10 inventos, patentes y modelos de NAKASATO, YOSHISUKE

  1. 1.-

    Antagonistas de receptores de quimioquinas y métodos de uso de los mismos

    (09/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende el enantiómero (S) y el enantiómero (R) de 4-(4-clorofenil)-1-{3-[7-(1-hidroxi-1-metil-etil)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-ili-deno]-propil}-3,3-dimetilpiperidin-4-ol, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que la proporción del enantiómero (S) conrespecto al enantiómero (R) (p/p) en la composición es al menos aproximadamente 2:1.

  2. 2.-

    DERIVADO DE IMIDAZOL

    (03/2012)

    Derivado de imidazol representado por la fórmula general (I): en la que R 1 representa alquilo inferior opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido; R 2 representa cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido; R 3 representa arilo opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS Y METODOS DE USO PARA LOS MISMOS

    (06/2009)

    Un compuesto que es una amina terciaria de la siguiente fórmula: en la que: n es de uno a cuatro, M es >NR 2 , >CR 1 R 2 , -O-CR 1 R 2 -O- o -CH 2-CR 1 R 2 -O-; q 1 es de cero a tres; q 2 es cero o uno; R 1 es -H, -OH, -N3, un halógeno, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aminoalquilo, -O- (grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S-(grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), -C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -COOH, -CN, -CO-NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 o R 1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo que está en M y un átomo de carbono adyacente en el anillo...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

    (11/2006)

    Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que: n es de uno a cuatro; M es >NR2 o >CR1R2; R1 es -H, -OH, -N3, un halógeno, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aminoalquilo, -O- (grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S- (grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), - C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -COOH, -CN, -CO-NR3R4, -NR3R4, o R1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo en M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M;...

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

    (09/2006)

    UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CIANO, -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-E-CO-F (EN DONDE E REPRESENTA UNA UNION, O, O NH; F REPRESENTA OR{SUP,6} O NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4), O SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE COMBINAN PARA REPRESENTAR UN ANILLO DE CARBONO SATURADO JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL MISMO; O R{SUP,2} Y R{SUP,11} O R{SUP,13} DESCRITOS ABAJO SE COMBINAN PARA FORMAR UNA UNION SIMPLE; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, O HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/46, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D519/00, C07D313/12, C07D491/044.

    Un compuesto de fórmula: o sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que: n es un número entero de uno a cuatro; M es >CR1R2; R1 es -H, -OH, un grupo alifático, -O-(grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S-(grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), -C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -CN, -COOH, -CO-NR3R4 o -NR3R4; o R1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M; R2 es -OH, un grupo acilo, un grupo acilo sustituido, - NR5R6, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aromático, un grupo aromático sustituido, un grupo bencilo, un grupo bencilo sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido.

  7. 7.-

    NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/00, C07D409/00, C07D221/18.

    UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  8. 8.-

    NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/47, C07D221/18.

    UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.

  9. 9.-

    DERIVADOS IMIDAQUINOLONE

    (08/1995)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    NUEVO DERIVADO IMIDAZOQUINOLONE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO O -(CH2)MCO-R3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, HIDROXI O ALCOXI REDUCIDO; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 3; R2 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO; O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOQUINOLINA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    UN DERIVADO DE PIRAZOLOQUINOLINA TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA QUE EL ANILLO DE PIRAZOLO TIENE DOS ENLACES DOBLES CONJUGADOS; Y R ELEVADO 4 ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DE LA POSICION 1 O POSICION 2, O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA HEPATICA.