11/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I): CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA EL COMPUESTO 9 -OH CORRESPONDIENTE POR EL ACIDO CLOROSULFONICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO.