11 inventos, patentes y modelos de O'REILLY,TERENCE

Derivado de rapamicina para tratar cáncer de páncreas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como único principio activo en el tratamiento de un tumor sólido, en el que el tumor sólido es un tumor de páncreas y se administra 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en una forma de dosificación unitaria para administración oral que comprende de 0,25 a 10 mg de 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2744377_T3.pdf

Derivado de rapamicina para el tratamiento de un tumor sólido asociado con angiogénesis desregulada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.

40-O-(2-hidroxietil) -rapamicina para uso en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de tumores de mama con receptores hormonales positivos.

PDF original: ES-2728739_T3.pdf

Combinación de un derivado de rapamicina y letrozol para tratar el cáncer de mama.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/704, A61K31/4196, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/502.

40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina, para uso en la prevención, la demora en la evolución o el tratamiento del cáncer de mama, donde la 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra en combinación con letrozol.

PDF original: ES-2640787_T3.pdf

Tratamiento de tumores cerebrales sólidos con un derivado de rapamicina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/436.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como principio activo único en el tratamiento de tumores cerebrales sólidos distintos de cáncer linfático.

PDF original: ES-2629317_T3.pdf

Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61K31/704, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/5685, A61K31/475, A61K31/502.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.

PDF original: ES-2600304_T3.pdf

Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano.

(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

P53 natural como biomarcador para el tratamiento con inhibidores de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

(16/07/2014) Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

UTILIZACIÓN DE EPOTILONAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(10/03/2011) Utilización de epotilona B para la elaboración de una preparación farmacéutica para la utilización en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en donde la epotilona B se utiliza en una dosis en humanos que se calcula de acuerdo con la fórmula (I) donde N es el número de semanas entre tratamientos e y es 6

COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE TRANSDUCCION DE SEÑAL Y UN DERIVADO EPOTILONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/06, A61K31/425.

Una combinación que comprende: #(a) un inhibidor de transducción de señal seleccionado de un ingrediente activo que reduce la actividad del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y #(b) un derivado epotilona de la Fórmula I ** ver fórmula** en la que el compuesto A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, en el que los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable; para uso secuencial, separado o simultáneo.

USO DE ACIDO ZOLEDRONICO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/663, A61P29/00, A61P19/08, A61P25/04, A61P19/00.

Uso de ácido zoledrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier hidrato del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor, en el que el medicamento ha de administrarse una vez cada seis meses.

COMBINACION QUE COMPRENDE N-5-4-(4-METIL-PIPERACINO-METIL)-BENZOILAMIDO-2-METILFENIL-4-(3-PIRIDIL)-2-PIRIMIDINO-AMINA Y UN BIFOSFONATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/675, A61P37/06, A61K45/06, A61P35/04.

Una combinación que comprende (A) N-{5-[4-(4-metil-piperacino-metil)-benzoilamido]-2-metilfenil}-4-(3-piridil)-2-pirimidina- amina y (b) un agente quimioterapéutico seleccionado de un grupo que consiste de bifosfonatos en donde los ingredientes activos están presentes en cada caso en la forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de esta.

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