19 inventos, patentes y modelos de PORTEVIN, BERNARD

  1. 1.-

    SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE INDANIL-PIPERAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno, y R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benceno, naftaleno o quinoleína, estando cada uno de estos ciclos eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados de entre hidrógeno, halógeno y alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, o bien R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 y R3 forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benceno, naftaleno o quinoleína, estando cada uno de estos ciclos eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados de entre hidrógeno,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

    (03/2007)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde ~ (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, ~ Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, ~ X representa un enlace sencillo o un grupo fenileno, ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ Y representa NR4 o CH-NO2, • R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ R3 representa: - o bien un grupo seleccionado de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro y ciano, en el...

  4. 4.-

    SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

    (07/2006)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/72.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D409/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D235/14, C07D235/06, C07D235/10, C07D235/12.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BORONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07F5/02, A61K31/69.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS LLEVA UN GRUPO CICLOALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA: - UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, AMIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, GUANIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ISOTIOUREIDO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, INIMOMETILAMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, MERCAPTO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

  9. 9.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUORO-METIL-CETONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7), R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXI, R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y DIFERENTE REPRESENTAN CO O SO {SUB,2}, N REPRESENTA 1,2, O 3, P REPRESENTA 0 O 1, Z REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, A REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS, EN EL QUE: A{SUB, 1} REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO Y E DE CARBONO AL QUE ESTA SUJETO UN HETEROCICLICO MONO O BICICLICO, . O EN EL QUE R{SUB,6}...

  10. 10.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DEL ACIDO BORONICO CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO, (PIRIDIN-2-IL) METILO, DIFENILMETILO, FLUORENILO, NAFTILMETILO, BENZOCICLOBUTILO, (DICICLO-PROPILMETIL) METILO, INDANILO O CICLOALKIL(C3-C7)METILO , R'2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO O BIEN R2 Y R'2 REPRESENTAN...

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA

    (03/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/395, C07D209/42, C07D453/06, C07D409/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA...

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/41, C07D403/14, C07D209/52, C07K1/08, C07D453/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    NUEVAS TRIPEPTIDAS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENETAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DOS ATOMOS DE NITROGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DOS AGRUPAMIENTOS HIDROXILO O Y REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO AMINO CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS AGRUPAMIENTOS HIDROXI, AMINO, MERCAPTO, METILTIO, CARBOXI O ARILO COMO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. (II) REPRESENTA UNA ESTRCUTURA POLICICLICA NITROGENADA, SUS ENANCIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.