19 inventos, patentes y modelos de MISITI, DOMENICO

  1. 1.-

    ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO O ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 2 A 26 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 4 A 26 ATOMOS DE CARBONO; Y X EUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y SON POR TANTO UTILES TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, SINDROMES DE COLITIS ADAPTABLE.

  2. 2.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA

    (07/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  3. 3.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURA DE L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE DESHECHO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION OPUESTA

    (05/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07B53/00, C07D205/08, C07C227/18, C07C229/22.

    SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.

  4. 4.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (12/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.

  5. 5.-

    1-ALQUIL-3-(ACILOMINO)-EPSILON-CAPROLACTAMAS COMO MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN .

    (03/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D403/12, C07D223/12.

    1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE R CARNITINA

    (02/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C229/26, C07C227/16, C07C227/30.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARNITINA, EN EL QUE METANOSULFONILCARNITINA SE CONVIERTE EN UNA LACTONA, QUE REACCIONA CON UNA AZIDA, PARA OBTENER AZIDOCARNITINA. LA HIDROGENACION CATALITICA DE LA AZIDOCARNITINA PRODUCE AMINOCARNITINA.

  7. 7.-

    ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) COMO ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27, C07D207/273.

    ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  8. 8.-

    3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS COMO INTENSIFICADORES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, A61K31/455, C07D207/273, C07D207/277.

    3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD NOOTROPICA, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D223/16, C07D207/28, C07D207/27, C07C229/22, C07D211/74, C07D207/273, C07D207/263.

    1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 3-AMINO-EPSILON-CAPROLACTAMAS PARA MEJORAR EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/55.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL PROCESO DE APRENDIZAJE, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA 3-AMINO-EPSILON -CAPROLACTAMA DE FORMULA EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, FORMILO Y ACETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UN COMPUESTO DE FORMULA.

  11. 11.-

    PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 COMO INCREMENTADORES DE APRENDIZAJE Y MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27.

    PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE : FENIL SUSTITUIDO CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; FENILALQUIL, EN DONDE LA PARTE ALQUIL TIENE 2-4 CARBONOS; FENILALQUENIL, EN DONDE LA PARTE ALQUENIL TIENE 2-4 CARBONOS Y LA PARTE FENIL ES SUSTITUIDA CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; PIRROLIDIN-2-IL SUSTITUIDO-N; Y PIRID-3-IL SON INCREMENTADORES POTENTES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE EN LA FORMA DE DOSIS UNIDAD, COMPRENDE DE SOBRE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I).

  12. 12.-

    ESTERES DE L-CARNITINAS DE ACIL, CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTILICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN PARA INHIBIR LA DEGENERACION NEURONAL Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205, C07C219/22.

    SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINOS DE ACIL CON ACIDO GAMMA -HIDROXIBUTILICO EN LA FORMA DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) EN DONDE X MACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO , FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOXIFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERIORES DE LA FORMULA (I') DONDE R ES UN GRUPO ACIL RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO POR EJ. ACETIL, PROPINIL, N-BUTIRIL, ISOBUTIRIL Y ISOVALERIL. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGERACION NEURONAL (TAL COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S(-)-AMINO-CARNITINA

    (10/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C229/26, C07C227/34.

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S -AMINO-CARNITINA MEDIANTE LA RESOLUCION DE LA COMBINACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE CLORURO DE ESTER DE BENCILO DE N-(ALFA-METILBENZIL) AMINOCARNITINA, EN DONDE LOS DIASTEREOISOMEROS SEPARADOS SE DESBENCILAN POSTERIORMENTE PARA OBTENER EL CLORURO DE R(+)-AMINOCARNITINA Y DE S -AMINOCARNITINA.

  14. 14.-

    ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTIRICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN PARA INHIBIR LA DEGENERACION NEURONAL Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO HIDROXIBUTIRICO Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA EN LA CUAL X-ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, CLORO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO DE ACIDO, CITRATO DE ACIDO, FOSFATOD E ACIDO, FUMARATO DE ACIDO, LACTATO, MALEATO DE ACIDO, OXALATO DE ACIDO, SULFATO DE ACIDO Y GLUCOFOSFATO; TODOS ELLOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

  15. 15.-

    ESTERES DE CARNITINA-(R) (-) Y ACILO CARNITINAS-(R) (-) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS PARA LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAL, PRETEOLISIS DEL HIGADO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/205, C07C219/22.

    LOS ESTERES DE CARNITINA-(R) Y ACIL CARNITINAS-(R) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO EN LA FORMA DE SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA DONDE X ELEVADO ION DE UNA SAL ACEPTADA FARMACEUTICAMENTE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO, FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOSOFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERNAS DE LA FORMULA (I') DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO POR EJEMPLO ACETILO, PROPINOILO, BUTIRILO-N, ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO, SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAS (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y ENFERMEDAD DE PARKINSON), PROTEOLISIS DEL HIGADO Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (-) N-ACETILAMINOCARNITINA Y (+) N-ACETILAMINOCARNITINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C237/00, C07B57/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-ACETILAMINOCARNITINA Y (+) N-ACETILAMINOCARNITINA POR RESOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE (+-) N-ACETILAMINOCARNITINA DONDE EL RACEMATO REACCIONA CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO (POR EJEMPLO ACIDO (+) DIBENZOILO (D TARTARICO) Y LAS SALES DIAESTEREOISOMERAS ASI OBTENIDAS SE SEPARAN POR CRISTALIZACION FRACCIONADA.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.

    (10/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C323/58, C07C279/04, C07C229/06.

    DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.

  18. 18.-

    N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA QUE LA CONTIENEN.

    (04/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C217/60, A61K31/13.

    SE PREPARAN N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SE ELIGE DE HIDROGENO, ETILO, N-PROPILO Y METILCICLOPROPILO; R1 SE ELIGE DE HIDROGENO, HIDROXI Y -OR3, DONDE R3 SE ELIGE DE METILO, ETILO Y N-PROPILO; Y R2 SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, FLUORO Y METOXI, CON POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

  19. 19.-

    PROCESO PARA PREPARAR GAMMA-BUTIROBETAINA.

    (02/1991)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C101/12.

    SE PREPARA GAMMA-BUTIROBETAINA MEDIANTE UN PROCESO CUYA ETAPA CARACTERISTICA COMPRENDE LA HIDROGENACION DE CLORURO DE CROTONOILBETAINA A CLORURO DE GAMMA-BUTIROBETAINA EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO (PH ENTRE 1 Y 4), A UNA PRESION ENTRE 15 Y 60 LIBRAS POR PULGADA CUADRADA (1,05 A 4,21 KG/CM2), EN PRESENCIA DE 10% DE PD/C O PTO2 COMO CATALIZADOR DE HIDROGENACION.