14 inventos, patentes y modelos de NYSTROM, CHRISTER

(05/07/2017) Una formulación farmacéutica en comprimidos adecuada para la administración sublingual que comprende partículas de: (a) zolpidem o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en la que la dosis de zolpidem o sal del mismo por comprimido está en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 12 mg para su uso en un procedimiento de tratamiento de insomnio, procedimiento que comprende la administración sublingual de dicha formulación a un paciente que padece, o es susceptible de, una afección tal, y en la que dicha administración sublingual proporciona: …

(06/04/2016) Dispositivo de dispensación y dosificación de medicamentos portátil que comprende un alojamiento que incluye una cámara de almacenamiento que contiene unidades de medicamento diferentes; un conjunto de alimentación ubicado entre la cámara de almacenamiento y un dispensador para alimentar unidades de medicamento individuales de la cámara de almacenamiento al dispensador; y un elemento de impacto asociado de manera funcional con la cámara de almacenamiento para agitar las unidades de medicamento almacenadas en la cámara de almacenamiento, caracterizado porque el elemento de impacto incluye un elemento rígido conectado de manera fija en o hacia un extremo a una pared de la cámara de almacenamiento y asociado de manera funcional en o hacia un segundo extremo…

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(16/03/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.