8 inventos, patentes y modelos de PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS

  1. 1.-

    BASE LIBRE DE LA AMLODIPINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, C07D401/12, A61P9/10, A61P9/04, A61K9/48, A61P9/12, C07D209/48, C07D211/90.

    Una composición de comprimido farmacéutico que comprende una cantidad eficaz de la base libre de amlodipina y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que la base libre de amlodipina es cualquiera de (i) la forma cristalina II; (II) amorfa; o (iii) una mezcla de la forma cristalina I y la forma II; y el comprimido resultante deja un residuo promedio en el troquel del comprimido de 0, 7 µg.cm-2 por comprimido o menos.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA Y/O SUS DERIVADOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D309/30, C07D319/06, C07D235/30.

    Procedimiento para producir simvastatina y/o sus derivados, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o metilo y R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo aralquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en la cadena alquílica.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6(ALQUIL)AMINO-4 ,5,6,7- TETRAHIDROBENZOTIAZOLES.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D277/82.

    Un compuesto de la fórmula general en el que R es hidrógeno o grupo acilo, R3 y R4 son iguales y cada uno de ellos representa un grupo alcoxi de 1-4 carbonos y sus sales de adición de ácido.

  4. 4.-

    SALES DE ZOLPIDEM.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P25/20.

    Una sal de zolpidem, que se selecciona del grupo de hidrocloruro de zolpidem, hidrocloruro de zolpidem monohidratado, hidrocloruro de zolpidem etanolado, metanosulfonato (mesilato) de zolpidem, tosilato de zolpidem, maleato de zolpidem, acetato de zolpidem, trifluoroacetato de zolpidem, hidrobromuro de zolpidem, fumarato de zolpidem, hidrógeno sulfato de zolpidem e hidrógeno tartrato de zolpidem.

  5. 5.-

    DERIVADOS N-FORMILADOS DE PAROXETINA.

    (05/2005)

    La presente invención se basa en el descubrimiento y la identificación de una impureza que puede asociarse con paroxetina, especialmente composiciones farmacéuticas de paroxetina, así como al descubrimiento de diversos usos de las mismas que incluyen el de un producto intermedio en la síntesis de un compuesto de paroxetina. En particular, un compuesto de N-formil-paroxetina de fórmula (I) se aisló e identificó como una impureza en una composición farmacéutica de mesilato de paroxetina. La misma impureza ha sido también encontrada por parte de los autores de la presente invención en comprimidos de hidrocloruro de paroxetina comercialmente disponibles procedentes de diversos países europeos, si bien en pequeñas...

  6. 6.-

    FUMARATO DE AMLODIPINA.

    (05/2005)

    refiere a una sal de adición de ácido de amlodipino con ácido fumárico. Otro aspecto de la invención se refiere a fumarato de amlodipino en estado cristalino. Una forma preferida de fumarato de amlodipino es el hemifumarato de amlodipino. La invención se refiere también a un procedimiento, que comprende poner en contacto la base libre de amlodipino o su sal con ácido fumárico o su sal de amonio, en presencia de un disolvente, para formar fumarato de amlodipino. Aspectos adicionales de la invención incluyen el uso de fumarato de amlodipino para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D211/22, C07D405/12.

    Un procedimiento para obtener un compuesto de fórmula , un hidrato, solvato y/o sal del mismo, por ejemplo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, que comprende la etapa en la que un compuesto de fórmula se hace reaccionar con un resto tosilo y proporciona un compuesto.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Un procedimiento, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que cada uno de Y y Z representa independientemente un grupo alquilo inferior, que tiene 1 a 6 átomos de carbono para una cadena lineal y 3 a 6 átomos de carbono para una cadena ramificada o un grupo cicloalquilo, con ácido glioxílico.