7 inventos, patentes y modelos de PAULING, HORST

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL (TODO-RAC.)-ALFA-TOCOFEROL.

    (06/2004)

    Un procedimiento para la fabricación de (todo-rac.)-alfa-tocoferol mediante la condensación catalizada por ácido de la trimetilhidroquinona con isofitol o fitol, el cual procedimiento se caracteriza por efectuar la condensación en presencia de tris(perfluoroalcanosulfonil o pentafluorobencenosulfonil)metano o un tris(perfluoroalca- nosulfonilo o pentafluorobencenosulfonil)meturo de metal, de fórmula general [(R1SO2)3C]xR2 en donde R1 significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 ó un grupo pentafluorofenilo, R2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo formado por el boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, vanadilo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc, itrio, zirconio, rodio, paladio,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE (TODO-RAC)-ALFA-TOCOFEROL.

    (05/2004)

    Un procedimiento para la obtención del (todo-rac)-- tocoferol mediante la reacción catalizada de la trimetil- hidroquinona con el isofitol o el fitol, caracterizada porque la reacción se efectúa en presencia de una bis(hidrocarbil sulfonil perfluorada)imida, o una sal metálica de la misma, de fórmula general [(R1SO2)2N]xR2 I en donde cada R1 independientemente entre sí, significa un grupo perfluoralquilo CnF2n+1 ó pentafluorfenilo, o ambos símbolos R1 juntamente significan un grupo poli-difluormetileno – (CF2)m-, con la condición de que ambos símbolos R1 no pueden significar simultáneamente trifluormetilo....

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL.

    (10/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D311/00.

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - ALFA - TOCOFEROL, POR CONDENSACION CATALIZADA DE TRIMETIL - HIDROQUINONA Y DE ISOFITOL, CONSISTE EN REALIZAR DICHA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN BIS-(TRIFLUOROMETILSULFONILO)AMINA [HN(SO 2 CF SUB, 3) 2] O DE UNA SAL METALICA DE DICHA COMPOSICION, DE LA FORMULA MET [N(SO 2 CF 3 ) 2] N (I), EN LA CUAL MET ES UN ATOMO METALICO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LITIO, BORO, MAGNESIO, ALUMINIO, SILICIO, ESCANDIO, TITANIO, VANADIO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, CINC, ITRIO, CIRCONIO, RODIO, PALADIO, PLATA, ESTAÑO, LANTANO, CERIO, NEODIMIO, PRASEODIMIO, EUROPIO, DISPROSIO, ITERBIO, HAFNIO, PLATINO Y ORO Y N ES LA VALENCIA CORRESPONDIENTE (1, 2, 3 O 4) DEL ATOMO METALICO MET, COMO CATALIZADOR, O DE UNA SAL METALICA DE LA FORMULA (I) COMBINADO CON UN ACIDO FUERTE DE BRONSTED, COMO SISTEMA CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO ES EL ELEMENTO MAS ACTIVO DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.

  4. 4.-

    OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOL.

    (05/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D263/34.

    UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN 5 - CIANO - 4 - ALQUILO CORTO - OXAZOL POR DESHIDRATACION DE UN 5 - CARBAMOIL - 4 ALQUILO CORTO - OXAZOL QUE CONSISTE EN REALIZAR LA DESHIDRATACION CON TETRACLORURO DE SILICIO EN PRESENCIA DE UNA AMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA AMINA ADECUADA ES UNA AMINA ALIFATICA, ESPECIALMENTE UNA AMINA ALIFATICA TERCIARIA, P.EJ. UNA TRIALQUILAMINA, O UN COMPUESTO HETEROAROMATICO CONTENIENDO NITROGENO, VGR. PIRIDINA O UN DERIVADO PIRIDINICO. COMO DISOLVENTE ORGANICO ES MEJOR UTILIZAR UN ETER ALIFATICO O CICLICO, UN NITRILO ALIFATICO, UN HIDROCARBURO AROMATICO O N METILPIRROLIDONA. SEGUN EL PROCESO DE LA INVENCION SE DESHIDRATA POR EJEMPLO EL 5 CARBAMOIL - 4 - METIL - OXAZOL A 5 - CIANO 4 - METIL - OXAZOL, EL CUAL ES UN VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA PIRIDOXINA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NITRILOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C253/20.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE AMIDAS A NITRILOS QUE CONSISTE EN QUE LA DESHIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ADUCTO A PARTIR DE TRIOXIDO DE AZUFRE Y UNA AMINA COMO REACTIVOS DE DESHIDROGENACION EN UN MEDIO BASICO. LA AMINA DEL REACTIVO DE DESHIDROGENACION ES EN PARTICULAR UNA AMINA TERCIARIA, COMO UNA AMINA ALIFATICA, P. E. UNA TRIALQUILAMINA O UN COMPUESTO HETEROAROMATICO QUE LLEVA NITROGENO, P. E. PIRIDINA O UN DERIVADO DE PIRIDINA. DE ESTA MANERA SE DESHIDROGENAN POR EJEMPLO AMIDAS ALIFATICAS, AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS, COMO POR EJEMPLO 5CARBAMOIL-4-METIL-OXAZOL PARA OBTENER 5-CIANO-4-METIL-OXAZOL , UN VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA PIRIDOXINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL OXAZOL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D263/34.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5-CIANO-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL, PARA LO QUE EN CONDICIONES BASTANTE SUAVES SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION, EL 5-CARBAMOIL-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL CON CLORURO CIANURICO Y N,N-DIMETILFORMALDEHIDO.

  7. 7.-

    AGENTE PROTECTOR CONTRA LA LUZ, CON UN CONTENIDO EN ESTERES INSATURADOS.

    (06/1992)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K7/40, C07D307/32, C07D311/72, C07C69/618.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS, A SABER ESTER DEL ACIDO P METOXI STO ALCOHOL DE D,L EL QUE EL PANTENOL PUEDE ESTAR ESTERIFICADO UNA, DOS O TRES VECES, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS I, PUEDEN OBTENERSE EN BASE A ESTA INVENCION ESTERIFICANDO UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO P CLORURO, DE LA FORMA YA CONOCIDA. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.