22 inventos, patentes y modelos de NICKISCH, KLAUS

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de drospirenona (6beta,7beta;15beta,16beta-dimetilen-3-oxo-17alfa-pregn-4-eno-21,17-carbolactona, DRSP)

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de drospirenona (6P , 7P;15p,16p-dimetilen-3-oxo- 1 7a-pregn-~-eno-21,17- carholactona, DRSP) a partir de 6p,7p,lSp, 16p-dimetilen-Sp-hidroxi-3-oxo-17a-androstano-21,17-carbolactonaforma aislada mediante deshidratación.

  2. 2.-

    Antagonistas de progesterona espiro-condensados en posición 17 con un grupo perhidrofurano sustituido con difluorometileno

    (12/2013)

    Un compuesto, que tiene la estructura de fórmula (I) En la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; o R1 y R2 son conjuntamente un grupo metileno; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de drospirenona

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de drospirenona (6beta,7beta;15beta,16beta-dimetilen-3-oxo-17alfa-pregn-4-eno-21,17carbolactona, DRSP) mediante separación del agua a partir de la 6beta,7beta;15beta,16beta-dimetilen-5beta-hidroxi-3-oxo-17alfa androstano-21,17-carbolactona por adición de un ácido o un ácido de Lewis.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DROSPIRENONA Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/2012)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DROSPIRENONA (6 BE ,7 BE ;15 BE ,16 BE - DIMETILEN - 3 - OXO - 17 AL PREGN - 4 EN - 21,17 - CARBOLACTONA, DRSP) (I) Y 7 AL - (3 - HIDROXI 1 - PROPIL) - 6 BE ,7 BE ;15 BE ,16 BE DIMETILEN - 5 BE - AN DROSTANO - 3 BE ,5,17 BE - TRIOL (ZK 92836), Y 6 BE ,7 BE ;15BE ,16 BE - DIMETILEN - 5 BE HIDROXI - 3 - OXO - 17 AL - A NDROSTAN - 21,17 - CARBOLACTONA (ZK 90965) COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6BETA,7BETA;15BETA,16BETA-DIMETILEN-5BETA-HIDROXI-3-OXO-17ALFA-ANDROSTANO-21,17-CARBOLACTONA

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de 6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-hidroxi-3-oxo-17a-androstano-21,17-carbolactona (5ß-OH-DRSP) por oxidación del 17a-(3-hidroxi-1-propil)-6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstano-3ß,5,17ß-triol en presencia de cantidades catalíticas de una sal de rutenio

  6. 6.-

    DROSPIRENONA (6BETA,7BETA;15BETA,16BETA-DIMETILEN-3-OXO-17ALFA-PREGN-4-ENO-21,17-CARBOLACTONA, DRSP) COMO MENOS DE 0,2% DE IMPUREZAS

    (05/2009)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J53/00.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LITIO, SODIO, POTASIO, CALCIO Y MAGNESIO DEL FOSFATO DE FLUDARABINA, Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA PREPARACION DEL FOSFATO DE FLUDARABINA, Y UN FOSFATO DE FLUDARABINA CON UNA PUREZA DE POR LO MENOS 99,5%.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/00.

    Procedimiento para la preparación de las sales de litio, sodio, potasio, calcio y magnesio de fosfato de fludarabina, en el que el fosfato de fludarabina se disuelve en agua, a esta solución, mediando agitación y a unas temperaturas de por debajo de 30°C, se le añade una solución de una base de metal alcalino o alcalino-térreo, y esta solución se precipita lentamente en acetona caliente a 45 - 55°C, y el precipitado depositado eventualmente se filtra y eventualmente se seca.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DROSPIRENONA Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT PATENTE. Clasificación: C07J53/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DROSPIRENONA (6 BE ,7 BE ;15 BE ,16 BE - DIMETILEN - 3 - OXO - 17 AL PREGN - 4 EN - 21,17 - CARBOLACTONA, DRSP) (I) Y 7 AL - (3 - HIDROXI 1 - PROPIL) - 6 BE ,7 BE ;15 BE ,16 BE DIMETILEN - 5 BE - AN DROSTANO - 3 BE ,5,17 BE - TRIOL (ZK 92836), Y 6 BE ,7 BE ;15BE ,16 BE - DIMETILEN - 5 BE HIDROXI - 3 - OXO - 17 AL - A NDROSTAN - 21,17 - CARBOLACTONA (ZK 90965) COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,4,7,10-TETRAAZA-CICLODODECANO Y SUS DERIVADOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D257/02.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,4,7,10 TETRAAZACICLODODECAN (CICLENOS) Y SUS DERIVADOS A ESCALA INDUSTRIAL MEDIANTE CICLOTETRAMERIZACION DE BENCILAZIRIDINA PREPARADA IN SITU.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE N-BETA-G(B)-HIDROXIALQUIL-TRI-N-CARBOXIALQUIL-1 ,4,7,10-TETRAAZACICLO-DODECANO Y DE N-BETA-G(B)-HIDROXIALQUIL-TRI-N-CARBOXIALQUIL-1 ,4,8,11-TETRAAZACICLOTETRADECANO Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/04, C07D257/02.

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS N ALQUIL ANO Y DERIVADOS N QUIL TALICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO )1 (A), N SIGNIFICA LAS CIFRAS 2 O 3, DONDE SE ENCUENTRA PRESENTE EVENTUALMENTE RESTO HIDROXI O GRUPOS CARBOXI EN FORMA PROTEGIDA, MEDIANTE TRANSFORMACION DE 1,4,7,10 TETRAAZACICLODODECANO O 1,4,8,11 SUS SALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN EPOXI DE LA FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE POLAR O SIN DISOLVENTE EN TEMPERATURAS DESDE 0 PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III).

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINO-NUCLEOSIDOS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/19, C12P19/40.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS DE ARABINOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, A PARTIR DE TRIACETATOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO Y LOS GRUPOS AC SON GRUPOS ACETILO EN TODOS LOS CASOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DEJA ACTUAR UNA ESTERASA O LIPASA SOBRE ESTOS COMPUESTOS.

  12. 12.-

    ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

    (12/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, A61K31/415, A61K31/18, C07D295/08, C07D295/18, C07C311/08, C07D233/58.

    NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-METIL-3-CETO-DELTA1 ,4-ESTEROIDES.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1 GENERAL (I), DONDE ST SIMBOLIZA EL RESTO DE UNA MOLECULA DE ESTEROIDES, CARACTERIZANDOSE PORQUE UN 3 ROIDE DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE ST POSEE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, SE TRANSFORMA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA SAL DE NIQUEL SOLUBLE CON UN COMPUESTO ORGANICO METALICO DE LAS FORMULAS (III), (IV) O (V), DONDE X ES UN GRUPO METIL, UN GRUPO ALCOXI CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO O UN GRUPO ALCOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMO DE HALOGENO, CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO Y/O GRUPOS ALQUIL CON RESTO FENOXI SUSTITUIDO CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO, Y Y1, Y2 E Y3 ASI COMO Z1 Y Z2 SON IGUALES O DIFERENTES Y POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE X.

  14. 14.-

    AGENTE DE ALQUILACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION POR ADICION EN1,4 DE UN GRUPO ALQUILO CON UN COMPUESTO CON CETO INSATURADO EN ALFA,BETA.

    (10/1997)

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN MEDIO DE ALQUILIZACION, CONTENIENDO UN REACTIVO DE ALUMINIO ALK{SUB,3}-{SUB,M}ALL{SUB ,M}, DONDE ALK SIGNIFICA UN GRUPO METILO, ETILO, N - O I - PROPILO, N -, I - O BUTILO TERCIARIO, GRUPO PENTILO, HEXILO, HEPTILO O GRUPO OCTILO, DE FORMA QUE TODOS ELLOS PUEDEN SER TAMBIEN RAMIFICADOS, L ES UN GRUPO ETOXI, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y M ES IGUAL A 1 O 2, COMO FUENTE ALQUILO O TAMBIEN DIMETILO DE ZINC COMO FUENTE METILO, QUE ADICIONALMENTE PUEDEN SER CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE COBRE I Y/O COBRE II Y UNO O (MULTIPLES) REACTIVOS SILILO DE LA FORMULA GENERAL (III): R{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,3}SIZ,...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17-OXO-ESTEROIDES.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P33/16.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE 17-OXOESTEROIDES MEDIANTE LA OXIDACION FERMENTATIVA DE 17 (BETA)-HIDROXIESTEROIDES , CARACTERIZANDOSE EN QUE SE UTILIZA PARA LA FERMENTACION UN CULTIVO BACTERIANO DE LAS ESPECIES MYCOBACTERIUM SPEC. NRRL B-3805, MYCOBACTERIUM SPEC NRRL B-3683, MYCOBACTERIUM PHLER NRRL B-8154 O MYCOBACTERIUM FORTITUM NRRL B-8153.

  16. 16.-

    COMPLEJOS DERIVATIZADOS DE DTPA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RMN Y DE RAYOS X, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COMPLEJOS Y SUS SALES CONSISTIENDO EN AL MENOS UN ION METALICO Y UN AGENTE DISPONIENDO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z{SUP.1} Y Z{SUP.2} REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} - C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.Q} (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - (C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.1} (O){SUB.R} - R O EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} (C{SUB.6}H{SUB.10}){SUB.Q} - (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} (C{SUB.6}H{SUB.10}{SUB.1} - (O){SUB.R} - R, DONDE M Y N...

  17. 17.-

    AGENTES DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, Y PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O BIEN ETILO, EN UN COMPUESTO CETONICO ALFA, BETA INSATURADO.

    (05/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J1/00, C07C45/69.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, CONTENIENDO TRIMETILALUMINIO O DIMETILZINC O BIEN TRIETILALUMINIO COMO FUENTE DE METILO O BIEN DE ETILO, LOS CUALES ADICIONALMENTE CONTIENEN CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE COBRE -I ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O ETILO, EN UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA O UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA DOBLE O UN ALDEHIDO ALFA, BETA INSATURADO, BAJO UTILIZACION DE LOS AGENTES DE LA INVENCION. A RAZON DE LA UTILIZACION UNICAMENTE DE CANTIDADES CATALITICAS DE COBRE Y UN MEDIO DE REACCION LIBRE DE CKW (CLORURO DE HIDROGENO), SE MUESTRA QUE EL NUEVO PROCEDIMIENTO Y LOS AGENTES DE METILIZACION Y ETILIZACION, POR SU COMPATIBILIDAD MEDIOAMBIENTAL, SON ADECUADOS P. EJ. PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  18. 18.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-CARBOLINAS.

    (02/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE BETA CARBOLINAS MEDIANTE DEHIDROGENACION DE TETRAHIDRO - BETA CARBOLINAS CON ACIDO TRICLORISOCIANURO. EN LA FORMULA (I) RA, R4 Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1.

  19. 19.-

    4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D233/96.

    SE DESCRIBEN NUEVAS 4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIALMENTE COMO AGENTES ATIARRITMICOS DE CLASE III O COMBINACION DE ANTIARRITMICOS DE CLASE I Y DE CLASE III. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  20. 20.-

    REACTIVO DE EPOXIDACION, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 5 ALFA (10 ALFA) EPOXI DELTA 9,11-ESTEROIDES.

    (01/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07D301/12, C07J71/00.

    SE DESCRIBE UN NUEVO REACTIVO DE EPOXIDACION CONSISTENTE EN PEROXIDO DE HIDROGENO Y AL MENOS UNA ARILMETILCETONA DE LA FORMULA (I9 DONDE X ES UN ATOMO DE FLUOR O DE CLORO, R1, R2, R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN C1-C6 ALQUILO, C6-C10 ARILO, C6-C10-ALQUILO O-C1-C6-ALQUILO O-C6-C10 ARILO, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO, BROMO O HIDROGENO, UN GRUPO CIANO, NITRO O TRIFLUORMETILO, UN RESTO AMIDA -CO-NR4R5 O UN RESTO SULFONILO, -SO2R4, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN C1-C6ALQUILO, C1-C10-ARILO O UN C6-C10-ARILO, C1-C6-ALQUILO, DONDE EN EL CASO DE -CO-NR4R5, R4 Y R5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO ALIFATICO O AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS Y R1 Y R2 SON UN ANILLO ALIFATICO O AROMATICO Y SU APLICACION A LA EPOXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-METIL-ANDROSTAN -1,4-DIEN-3,17-DIONA Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCESO.

    (07/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J1/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-METIL -ANDROSTAN-1,4-DIEN-3 ,17-DIONA CARACTERIZADO POR QUE UN 3-ENOLESTER O 3-ENOLETER DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACILO O TRIALQUILSILILO DE HASTA 10 ATOMOS DE C, SE TRANSFORMA EN EL 2-BROMOESTEROIDE DE FORMULA (III) EN LA QUE EL SUSTITUYENTE BROMO PUEDE ESTAR EN POSICION ALFA O BETA. A CONTINUACION SE CONVIERTE EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN 1-METIL-ANDROSTAN -1,4-DIEN-3,17-DIONA.

  22. 22.-

    2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17-ALFA-PREGN-4-EN-21 ,17-CARBOLACTONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN.

    (05/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J53/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBE LA 2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17ALFA-PREGN -4-EN-21,17-CARBOLACTONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y (II), EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.