15 inventos, patentes y modelos de PEPINSKY, R., BLAKE

  1. 1.-

    Antagonistas del receptor Nogo

    (07/2015)

    Un polipéptido aislado que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia excepto porque al menos un residuo de cisteína de dicha secuencia de aminoácidos de referencia está sustituido por un aminoácido diferente, en el que dicha secuencia de aminoácidos de referencia se elige de entre el grupo que consiste en: (i) los aminoácidos a hasta 445 del ID. SEC. Nº: 49, (ii) los aminoácidos 27 hasta b del ID. SEC. Nº: 49, y (iii) los aminoácidos a hasta b del ID. SEC. Nº: 49, en los que a es cualquier número entero desde 25 hasta 35 y b es cualquier número entero desde 300 hasta 450; y (b) un polipéptido...

  2. 2.-

    Proteína de unión del receptor de NOGO

    (05/2015)

    Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

  3. 3.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (03/2014)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a un polipéptido Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste comprende una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VH de SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VL de SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente en el que el anticuerpo o fragmento de éste se une a un polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor de 5 x 10-10M según se mide usando...

  4. 4.-

    Composiciones y métodos para la administración de proteínas de la familia de ligandos del GDNF

    (12/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de la familia de ligandos del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) seleccionada del grupo que consiste en un polipéptido de Neublastina, un polipéptido de GDNF, un polipéptido de Neurturina, y un polipéptido de Persefina; y (ii) una cantidad de heparina o sulfato de heparán que aumenta la exposición en suero de la proteína de la familia de ligandos del GDNF administrada en un sujeto, para su uso en el tratamiento...

  5. 5.-

    Conjugados poliméricos de neublastina mutada

    (12/2013)

    Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en elque la secuencia de aminoácidos del primer y segundo polipéptido de neublastina es NBN104 (SEC ID Nº: 16), en elque cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundo polipéptido de neublastina están glucosilados en elaminoácido de la posición 86 de la SEC ID Nº: 16 correspondiente a la posición 95 de la secuencia de neublastinacomo se define por la SEC ID Nº: 2, y en el que (a) el primer polipéptido de neublastina está conjugado en suextremo...

  6. 6.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (09/2013)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a Sp35 y puedeantagonizar Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste se selecciona del grupo que consiste en: (i) un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste que comprende una VH, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VH son SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78 y SEQ ID NO: 79 y una VL, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VL son SEQ ID NO: 146, SEQ ID NO: 147 y SEQ ID NO: 148; y (ii)...

  7. 7.-

    Tratamiento de afecciones que implican la desmielinización

    (02/2013)

    Un procedimiento in vitro para potenciar la diferenciación o la supervivencia de los oligodendrocitos, procedimiento que comprende poner en contacto oligodendrocitos que expresan a Sp35 con una cantidad eficaz deuna composición que comprende un antagonista de Sp35 (LINGO-1) seleccionado del grupo que consiste en: (i) un polipéptido Sp35 soluble que carece de un dominio transmembrana de Sp35 y un dominiocitoplasmático de Sp35; (ii) un anticuerpo de Sp35 o un fragmento de unión al antígeno del mismo; (iii) un polinucleótido antagonista de Sp35 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótidoantisentido; (b) una ribozima; (c) un ARN de interferencia pequeño (ARNip); y (d) un ARN en horquillapequeño...

  8. 8.-

    PROTEÍNA DE UNIÓN A RECEPTOR NOGO

    (02/2011)

    Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido soluble, donde: (A) dicho polipéptido soluble consiste en un polipéptido seleccionado del siguiente grupo, opcionalmente fusionado a un polipéptido heterólogo: (a) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-532 de la SEC ID Nº 2; (b) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-417 de la SEC ID Nº 2; (c) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-432 de la SEC ID Nº 2; (d) un polipéptido que comprende los aminoácidos 417-531 de la SEC ID Nº 2; (e) un polipéptido que comprende los aminoácidos 425-531 de la SEC ID Nº 2; (f) un polipéptido que comprende los aminoácidos 1-531 de la SEC ID Nº 2; (g)...

  9. 9.-

    CONJUGADOS POLIMÉRICOS DE NEUBLASTINA MUTADA

    (02/2011)

    Un polipéptido de neublastina que es al menos un 80% idéntico a los aminoácidos 8-113 de la SEC ID Nº 1 y que contiene una sustitución de una o más de la arginina de la posición 48, la arginina de la posición 49, o la arginina de la posición 51 con un resto de ácido glutámico

  10. 10.-

    VARIANTES DE NEUBLASTINA

    (12/2010)

    Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a los aminoácidos 15-113 de la SEC ID Nº 1, en el que la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido diferente de arginina sustituido en las posiciones correspondientes a la posición 48 y la posición 49 de la SEC ID Nº 1, donde el polipéptido, cuando se dimeriza, se une a un complejo que contiene GFRalfa3 y RET, y donde el polipéptido muestra unión a heparina disminuida en comparación con la proteína neublastina de tipo salvaje de la SEC ID Nº 1

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NOGO

    (10/2010)

    Un polipéptido seleccionado entre el grupo constituido por SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, y SEQ ID NO: 5

  12. 12.-

    CONJUGADOS POLIMEROS DE NEUBLASTINA Y METODOS PARA USAR LOS MISMOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, C07K14/765, A61K47/48, A61P25/02, A61P25/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P25/14, A61P25/04, C12N1/19, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P25/28, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/475, A61P29/02, C12N1/15.

    Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a los aminoácidos 8-113 del Nº ID SEC: 1, en donde el polipéptido incluye un aminoácido distinto de asparagina en la posición correspondiente a la posición 95 en el Nº ID SEC: 1, en donde el aminoácido substituido en la posición correspondiente a la posición 95 introduce un sitio en el que un polialquilenglicol puede ligarse al polipéptido.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES Y METODOS DE PROTEINAS ERIZO MODIFICADAS HIDROFOBAMENTE.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BIOGEN, INC. ONTOGENY, INC. Clasificación: C07K14/435.

    Una proteína aislada que comprende un aminoácido C- terminal, en el que la proteína es una forma de la proteína erizo elegida de entre: (a) una proteína con una cisteína N-terminal a la que se ha agregado al menos una porción hidrófoba. (b) una proteína con un aminoácido N-terminal que no es una cisteína al que se ha agregado al menos una porción hidrófoba, y (c) una proteína con al menos una porción hidrófoba sustituida por el aminoácido N-terminal, en la que la proteína erizo no está modificada con un esterol en el aminoácido C-terminal y en la que la porción hidrófoba se elige de un péptido que comprende al menos un aminoácido hidrófobo o una porción lipídica.

  14. 14.-

    POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.

    (01/1999)
    Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/31, A61K39/21, C12N15/87, C12N9/02, C12N15/37, C12N15/49, C12N9/22, C12N1/11.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

  15. 15.-

    SECUENCIAS DE DNA, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI

    (03/1997)
    Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Clasificación: C12N1/20, C12N15/12, C07K14/435, C12P21/02, A61K38/57.

    LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI HUMANAS Y SECUENCIAS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE SE CARACTERIZA PORQUE COFIFICAN PARA ESTAS LIPOCORTINAS. HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS SECUENCIAS PUEDEN EMPLEARSE ENM EL PROCESO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE LIPOCORTINA HUMANA DE ESTA INVENCION. ESTOS POLIPEPTIDOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTRITICAS, ALERGICAS, DERMATOLOGICAS, OFTALMICAS Y COLAGENAS.