8 inventos, patentes y modelos de NAGEL, ARTHUR ADAM

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AZAINDOL-ETILAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE LA ACETILCOLINA.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, C07D471/04.

    Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que X es -CH2NR1R2, y R, R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o una de sus sales farmacológicamente aceptable.

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AMINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D498/04, C07D413/12, C07D261/20.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R7, R8, X, Y, M Y L SON COMO SE DEFINE MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SON UTILES EN MEJORAR LA MEMORIA DE PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y MAL DE ALZHEIMER.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AZAINDOL ETILAMINA COMO AGENTES DE UNION AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ASOCIADAS A LA DISMINUCION DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS EN LOS MAMIFEROS. EN LA QUE X CORRESPONDE A: A) CH 2 NR 1 R 2 B) O C) Y R, R 1 Y R 2 CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO Y UN ALQUILO C SUB,1 C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE UN HIDROGENO, UN HALOGENO Y UN ALQUILO C 1 C 6 ; I EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4; M EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE (N-(PIRIDINILMETIL)-HETEROCICLO)ILIDENAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07D401/06, C07D417/06.

    UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/22, C07D471/04, C07D401/06, C07D211/18, C07D417/10.

    UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.

  6. 6.-

    ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425.

    SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.

  7. 7.-

    GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, C07D417/14, C07D333/20, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D417/04, C07D261/08.

    SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS PIPERAZINIL-HETEROCICLICOS.

    (11/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D417/12, C07D413/12, C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

    LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.