21 inventos, patentes y modelos de OURY, PASCAL
Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio activo débilmente soluble, su método de preparación y su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14, A61K31/4985.
Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio farmacéuticamente activo débilmente soluble en agua y los fluidos del tracto grastro-intestinal, que comprende partículas de dicho principio activo dispersas en un polímero filmógeno, al menos un 50 % en peso del peso total de principio activo presentando un reparto granulométrico de modo que al menos un 90 % de dichas partículas tienen un tamaño inferior a 1000 nm, de preferencia inferior a 800 nm y más preferentemente incluso inferior a 600 nm, dicha composición presentando un contenido final de agua de un 1 % a un 5 % (m/m), de preferencia inferior a un 4,5 % (m/m), y más preferentemente incluso inferior a un 4 % (m/m).
PDF original: ES-2708623_T3.pdf
Comprimidos de oxicodona resistentes al aplastamiento destinados a evitar el uso incorrecto involuntario y la desviación ilícita de uso.
(05/10/2016) Comprimidos matriciales insolubles en agua a base de oxicodona o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que pueden liberar la oxicodona en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden la oxicodona en el interior de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y por [poli(acetato de vinilo)/polivinilpirrolidona (80:20)], comprendiendo además dicha matriz de compresión un agente que aumenta la viscosidad que permite la formación de un gel cuando se disuelve el comprimido en un mínimo de agua, caracterizados por que:
- la oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables representa del 10 al 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa del 50 al 98% en peso del peso total de dicho comprimido,…
Comprimidos resistentes al aplastamiento destinados a evitar el mal uso accidental y la desviación de uso ilícita.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/22.
Comprimidos matriciales insolubles en agua que pueden liberar uno o más principios activos en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden por lo menos un principio activo que puede experimentar una desviación de uso con fines toxicómanos dispersado dentro de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)],
caracterizados por que:
- dicho principio activo representa 10 a 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido,
ventajosamente 85 a 95%,
- dicha mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)] representa a 100%, ventajosamente 50 a 90% en peso del peso total de la matriz, y obtenidos aplicando las fuerzas de compresión comprendidas entre 10 kN y 160 kN.
PDF original: ES-2609469_T3.pdf
Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.
(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes:
(a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…
Comprimidos sublinguales de dosis baja de analgésicos opioides y proceso de preparación.
(21/01/2015) Un comprimido sublingual que comprende menos de 20 mg/comprimido de un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual, que comprende un diluyente comprimible directamente en forma de núcleos neutros, en el que dichos núcleos neutros son gránulos esencialmente esféricos que comprenden sacarosa y almidón, y en el que dichos núcleos neutros se recubren con al menos una capa activa que comprende menos de 5% en peso del núcleo neutro de dicho analgésico opioide adecuado para la administración sublingual.
Comprimido orodispersable multicapa.
(26/02/2014) Comprimido caracterizado porque está constituido al menos por dos capas superpuestas y unidas, comprendiendo cada una de dos de dichas capas al menos una sustancia activa y porque el comprimido presenta una dureza comprendida entre 1 kp (9, 8 N) y 6 kp (58, 8 N), una friabilidad de menos del 1% en peso y cuyo objetivo es desintegrarse o disolverse en la boca, sin masticar, al contacto con la saliva, en menos de 60 segundos, formando así una suspensión de partículas fácil de ingerir.
Microgránulos de omeprazol protegidos gástricamente, procedimiento de obtención y preparaciones farmacéuticas.
(04/07/2012) Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.
Microgránulos de sulfato de morfina, procedimiento de preparación y composición que los contiene.
(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente:
• Grano de soporte neutro 30-40 % en peso
• Capa activa
- Sulfato de morfina 30-40 % en peso
- Aglutinante 10-20 % en peso
• Capa de liberación prolongada
-Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso
- Plastificante 1- 2, 5 % en peso
- Lubrificante 2-4 % en peso
- Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso
COMPRIMIDO RECUBIERTO SUBLINGUAL.
(14/10/2011) Comprimido recubierto sublingual caracterizado porque consiste en - un núcleo comprimido que carece de principio farmacéuticamente activo y que comprende uno o más agentes de dilución, y - un recubrimiento que comprende al menos un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual
COMPRIMIDO MULTICAPA QUE SE DISGREGA POR VIA ORAL.
(04/08/2010) Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo y opcionalmente un agente formador de poros
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/50, A61K31/216.
Utilización de una composición de fenofibrato que contiene fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante como adyuvante de solubilización, conteniendo dicha composición una cantidad de fenofibrato superior o igual a 60% en peso, para la preparación de un medicamento para tratar hipertrigliceridemias, hipercolesterolemias o hiperlipidemias mientras que se reduce el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad del fenofibrato, caracterizada porque dicha composición se encuentra en forma de gránulos que comprenden: #(a) un núcleo neutro; #(b) una capa activa, que rodea el núcleo; y #(c) una capa exterior, en la que dicha capa activa comprende fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante; y en la que dicha formulación presenta un perfil de disolución inferior a 10% a 5 minutos y superior a 80% a 20 minutos según la Farmacopea Europea en un medio de disolución constituido por agua con laurilsulfato de sodio 0,025 M.
MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K47/32, A61K47/02, A61P23/00, A61K47/00.
Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque la capa de liberación prolongada contiene un copolímero de ácido metacrílico y de éster de metacrilato de metilo cuya proporción relativa de los grupos carboxilo libres y de los grupos éster es igual a aproximadamente 0, 5, y un sílice que presenta un carácter hidrófobo.
MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/38.
Microgránulos de sulfato de morfina de liberación inmediata, caracterizados porque: cada microgránulo: - comprende un grano de soporte neutro revestido por una mezcla homogénea de sulfato de morfina y de un ligante farmacéuticamente aceptable, representando dicho ligante entre 15 y 40% en peso de la mezcla de sulfato de morfina/ligante, y - está revestido por una capa de protección externa que contiene un agente filmógeno y un agente lubrificante.
MICROGRANULOS QUE CONTIENEN CISPLATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.
MICROGRANULOS GASTROPROTEGIDOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.
Microgránulos que contienen un inhibidor de la bomba de protones gástrica, con excepción del Omeprazol, que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo y una capa externa de gatroprotección, caracterizados porque la capa activa de la capa de gastrorprotección contienen cada una por lo menos una sustancia hidrófoba elegida para aumentar la estabilidad de los microgránulos al almacenado, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de cualquier compuesto alcalino y cualquier tensioactivo iónico.
DISPOSITIVO DE RECUBRIMIENTO PARA GRANULOS DE ABSORCION POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: B01J2/00.
Dispositivo para la realización de gránulos, en particular gránulos farmacéuticos, comprendiendo el dispositivo un tambor que presenta unas aberturas periféricas y un órgano de alimentación del tambor con sustancia de recubrimiento o de montaje, caracterizado porque el tambor comprende unos perfiles paralelos los unos a los otros que definen las aberturas entre ellos.
ESFEROIDES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.
Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.
MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO EL DILTIAZEM COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/55, A61K9/50.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).
MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.
Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.
Esferoides que contienen tiagabina, procedimiento de fabricación y composiciones farmacéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/50.
Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.
