7 inventos, patentes y modelos de NAKAMURA, MASAYUKI

  1. 1.-

    DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO

    (12/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y SU USO

    (02/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representa cada uno un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO

    (01/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo

  4. 4.-

    DERIVADO HEMIACETAL CICLICO Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61K31/341, A61P9/10, A61P25/28, A61P19/02, A61P27/12, C07D307/22, A61P21/04.

    Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que R 1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 2 es un hidrógeno, un halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y n es 0 ó 1.

  5. 5.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA. COMO COMPUESTO PREFERIBLE INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA, PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS DE HALOHIDRAZIDA DE PEPTIDOS, COMPUESTOS INHIBIDORES DEL CALPAIN, COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y COMPUESTOS DE LA FORMULA (VI) EL INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS DE LA PRESENTE INVENCION SUPRIME LA NEOFORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO EXCELENTE AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA A CURACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES; Y LA ANGIOGENESIS QUE SE OBSERVA EN LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DEL PREMATURO, LA OCLUSION VENOSA RETINIANA, LA DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE LA METASTASIS DE TUMORES.

  6. 6.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA. PUEDEN UTILIZARSE COMO COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PREFERIDOS, COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS PEPTIDICOS DE HALOHIDRAZIDA, COMPUESTOS INHIBIDORES DE CALPAINA, COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I): Y COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (VI): DICHO INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS SUPRIME LA NUEVA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, DE TAL MODO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO SUPERIOR DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON LA CICATRIZACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES, Y DE LA ANGIOGENESIS QUE ACOMPAÑA A LA RETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA PREMATURA, OCLUSION VENOSA RETINIANA, DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE METASTASIS DE TUMORES.

  7. 7.-

    PRODUCCION DE CRISTALES DE UNA SAL MONOPOTASICA DE DIESTER-FOSFATO.

    (01/2000)
    Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07F9/6558.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER, QUE COMPRENDE (A) LA REACCION DE UN FOSFATO DIESTER DE FORMULA (I): CON UN HIDROXIDO POTASICO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONTENGA ALCOHOL ISOPROPIL, CLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO Y (B) DEJAR QUE LOS CRISTALES DE LA SAL MONOPOTASICA DE FOSFATO DIESTER SE PRECIPITEN. LOS CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE PRODUCCION DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA PUREZA EXTREMADAMENTE REFINADA Y ASPECTO CRISTALINO. EN CONSECUENCIA, EL PRESENTE INVENTO ES VENTAJOSO EN QUE HA HECHO POSIBLE LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS SUPERIORES EN EFICACIA, SEGURIDAD Y ESTABILIDAD.