14 inventos, patentes y modelos de ROLLINGER, WOLFGANG

  1. 1.-

    Método de evaluación del riesgo de progresión de enfermedad de pacientes con artritis reumatoide

    (07/2015)

    Método in vitro para ayudar en la evaluación del riesgo de progresión de la enfermedad para un paciente que presenta artritis reumatoide (AR), comprendiendo el método las etapas de: a) medir en una muestra líquida la concentración de tanto la proteína C reactiva (PCR) como la interleuquina-6, y opcionalmente de otro u otros marcadores, b) combinar matemáticamente los valores medidos en la etapa a) y c) correlacionar el valor combinado determinado en la etapa b) con el riesgo de progresión de la enfermedad, en el que dicho método de combinación...

  2. 2.-

    Uso de DPPIV/Seprasa como un marcador para el cáncer

    (01/2015)

    Un método para la evaluación de un cáncer in vitro que comprende medir en una muestra de suero o de plasma la concentración de a) un complejo soluble de dipeptidil peptidasa IV/proteína Seprasa (≥ DPPIV/Seprasa), b) opcionalmente, uno o más marcadores distintos de cáncer, y c) el uso del resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de un cáncer, en el que una disminución de la concentración de DPPIV/Seprasa es indicativa de cáncer.

  3. 3.-

    Panel de marcadores para el cáncer colorrectal

    (11/2014)

    Un procedimiento para la valoración del cáncer colorrectal (CRC), in vitro, el cual comprende el proceder a medir, en una muestra de sangre entera, de suero, o de plasma, la concentración y / o la actividad de (a) un polipéptido de seprasa y / o fragmentos de éste, (b) anti-p53, osteopontina y / o ferritina, (c) de una forma opcional, uno o más marcadores adicionales distintos para el CRC, y (d), el uso del resultado de las mediciones combinadas de la etapa (a) y de la etapa (b), y de una forma opcional, de la etapa (c), en la valoración del CRC, en donde, una concentración reducida pera...

  4. 4.-

    SEPRASA COMO MARCADOR PARA CÁNCER

    (01/2012)

    Método para la evaluación de cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración y/o actividad de a) polipéptido de seprasa y/o fragmentos del mismo, b) opcionalmente uno o varios otros marcadores de cáncer, y c) utilización del resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de cáncer en el que, en comparación con un grupo de control, una concentración y/o actividad disminuida de un polipéptido de seprasa y/o fragmento del mismo indican cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar.

  5. 5.-

    USO DE LA PROTEINA S100A12, COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (10/2010)

    Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal

  6. 6.-

    UTILIZACION DE NNMT COMO MARCADOR DE CANCER DE PULMON

    (09/2010)

    Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón

  7. 7.-

    USO DE CYFRA 21-1 Y OSTEOPONTINA, COMO MARCADORES PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/574.

    Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal, in vitro, que comprende las etapas de #a) medir, en una muestra, de la concentración del marcador de fragmento de citoqueratina 21-1 (CYFRA 21-1), #b) medir, en una muestra, de la concentración de osteopontina (OPN), #c) medir, en la muestra, la concentración de otro u otros marcadores adicionales opcionales, de cáncer colorrectal, #d) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a) y (b) y, opcionalmente, la(s) concentración(es) determinada(s) en la etapa (c), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  8. 8.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.

  9. 9.-

    USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  10. 10.-

    USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  11. 11.-

    USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  12. 12.-

    USO DE LA PROTEINA MASP COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.

    (04/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  13. 13.-

    NUEVAS ANFETAMINAS ACTIVADAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C07D207/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANFETAMINAS ACTIVADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA O CONJUGADOS DETECTABLES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS CONJUGADOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS O PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA ASI COMO COMPUESTOS APROPIADOS PARA ELLO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/72.

    EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA DIFERENCIACION ENTRE HEMOGLOBINA GLICOSILADA Y HEMOGLOBINA NO GLICOSILADA CON HAPTOGLOBINA SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA TAMPON APROPIADO Y/O DE UNA O VARIAS SUBSTANCIAS DE FORMULA GENERAL I HA (BR)N (I) HEN QUE A SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO O INSTURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALCOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO REACTIVO X, UN RADICAL DE ACIDO O SUS SALES O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO O HIDROXIALCOXI SUBTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES CON RADICALES DE ACIDOS; B SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL AROMATICO Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 20. EL INVENTO TIENE APLICACION PARA LA DETERMINACION DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA EN MUESTRAS DE SANGRE.