18 inventos, patentes y modelos de REGNIER, GILBERT

  1. 1.-

    NUEVOS ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL-OMEGA-FENOXI-ALCANOICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, A61K31/19, C07D311/72, C07C59/68, C07C323/16.

    ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D498/10.

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34, C07D417/10.

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.

  4. 4.-

    NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS

    (10/1997)

    LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D295/08, C07D307/81.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8, X Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS ISQUEMICAS Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D417/06, C07D403/06, C07D207/48.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D471/10, C07D498/10, C07D513/10.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE X, A, Y, T, Z, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA EN PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS, DE LA ATEROESCLEROSIS Y DE LAS PATOLOGIAS EN LAS QUE UNA PEROXIDACION LIPIDICA MEMBRANARIA JUEGA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.

  8. 8.-

    POLIMETILENO ACCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, C07D401/04.

    NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA Y DE LA PIRIMIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE LAS DESCRIPCIONES, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.

  11. 11.-

    TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/53, C07D409/14, C07D401/04, C07D251/70, C07D407/14.

    NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA TRIMETIL-1, 3, 7 XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE LOS TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/52.

    UTILIZACION PARA OBTENER MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE LA TRIMETIL-1, 3, 7(DIETILAMINOCARBONIL-4 PIPERAZINO-3 PROPIL)-8 XANTINA, Y DE SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, FIJADO SOBRE EL NUCLEO AROMATICO, ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, Y R' ES HIDROGENO, (C SUB 1 TE UN DOBLE ENLACE, O ARALQUILO, EN FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/54.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D491/04, C07D401/06.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL SPIRO (4,5) DECANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D498/10.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINA.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12.

    LOS NUEVOS DERIVADOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C5-C6) O ACILO (C2-C3); Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO (C2-C3); SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, SE PREPARAN A PARTIR DE MORFOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES LO QUE ANTERIORMENTE SE DEFINE Y X ES HALOGENO O TOSILOXILO, Y DE UNA HIDROXIQUINOLEINA DE FORMULA (III).LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-AMINO PENTANO-NITRILO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D215/26, C07C121/66, C07C121/75.

    LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE REPRESENTAN CON R1 F HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXILO INFERIOR. R2 Y R3 F HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, O CONJUNTAMENTE: -O-CHFCH-O- O -O-CH2-O-, O CONJUNTAMENTE CON FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS: ALCOXIFENILO, BENZOXAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, BENZOTIADIAZOLILO O QUINOLEINO R - ALCOHILO DE 3 A 15 CARBONOS O CON XFS O SO2 Y ZFCL, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR RK - ALCOHILO INFERIOR; ARK - TIENE FORMULA GENERAL II O III CON RL1 Y RK2 ALCOHILOS INFERIORES SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR: SIENDO M SODIO O LITIO Y AR, R, RK, HAL Y ARK SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE. APLICACION EN MEDICAMENTOS MODULADORES DEL CALCIO.