9 inventos, patentes y modelos de NYSTROM, CHRISTER

  1. 1.-

    Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

  3. 3.-

    Preparación diagnóstica para la detección de Helicobacter pilori

    (01/2014)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

  4. 4.-

    Composición farmacéutica para administración sublingual

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTO RAPIDO

    (03/2012)

    Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTO RAPIDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K31/4468.

    Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.

  7. 7.-

    PREPARACION DIAGNOSTIPYLORIA LA DETECCION DE HELICOBACTER PILORI.

    (04/2005)
    Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K49/00, A61K51/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

  8. 8.-

    COMPOSICION PARA DIAGNOSIS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K49/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO SUSTANCIAL LIBRE DE AGUA PARA ADMINISTRAR UREA EN FORMA DE PASTILLA, CAPSULA U CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. EL PREPARADO SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LAPREPARACION SE UTILIZA PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE AMONIACO EN EL AIRE DE EXHALACION, DERIVADO DE LA ACTIVIDAD DE UREASA AUMENTADA EN EL ESTOMAGO EN UNION CON UNA INFECCION EXISTENTE POR HELICOBACTER PYLORI.

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: NEOPHARMA PRODUCTION AB. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61K9/10, A61K47/38.

    UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.