12 inventos, patentes y modelos de OKADA, MINORU

  1. 1.-

    Compuesto oxazol y composición farmacéutica

    (05/2014)

    Compuesto oxazol representado por la fórmula : en la que R1 es un grupo fenilo que presenta dos sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alqueniloxi C2-6, grupos de alquiniloxi C2-6, y grupos de cicloalquil-C3-8 alcoxi-C1-6, R2 es un grupo fenilo o un grupo piridilo, cada uno de los cuales puede presentar 1 a 2 sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alquilo...

  2. 2.-

    Derivado de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina

    (10/2012)
    Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P17/14, C07D213/75, A61K31/495, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/517, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/498, C07D241/04, A61P13/08, C07D213/85, A61P5/28, A61P17/08.

    Un compuesto seleccionado entre los siguientes derivados de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina, o una sal, hidratoo solvato de los mismos: (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(6-ciano-3-piridil)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(4-ciano-3-metoxifenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-bromo-4-cianofenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; y (2R,5S)-4-(4-ciano-3-10 trifluorometilfenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS

    (06/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso como un inhibidor de fosfatidilinositol 3 quinasa que comprende un derivado de heteroarilo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable: en la que B representa un anillo de benceno, o un anillo de piridina, pirazina o tiofeno; R 1 representa -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, ­ cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó...

  4. 4.-

    UNIDAD DE CONTROL DE AUTOMOVIL QUE TIENE DIFERENTES MODULOS DE PROGRAMA

    (10/2010)

    Una unidad de control de automóvil que comprende un microordenador para realizar una operación aritmética para controlar un objetivo de control montado en un automóvil ejecutando un programa almacenado en un medio de memoria y para realizar un proceso para transmitir cualesquiera datos de control calculados por medio de la operación aritmética a un objetivo de comunicación ; en el que el programa en el medio de memoria incluye: un programa de aplicación para realizar la operación aritmética, caracterizado porque el programa en el medio de memoria incluye: un programa de conversión de datos , que está provisto además del programa de aplicación, para extraer los datos de control que...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-5-CIANOPIRIMIDINA

    (01/2008)

    Un derivado de 4-amino-5-cianopirimidina de la fórmula, o su sal farmacéuticamente aceptable, donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(inferior)carbonilo, un grupo alquenil(inferior)-carbonilo, un grupo fenilcarbonilo o un grupo alcoxi(inferior)carbonilo; R2 es un grupo alquileno inferior; R3 es uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o uno cualquiera de los grupos siguientes - , donde R4 es un grupo alquileno inferior, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R6 es un grupo alquenileno inferior, R7 es un grupo alquinileno inferior, y R8 es un grupo alquilo inferior; Z1, Z2, y Z3 se seleccionan entre (a1)-(a38), (b1)-(b8), y (c1)-(c22) respectivamente como se define...

  6. 6.-

    RECEPTOR MULTIPORTADORA CON COMPESACION DEL DESPLAZAMIENTO DE FRECUENCIA Y DE LA DISTORSION DEPENDIENTE DE LA FRECUENCIA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SHARP KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: H04L27/26, H04L27/01, H04L25/03.

    LA SEÑAL MODULADA EN CUADRATURA DE MULTIFRECUENCIA SE DIVIDE EN UNA VARIEDAD DE BANDAS DE FRECUENCIA. LOS COMPONENTES DE CADA BANDA DE FRECUENCIA SE ESTIMAN COMO UNA VARIACION DE FASE DEBIDA A FASES DE RUTA MULTIPLE USANDO SU FORMA DE ONDA DE INTERVALO DE GUARDIA PARA COMPENSAR LA VARIACION.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON VELOCIDAD DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: SSP CO., LTD. Clasificación: A61K9/22, A61K47/36, A61K9/26.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO CONTROLADO. LA COMPOSICION CONSTA DE UNA MATRIZ FORMADA POR LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) UNA SUSTANCIA BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, ALTAMENTE MOLECULAR Y/O IONES METALICOS POLIVALENTES O UNA FUENTE DE IONES METALICOS POLIVALENTES Y; (B) ACIDO HIALURICO O UNA SAL DEL MISMO Y UN FARMACO INCORPORADO COMO INGREDIENTE (C) A LA CITADA MATRIZ. LA COMPOSICION ES BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y PERMITE UN FACIL CONTROL DEL INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO Y PUEDE MOSTRAR PERSISTENTEMENTE SU EFECTO FARMACOLOGICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

  8. 8.-

    AMINA TERCIARIA TRIAZOLILADA O UNA SAL DE ESTA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D249/08, C07D249/04.

    UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.

  9. 9.-

    COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61K31/53, C07D417/14, A61K31/50, C07D253/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D237/20.

    UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.

  10. 10.-

    TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/22.

    SE DESCRIBE UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA TABLETA ES UNA COMBINACION DE POLVO (A) QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE ACEITE, UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, O AMBOS, Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN POLVO (B) QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE PUEDE ASEGURAR FACILMENTE UN NIVEL DE LIBERACION IDEAL PARA EL COMPONENTE INDIVIDUAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO AL CONTROLAR SU NIVEL DE LIBERACION AL CAMBIAR LA PROPORCION DE POLVOS (A) Y (B).

  11. 11.-

    PREPARACION DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28.

    SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.

  12. 12.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCENO-SULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (10/1992)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C143/80.

    UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCENO SULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS (I) QUE COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL DERIVADO M-(2-SUSTITUIDO-ALQUILAMINOALQUIL) BENCENOSULFONAMIDA (II) DONDE R1 Y R2 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO C1-C5; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O C1-C5 ALQUILO, HIDROXILO O GRUPO C1-C5 ALCOXILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C5; R5 ES UN C1-C5 ALQUILO, CARBOXI-C1-C5 ALQUILO O EL GRUPO (C1-C5 ALCOXI) CARBONILO, (C1-C5.ALQUILO; Y R6 ES UN FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXILO O (C1-C5 ALCOXI) CARBONILO.