Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P1/04, A61P25/24, A61P11/06, A61P25/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D403/12, C07D413/14, A61P31/04, A61P25/28, A61P19/02, A61K31/517, A61P31/10, A61P17/04, A61P21/02.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
(06/04/2016) Una composición farmacéutica que comprende, como ingrediente activo, un derivado de tiazol representado por una fórmula (IA), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Formula**
en donde:
R1A representa furilo sustituido o no sustituido (excluyendo un grupo seleccionado entre 5-fosfonofuran-2-ilo y 5-nitrofuran-2-ilo);
R12 representa alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C10 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, heterocíclico-alquilo alicíclico sustituido o no sustituido, o heterocíclico-alquilo aromático sustituido o no sustituido;
15 n es 0;
R3A representa un átomo de hidrógeno; y
R2A…
(30/12/2015) Un derivado de tiazol representado por una fórmula (IA):**Fórmula**
en donde:
R1A representa furilo sustituido o no sustituido (excluyendo un grupo seleccionado entre 5-fosfonofuran-2-ilo y 5- nitrofuran-2-ilo);
R12 representa alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C10 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, heterocíclico-alquilo alicíclico sustituido o no sustituido, o heterocíclico-alquilo aromático sustituido o no sustituido;
n es 0;
R3A representa un átomo de hidrógeno; y
R2A representa -COR8 (en donde R8 representa…
Antagonistas de receptores de quimioquinas y métodos de uso de los mismos.
(05/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende el enantiómero (S) y el enantiómero (R) de 4-(4-clorofenil)-1-{3-[7-(1-hidroxi-1-metil-etil)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]ciclohepten-5-ili-deno]-propil}-3,3-dimetilpiperidin-4-ol, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que la proporción del enantiómero (S) conrespecto al enantiómero (R) (p/p) en la composición es al menos aproximadamente 2:1.
(15/03/2012) Derivado de imidazol representado por la fórmula general (I):
en la que R 1 representa alquilo inferior opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido;
R 2 representa cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido;
R 3 representa arilo opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático formado por condensación del arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS Y METODOS DE USO PARA LOS MISMOS.
(12/06/2009) Un compuesto que es una amina terciaria de la siguiente fórmula: en la que: n es de uno a cuatro, M es >NR 2 , >CR 1 R 2 , -O-CR 1 R 2 -O- o -CH 2-CR 1 R 2 -O-; q 1 es de cero a tres; q 2 es cero o uno; R 1 es -H, -OH, -N3, un halógeno, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aminoalquilo, -O- (grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S-(grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), -C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -COOH, -CN, -CO-NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 o R 1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo que está en M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M; R 2 es -OH, un grupo acilo, un grupo acilo sustituido, -NR 5 R 6 , un grupo alifático, un grupo…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que: n es de uno a cuatro; M es >NR2 o >CR1R2; R1 es -H, -OH, -N3, un halógeno, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aminoalquilo, -O- (grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S- (grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), - C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -COOH, -CN, -CO-NR3R4, -NR3R4, o R1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo en M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M; R2 es -OH, un halógeno, un grupo acilo, un grupo acilo sustituido, -NR5R6, un grupo alifático, un grupo alifático…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.
(01/09/2006) UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CIANO, -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-E-CO-F (EN DONDE E REPRESENTA UNA UNION, O, O NH; F REPRESENTA OR{SUP,6} O NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4), O SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE COMBINAN PARA REPRESENTAR UN ANILLO DE CARBONO SATURADO JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL MISMO; O R{SUP,2} Y R{SUP,11} O R{SUP,13} DESCRITOS ABAJO SE COMBINAN PARA FORMAR UNA UNION SIMPLE; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, O HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXI BAJO, O SIMILARES; A REPRESENTA C(()R{SUP,9}())(()R{SUP ,10}())- U O; B REPRESENTA…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/46, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D519/00, C07D313/12, C07D491/044.
Un compuesto de fórmula: o sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que: n es un número entero de uno a cuatro; M es >CR1R2; R1 es -H, -OH, un grupo alifático, -O-(grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S-(grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), -C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -CN, -COOH, -CO-NR3R4 o -NR3R4; o R1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M; R2 es -OH, un grupo acilo, un grupo acilo sustituido, - NR5R6, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aromático, un grupo aromático sustituido, un grupo bencilo, un grupo bencilo sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/00, C07D409/00, C07D221/18.
UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/47, C07D221/18.
UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.
DERIVADOS IMIDAQUINOLONE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.
NUEVO DERIVADO IMIDAZOQUINOLONE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO O -(CH2)MCO-R3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL REDUCIDO, HIDROXI O ALCOXI REDUCIDO; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 3; R2 REPRESENTA ALQUIL REDUCIDO; O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE PIRAZOLOQUINOLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.
UN DERIVADO DE PIRAZOLOQUINOLINA TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENO SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA QUE EL ANILLO DE PIRAZOLO TIENE DOS ENLACES DOBLES CONJUGADOS; Y R ELEVADO 4 ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DE LA POSICION 1 O POSICION 2, O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA HEPATICA.
