8 inventos, patentes y modelos de MORRIS, JEFFREY JAMES

  1. 1.-

    Derivados de pirrolo [2,3-D] pirimidina como inhibidores de proteína quinasas B

    (06/2014)

    El compuesto: (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidina-4-carboxamida: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA

    (11/2007)

    Un derivado de pirimidina de la **fórmula**, en la que Q1 y Q2 son fenilo; y uno de Q1 y Q2, o tanto Q1 como Q2, está sustituido en un carbono anular con un grupo seleccionado de sulfamoílo, N-(alquil C1-4)sulfamoílo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), N, N-di-(alquil C1-4)sulfamoílo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), alquil C1-4-sulfonilo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), o un sustituyente de la fórmula (Ia) o (Ia''), en la que: Y es -NHS(O)2-, -S(O)2NH- o -S(O)2-; Z es RaO-, RbRcN-, RdS-, ReRfNNRg-, cicloalquilo...

  3. 3.-

    PIRIMIDINAS 2,4-DI(HETERO-)ARILAMINO(-OXI)-5-SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P17/06, A61P43/00, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, C07D403/12, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/496, A61K31/5377, A61P35/02, C07D239/47, C07D239/48, C07D239/46, C07D521/00, A61K31/541, C07D491/08, C07D498/08, A61K31/4355.

    Un derivado de pirimidina de la **fórmula**, en la que Q1 y Q2 se seleccionan independientemente de arilo, o de anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros completamente insaturado, enlazado mediante carbono, o de un anillo bicílico de 9 ó 10 miembros, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno; y uno de Q1 y Q2, o ambos, está sustituido en un carbono anular con un sustituyente de la fórmula (Ia) o (Ia''); un "grupo heterocíclico" es un anillo mono- o bicíclico, saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contiene 4-12 átomos, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno, que puede, excepto que se especifique de otro modo, estar enlazado mediante carbono o mediante nitrógeno, en el que un grupo -CH2- se puede sustituir opcionalmente por un -C(O)-, y un átomo de azufre anular puede estar opcionalmente oxidado para formar S-óxidos; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster hidrolizable in vivo del mismo.

  4. 4.-

    DERIVADOS (P-CARBONILAMINOFENILO)-SULFONILO-NITROMETANO.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07D295/18, C07C317/40, C07C317/42, C07C317/38.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS (OXAMINOIDO-FENILSULFONIL) NITROMETANO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.-.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACETAMIDA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07C317/40, A61K31/10, C07C315/02.

    LA INVENCION IMPLICA NUEVOS DERIVADOS N-FENILACETIL Y RELACIONADOS DE ACILO DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.

  6. 6.-

    AMIDOBENCENOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C317/40, A61K31/10, C07C315/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS FENOXITIO-ACETIL DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE FENILSULFONA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K31/10, C07C317/36.

    EL INVENTO DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA (Y SUS SALES) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL NUEVO DERIVADO, Y LOS PROCESOS PARA SU MANUFACTURACION. EL INVENTO TAMBIEN DESCUBRE CIERTOS DERIVADOS N-ACIL DEL DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA, QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE OTROS DERIVADOS.

  8. 8.-

    (ARILSULFONIL)NITROMETANOS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICA

    (12/1993)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA Q - SO2 - CH2 - NO2 EN LA QUE Q ES UN GRUPO AROMATICO DE 6, 10 O 14 C QUE LLEVA OPCIONALMENTE 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES, QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE: H, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, CARBOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO DE HASTA 6 C, ALCANO (DE 1 A 6 C) - AMINO, ALCANOILO DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALQUENILOXI DE 3 A 6 C, FLUOROALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI (DE 1 A 4 C) - ALQUILO(DE 1 A 4 C), CARBAMOILO, ALQUILO O DIALQUILCARBAMOILO DE HASTA 7 C, SULFAMOILO, ALQUIL - O DIALQUIL - (DE HASTA 6 C) - SULFAMOILO, ALCOXZI(DE 1 A 6 C) CARBONILO, ALQUILEN(DE...