6 inventos, patentes y modelos de O'REILLY,TERENCE

  1. 2.-

    Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

  2. 3.-

    Utilización de epotilona B para la elaboración de una preparación farmacéutica para la utilización en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en donde la epotilona B se utiliza en una dosis en humanos que se calcula de acuerdo con la fórmula (I) donde N es el número de semanas entre tratamientos e y es 6

  3. 4.-

    COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE TRANSDUCCION DE SEÑAL Y UN DERIVADO EPOTILONA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/06, A61K31/425.

    Una combinación que comprende: #(a) un inhibidor de transducción de señal seleccionado de un ingrediente activo que reduce la actividad del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y #(b) un derivado epotilona de la Fórmula I ** ver fórmula** en la que el compuesto A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, en el que los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable; para uso secuencial, separado o simultáneo.

  4. 5.-

    USO DE ACIDO ZOLEDRONICO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    . Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/663, A61P29/00, A61P19/08, A61P25/04, A61P19/00.

    Uso de ácido zoledrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier hidrato del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor, en el que el medicamento ha de administrarse una vez cada seis meses.

  5. 6.-

    COMBINACION QUE COMPRENDE N-5-4-(4-METIL-PIPERACINO-METIL)-BENZOILAMIDO-2-METILFENIL-4-(3-PIRIDIL)-2-PIRIMIDINO-AMINA Y UN BIFOSFONATO

    . Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/675, A61P37/06, A61K45/06, A61P35/04.

    Una combinación que comprende (A) N-{5-[4-(4-metil-piperacino-metil)-benzoilamido]-2-metilfenil}-4-(3-piridil)-2-pirimidina- amina y (b) un agente quimioterapéutico seleccionado de un grupo que consiste de bifosfonatos en donde los ingredientes activos están presentes en cada caso en la forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de esta.