7 inventos, patentes y modelos de O\'NEILL, BRIAN, T.

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D403/12, C07D235/26, C07D235/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE **FORMULA**, DONDE LA LINEA DISCONTINUA, X Y R1 A R7, R11 Y R15 A R17 SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SNC.

  2. 2.-

    HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL.

    (02/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/14.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDAZOLONA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA, R{SUP,0} A R{SUP,6}, Y X{SUP,1} A X{SUP,3}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRL, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

  4. 4.-

    HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (10/2000)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/42, C07D413/12, C07D277/64, C07D487/08, C07D275/04, C07D263/56, C07D261/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.

    (03/1998)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/135, C07D209/48, C07D295/12, C07C217/58, C07D295/125.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.

  6. 6.-

    HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.

    (02/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MESO 2,5 - DIHALOADIPATOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C69/63, C07C67/293, C07C67/52, C07C67/14, C07C51/62, C07C55/40.

    EL PRESENTE PROCESO PRODUCE EL 2,5 - DIHALOADIPATO A PARTIR DE UNA MEZCLA DEL DIALQUIL 2,5 - DIALOADIPATO RACEMICO Y MESO 2,5 DIHALOADIPATO. EN EL PROCESO DESCUBIERTO, UN HALURO DE 2, 5 DIHALOADIPATO SE FORMA BAJO CONDICIONES QUE ORIGINAN LA FORMACION DE UN COMPUESTO ACIDO. EL HALURO 2,5 - DIHALOADIPOILO ES ENTONCES ESTERIFICADO BAJO CONDICIONES EN QUE EL ESTER DEL HALURO DE DIHALOADIPOILO PUEDE PERMANECER EN CONTACTO CON EL COMPUESTO ACIDO, PERMITIENDO ASI QUE EL DIESTER RACEMICO EPIMERICE EN PRESENCIA DEL COMPUESTO ACIDO A LA FORMA MESO Y ENTONCES, EN LA ULTIMA ETAPA, EL MESO DIESTER PRODUCIDO SEPARA.