7 inventos, patentes y modelos de ODDS, FRANK, CHRISTOPHER

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS

    (08/2010)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib)

  2. 2.-

    ANTIFUNGICOS DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO TRISUSTITUIDOS EN 2,4,4.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/41, C07D405/06.

    Un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición de ácido aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquimicamente isomérica de éstos, donde n es cero, 1, 2, ó 3; X es N o CH; cada R1 es independientemente halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo; R2 es hidrógeno; C3-7alquenilo; C3-7alquinilo; arilo; C3-7cicloalquilo; C1-6alquilo o C1-6alquilo sustituido con hidroxi, C1-4alquiloxi, C3-7cicloalquilo o arilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo o arilo; o R3 y R4 tomados juntos forman un radical bivalente -R3-R4- de fórmula: **(Fórmula)** donde R5a, R5b, R5c y R5d son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo o arilo; y arilo es fenilo o fenilo sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo.

  3. 3.-

    AZOLES SOLUBLES EN AGUA COMO ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO.

    (03/2003)

    Un compuesto de fórmula una forma de N–óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en la cual L representa un radical de fórmula o en las cuales cada Alk representa independientemente C1–6–alcanodiílo opcionalmente sustituido con hidroxi o C1–4alquiloxi; cada n es independientemente 1, 2 ó 3; Y representa O, S o NR2; cada R1 representa independientemente hidrógeno, arilo, Het1, o C1–6alquilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halo,...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ANTIFUNGICO Y UN FOSFOLIPIDO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/06.

    La invención se refiere a composiciones tales como productos de limpieza del cuerpo y del pelo, en particular champús que incluyen uno o más fungicidas que inhiben la biosíntesis de ergosterol micótico como el primer ingrediente activo, un fosfolípido anfótero sintético que actúa a la vez como un segundo ingrediente activo y como agente activo de superficie e ingrediente de limpieza del cuerpo o del pelo y productos portadores conocidos por la técnica.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ANTIFUNGICO Y UN AGENTE CATIONICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TALES COMO PRODUCTOS PARA LA LIMPIEZA DEL CUERPO Y DEL CABELLO, EN PARTICULAR CHAMPUS, EN PARTICULAR UNO O MAS FUNGICIDAS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL FUNGICO COMO PRIMER INGREDIENTE ACTIVO Y METILSULFATO DE 10'-UNDECEN-3-OILAMINOPROPILTRIMETILAMONIO COMO SEGUNDO INGREDIENTE.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ANTIFUNGICO Y UN COMPUESTO DE AZUFRE.

    (01/2003)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. NEUTROGENA CORPORATION JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES, COMO PRODUCTOS PARA LA LIMPIEZA DE CUERPO Y CABELLO, EN PARTICULAR CHAMPUS, QUE COMPRENDEN UNO O MAS ANTIFUNGICOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE ERGOSTEROL FUNGICO COMO PRIMER INGREDIENTE ACTIVO Y UNA SAL DE PIRITIONA COMO SEGUNDO INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    ANTIFUNGICOS AZOLICOS SOLUBLES EN AGUA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, A61K31/675, C07F9/6558.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) , UNA SAL DE ADICION ACIDA O BASICA DE LA MISMA, O UNA FORMA ISOMERA ESTEREOQUIMICAMENTE DE LA MISMA, EN DONDE A Y B TOMADOS JUNTOS FORMAN -N=CH- , -CH=N-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}, CH=CH-, -C(=O)-CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}-C(=O); D ES UN RADICAL DE FORMULA (D{SUB,1}), (D{SUB,2}), (D{SUB,3}); L ES UN RADICAL DE FORMULA (L{SUB,1}), (L{SUB,2}); ALK ES UN RADICAL ALCANODIILO C{SUB,1-4}; R{SUP,1} ES HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO. SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS ACTIVOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES.