8 inventos, patentes y modelos de NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB2

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Y es fenilo no sustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes; R 1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 6 o alquilo C1 - 6 sustituido con halo; R 2 es (CH2)mR 5 en la que m es 0 ó 1; o R 1 y R 2 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo no aromático de 4 a 8 miembros no sustituido o sustituido; R 3 es un grupo heterociclilo no aromático de 4 a 8 miembros no sustituido o sustituido, un grupo cicloalquilo C3 - 8 no sustituido o sustituido, un alquilo C1 - 10 lineal...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU USO COMO MODULARES DE CB2

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D239/42, C07D403/06.

    Tetrahidropiran-4-ilmetil)-amida de ácido 2-(2, 4-diclorofenilamino)-4--trifluorometilpirimidina-5-carboxílico o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE HIDROXIETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61P25/28, A61K31/4015, C07D207/26, A61K31/541, C07D275/02, A61K31/45, C07D279/02, C07D211/76, C07D207/267.

    Un compuesto de fórmula, en la que R1 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno, alcoxi C1-6, amino, ciano, hidroxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo; R2a representa hidrógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 o halógeno; m y n representan independientemente 0, 1 ó 2; X representa CO, SO o SO2; p representa un número entero de 1 a 3; R2b representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno, alcoxi C1-6, amino, ciano, hidroxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo; o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-FENILAMINO-4-TRIFLUOROMETIL-5 (BENCIL- O PIRIDIN-4-IL-METIL) CARBAMOILPIRIMIDINA COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, C07D401/12, C07D239/42, A61P25/06.

    Un compuesto seleccionado de: Bencil-amida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; (Piridin-4-ilmetil)amida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; N-Bencil-N-metilamida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; 4-Metoxibencil-amida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; 4-Fluorobencil-amida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; 4-Cianobencil-amida del ácido 2-(3-clorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; N-Bencil-N-metilamida del ácido 2-(2,3-diclorofenilamino)-4-trifluorometilpirimidina-5-carboxílico; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDPORES SELECTIVOS DE COX-2.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D239/42.

    Compuestos de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilC3-10alquilo C0-6 y cicloalquilo C4-12 con puentes; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-6, NH2 y R5CONH; R4 se selecciona entre el grupo constituido por CH2F, CHF2, CF3CH2, CF3CHF y CF3CF2; y R5 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alcoxiC1-6, alquil C1-6OalquiloC1-6, fenilo, HO2CalquiloC1-6, alquiloC1-6OCOalquiloC1-6 , alquilo C1-6 OCO, H2Nalquilo C1-6, alquilC1- 6OCONHalquilo C1-6 y alquiloC1-6CONH alquilo C1-6.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61P29/00, C07D239/34.

    2-butoxi-4-[4-(metilsulfonil)fenil]-6-(trifluorometil)pirimidina.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO(1 ,5-B)PIRIDAZINA.

    (07/2006)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) y los derivados farmacéuticamente aceptables del mismo en la que: R0 es halógeno, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcoxi C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, u O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, alcoxi C1 - 6, hidroalquilo C1 - 6, S alquilo C1 - 6, C(O)H, C(O)alquilo C1 - 6, alquil C1 - 6 sulfonilo, alcoxi C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2alquilo C1 - 6, O(CH2)nSalquilo C1 - 6, (CH2)nNR4R5; (CH2)nSalquilo...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO (1,5-B) PIRIDAZINA.

    (05/2005)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y derivados farmacéuticamente aceptables de la misma, en los que: R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre el grupo formado por: H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilo C16, C(O)H, C(O) alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS alquilo C1-6, o C(O)nNR4R5; con la...